N°s - Onconord
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HOPITAL BEAUJON, Service de Cancérologie du Pr RAYMOND 100, Boulevard du Général Leclerc, 92118 CLICHY CEDEX Bureau de la Recherche Clinique, tel : 01 40 87 55 53/ 01 40 87 59 62 fax : 01 47 37 48 23 ESSAIS CLINIQUES EN COURS DANS LE SIH CANCEROLOGIE BICHAT-BEAUJON N°s PROTOCOLE PHASE 1 27902 I 2 28062 I 3 JLBE I 4 TED10630 I 5 AB05034 II 6 BINGO II 7 INECALCITOL CT2 II 8 AURA-6202-007 II 9 NEMA-0027-017-P II 10 A6181170 III 11 AMGEN 20050251 III 12 A6181114 III 13 EFC6521 (SAVE ONCO) III 14 AB07012 III INDICATIONS PROMOTEUR Etude de phase I, de doses croissantes d’AS703569 administré en association Tumeurs solides avancées avec de la gemcitabine à des sujets atteints de tumeurs malignes avancées Etude de phase I multicentrique, ouverte, de l’inhibiteur de MEK AS703026 Tumeurs solides administré par voie orale à des sujets présentant une tumeur solide Phase I Dose Escalation Study of LY2334737 Using 2 Dosing Regimens in Tumeurs solides Patients with Advanced and/or Metastatic Solid Tu mors Etude de recherche de dose, de tolérance, de pharmacocinétique et de pharmacodynamie de l’AVE1642, anticorps monoclonal anti IGF-1R, administré CHC en monothérapie et en association avec des traitements anti-tumoraux (sorafenib ou erlotinib) chez des patients atteints de cancer du foie avancé. Etude de Phase II, non randomisée, multicentrique évaluant l’efficacité orale d’ ADK pancréas AB1010 associé à la Gemcitabine chez des patients adultes atteints d’un cancer du Pancréas Essai multicentrique randomisé de phase II évaluant l’activité d’une voies biliaires chimiothérapie par Gemcitabine et Oxaliplatine, seule ou associé au Cétuximab, chez les patients atteints de cancer biliaire avancé Etude de phase 2a de recherche de dose d’Inécalcitol en association avec le Prostate Hormono-Résistant Docétaxel et la Prednisone dans le cancer de la prostate hormono-résistant A phase II Study of PHA-739358 in Patients with Metastatic Hormone Prostate Hormono-Résistant Refractory Prostate Cancer Nemorubicine hydrochloride (PNU-152243A) administré par voie intra-artérielle hépatique en association au cisplatine à des patients adultes atteints d’un CHC carcinome hépatocellulaire non résécable: Essai de phase II précédé d’une escalade de dose Etude multinationale, randomisée, en ouvert, de phase 3 comparant le sunitinib CHC au sorafenib chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avance A Phase 3 Randomized Trial of Chemotherapy With or Without ORL Panitumumab in Patients with Metastatic and/or Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck An open-label sunitinib malate (SU011248) continuation protocol for patients TNE pancréatique / A6181111 who have completed a prior Sunitinib study and are judged by the investigator study continuation to have the potential to benefit from sunitinib treatment A multinational, randomized, double blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of AVE5026 in the prevention of venous Prévention VTE thromboembolism (VTE) in cancer patients at high risk for VTE and who are undergoing chemotherapy Essai de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlé ADK pancréas avec placebo, en deux groupes parallèles pour comparer l’efficacité et la tolérance du masitinib à 9 mg/kg/jour en association avec la gemcitabine par Version du 25 mai 2009 HOPITAL BEAUJON, Service de Cancérologie du Pr RAYMOND 100, Boulevard du Général Leclerc, 92118 CLICHY CEDEX Bureau de la Recherche Clinique, tel : 01 40 87 55 53/ 01 40 87 59 62 15 PHRC NET II TNE pancréas peu différenciées 16 CETRAS II CCRm 17 H6Q-MC-S064 II CCRm 18 CSOM230C2303 III tumeurs carcinoïdes métastatiques fax : 01 47 37 48 23 comparaison avec la gemcitabine en association avec un placebo dans les traitements de patients atteints de cancer pancréatique avancé ou métastasé. Étude de phase II d’identification de biomarqueurs de réponse au sunitinib chez des patients atteints d’une tumeur neuroendocrine peu différenciée avancée inopérable. Valeur prédictive du statut mutationnel de l’oncogène KRAS sur la réponse aux anticorps monoclonaux recombinants anti-EGFR chez les malades atteints d’un cancer colorectal métastatique. Etude prospective de validation sur 110 malades. A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of Enzastaurin with 5-FU/LV plus Bevacizumab as Maintenance Regimen Following First-Line Therapy for Metastatic Colorectal Cancer Etude multicentrique, randomisée, en aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance de Pasiréotide LAR vs. Octréotide LAR chez des patients ayant des tumeurs carcinoïdes métastatiques dont les symptômes propres à la maladie ne sont pas contrôlés de manière adéquate par les analogues de la somatostatine Version du 25 mai 2009
