CBG BDApopulaire

Université Paris VI
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
TUTORAT MEDECINE PSA
MARDI 27 AVRIL 2010
Concours Blanc Général
BDA
Durée : 1h
by
DARRIBERE
Documents et calculatrices interdits
RECOMMANDATIONS IMPORTANTES A LIRE AVANT DE COMMENCER
L’EPREUVE
Pour cete épreuve, vous disposez d’un fascicule qui comprend 6 pages en comptant celle-ci avec : 45 QCM
Assurez-vous que le fascicule comporte bien 6 pages en comptant celle-ci. Dans le cas contraire, prévenez
immédiatement un tuteur.
AUCUNE RECLAMATION NE SERA ADMISE PAR LA SUITE
OBLIGATIONS CONCERNANT LA FEUILLE DE REPONSES AUX QCM
Vous devez absolument utliser un stylo ou un feutre noir pour la feuille de réponses en prenant soin de
remplir complètement les cases sans déborder. Les feuilles de réponses remplies au crayon ne pourront pas
être lues par le lecteur optque et seront afectées de la note zéro. En cas d’erreurs, n’hésitez pas à
demander une autre feuille de réponses.
Pour toutes questons sur ce sujet, rendez-vous à la fn de l’épreuve en bas de l’amphi ou sur le
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1) Parmi les propositions suivantes concernant les débuts de la biologie du développement, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. La théorie de l'épigenèse est que chaque organisme adulte se forme de novo à partir d'un état
indifférencié.
B. C'est de Weismann que vient la théorie de la détermination nucléaire.
C. La théorie de la détermination nucléaire veut que des facteurs présents dans le noyau de la cellule
fécondée se distribuent de façon homogène dans les cellules filles lors de leurs divisions.
D. L'expérience de Weismann a confirmé la théorie de Wihlelm.
E. C'est Hans Driesch qui a mis en évidence les processus de régulation.
2) Parmi les propositions suivantes concernant l'introduction à la biologie du développement, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Pour qu'un signal soit transmis, il doit y avoir communication, induction et compétence.
B. Les morphogènes se répartissent en gradient selon le modèle du drapeau.
C. La communication nécessite la proximité de deux cellules.
D. L'induction est un système multifactoriel.
E. L'absence de récepteurs peut-être une cause de non-compétence de la cellule.
3) Parmi les propositions suivantes concernant la cellule fécondable, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Le pôle animal est pigmenté.
B. C'est au pôle animal que se situe la tache de maturation.
C. Le gradient de RNP est opposé au gradient vitellin.
D. Les mitochondries sont réparties de façon homogène.
E. L'axe PA-PV préfigure l'axe dorso-ventral.
4) Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes d'études, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Une greffe homotopique isochronique permet d'étudier des inductions.
B. Le marquage d'un greffon permet son suivi temporel.
C. Une greffe hétérotopique hétérochronique permet d'analyser les mouvements cellulaires et tissulaires.
D. L'immunodétection ne nécessite pas de fixation.
E. L'immunodétection nécessite plusieurs types d'anticorps.
5) Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes d'études, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Le dominant négatif permet d'étudier la fonction d'une protéine en l'inhibant.
B. La technique du dominant négatif peut utiliser un récepteur non fonctionnel.
C. Il n'est pas utile d'agir sur le génome pour étudier la fonction des protéines.
D. Pour étudier la fonction d'une protéine, on peut la surexprimer.
E. Il est utile d'utiliser des anticorps dans le cadre de l'étude de la fonction d'une protéine.
6) Concernant la fibronectine, quelle(s) est (sont) la(les) réponse(s) exacte(s) :
A. Est un facteur de transcription.
B. Intervient dans l’intercalation radiale lors de l’épibolie.
C. Intervient dans la compaction chez la souris.
D. Intervient dans la migration des cellules sur le toit du blastocoele lors de l’invagination du mésoderme.
E. Est sécrétée par des cellules de l’endoderme lors de l’induction du mésoderme.
7) Les mécanismes cellulaires de l’épibolie :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
8) Les mécanismes cellulaires de l’invagination :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
9) Les mécanismes cellulaires de l’extension convergente :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
10) Concernant la gastrulation :
A. Elle met en place le blastocoele, dont la matrice est importante dans les migrations.
B. Elle met en place le plan d’organisation définitif dit phylotypique de l’embryon des vertébrés.
C. C’est lors de la gastrulation qu’est induit et régionalisé le mésoderme.
D. C’est lors de la gastrulation qu’apparait une nouvelle cavité : l’archentéron.
E. De nouvelles interactions cellulaires sont devenues possibles, par exemple l’induction neurale par la
chorde sous-jacente.
11) Concernant la protéine chordin, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. C’est un membre de la famille des TGF-b
B. Elle est exprimée dans les cellules de l’endoderme pharyngien, du mésoderme préchordal er chordal
C. Elle est exprimée par les cellules de la zone marginale dorsale
D. Elle est impliquée dans l’induction neurale.
E. Elle produit les mêmes effets que la protéine cerberus dans les expériences de gain de fonction.
12) Concernant la protéine Noggin, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. C’est un inhibiteur de BMP-4
B. Elle participe aux signaux verticaux
C. Lors de la gastrulation, sa concentration augmente dans les cellules de la chorde.
D. Sa distribution est la même que celle de la Follistatin
E. On la retrouve dans le mésoderme céphalique.
13) Concernant les signaux verticaux, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. La protéine frizbee est un inhibiteur de BMP-4.
B. Les protéine chordin, follistatin et frizbee sont exprimées dans la chorde.
C. Ces signaux sont responsables de la régionalisation dorso-ventral.
D. Ces signaux sont responsables de la régionalisation antéro-postérieure
E. La protéine cerberus est présente entre autres dans l’endoderme pharyngien.
14) Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont des protéines de signal planaire ?
A. Wnt
B. FGF
C. BMP
D. Acide rétinoïque
E. Nodal
15) Parmi les propositions suivantes concernant les bilans moléculaires, laquelle (lesquelles) sont
exactes ?
A. En présence de BMP4, on observe un différenciation neurale.
B. La formation du tissu neural est induite via une signalisation TGF-β.
C. Il y a un premier signal responsable de la formation des structures neurales les plus antérieures.
D. Cerberus est la protéine responsable de la formation des structures neurales les plus antérieures.
E. Les signaux planaires sont émis en gradient par le mésoderme.
Exercice 1 (concernant un animal, à vous de déterminer lequel)
16) Concernant la photo ci-contre :
A. Il s’agit d’un embryon de souris
B. On y observe le premier évènement
morphogénétique
C. Cet évènement se produit au stade 8 cellules
D. On observe la formation du blastocœle
E. Le génome est fonctionnel au stade 8 cellules
17) Concernant la E-Cadhérine :
A – Elle nécessite des interactions hétérophiliques pour fonctionner
B – Elle est retrouvée de façon spécifique au niveau des contacts intercellulaires
C – L’inactivation de son gène par recombinaison homologue n’affecte pas la compaction
D – L’utilisation d’anticorps anti-cadhérine n’affecte pas la compaction
E – Son expression ectopique via l’injection d’un ARNm de la cadhérine au stade 4 cellules produit un
embryon siamois
18) On prend un embryon au stade 4 cellules, comme la photo ci-contre, et on lui injecte de la
cycloheximide :
A. La cycloheximide bloque la transcription
B. Les protéines sont synthétisées dans l’embryon
C. Les divisions sont affectées
D. L’effet est le même si on injecte à la place de
l’actinomycine D
E. La compaction a lieu, et l'embryon se développe
normalement
19) Si on prend à nouveau un embryon au stade 4 cellules :
A – L’injection de diacylglycérides provoque un retard de la compaction
B – L’injection de diacylglycérides provoque une compaction prématurée qui disparait au bout d’une heure
puis réapparait au stade 8 cellules
C – L’injection d’ester de phorbol provoque un retard de la compaction
D – L’injection d’ester de phorbol provoque une compaction prématurée qui disparait au bout d’une heure
puis réapparait au stade 8 cellules
E – Suite à ces injections, les embryons sont viables
20) Une nouvelle fois, on prend un embryon au stade 4 cellules
A – Si on lui injecte de la tunicamycine, la compaction n’est pas affectée
B – Si on lui injecte un ARNm chordin, on observe un deuxième axe embryonnaire
C – Si on le place dans un milieu dépourvu de calcium, la compaction n’a pas lieu
D – Si on lui injecte un ARNm Cerbérus dans une cellule végétative, on induit la formation d’une seconde
tête
E – Si on lui injecte de la cytochalasine B, les microtubules se dépolymérisent et la compaction n’a pas lieu
21) En conclusion de ces expériences :
A. Le calcium est nécessaire à la fonction de la E-Cadhérine
B. La compaction se fait à partir de protéines stockées dans le cytoplasme de l’embryon
C. La cycloheximide active la voie de la PKC
D. La cavitation est le deuxième évènement morphogénétique
E. L’expression ectopique d’ARNm ayant un rôle lors de la neurulation affecte le développement de
l’embryon
Exercice 2
Au stade morula, on injecte un marqueur fluorescent dans les blastomères ventro- et dorso-végétatifs. Les
blastomères sont ensuite disséqués et recombinés comme l’indique le schéma ci-dessous :
On observe les résultats obtenus après 96h de culture.
22) Dans l’expérience 1, on trouve des marqueurs :
A. Des cellules épidermiques.
B. Des cellules de la chorde.
C. Des cellules sanguines.
D. Des cellules épithéliales.
E. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
23) Dans l’expérience 2, on trouve des marqueurs :
A. Des cellules épidermiques.
B. Des cellules de la chorde.
C. Des cellules sanguines.
D. Des cellules épithéliales.
E. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
24) Dans l’expérience 3, on trouve des marqueurs :
A. Des cellules épidermiques.
B. Des cellules de la chorde.
C. Des cellules sanguines.
D. Des cellules épithéliales.
E. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
Les résultats sont ensuite observés en microscopie à épifluorescence.
25) Dans l’expérience 2, la fluorescence est retrouvée dans :
A. Les cellules épidermiques
B. Les cellules de la chorde
C. Les cellules sanguines
D. Les cellules épithéliales
E. Les neurones
26) Dans l’expérience 3, la fluorescence est retrouvée dans :
A. Les cellules épidermiques
B. Les cellules de la chorde
C. Les cellules sanguines
D. Les cellules épithéliales
E. Les neurones.
27) Ces expériences montrent que :
A. Les cellules évoluent indépendamment les unes des autres, selon leur destinée.
B. Le blastomère D4 induit la différenciation du tissu A en mésoderme ventral.
C. Le blastomère D4 induit la différenciation du tissu A en mésoderme dorsal.
D. Le blastomère D1 induit la différenciation du tissu A en mésoderme dorsal.
E. Le blastomère D1 induit la différenciation du tissu A en mésoderme ventral
Exercice 3
Au stade jeune neurula, on prélève du mésoderme à différents endroits selon l’axe antéro-postérieur.
Chaque fragment est placé dans le blastocœle d’une jeune gastrula receveuse, à l’opposé de la lèvre
dorsale du blastopore pour ne pas perturber les mouvements de la gastrulation. On observe les tissus
formés
28) Si le greffon provient du mésoderme antérieur, on observe :
A. De l’encéphale
B. De la moelle épinière
C. Des vésicules otiques et optiques
D. Du cerveau postérieur
E. Des structures neurales postérieures
29) Si le greffon provient du mésoderme troncal, on observe :
A. De l’encéphale
B. De la moelle épinière
C. Des vésicules otiques et optiques
D. Du cerveau postérieur
E. Des structures neurales postérieures
30) Si le greffon provient du mésoderme postérieur, on observe :
A. De l’encéphale
B. De la moelle épinière
C. Des vésicules otiques et optiques
D. Du cerveau postérieur
E. Des structures neurales postérieures
On effectue la même expérience mais en prélevant la lèvre dorsale du blastopore (LDB) en début ou en fin
de la gastrulation. On place le fragment dans le blastocœle d’une jeune gastrula receveuse.
31) Si le greffon provient d’une LDB en début de gastrulation :
A. On obtient un embryon surnuméraire
B. Le tissu greffé induit des structures neurales antérieures surnuméraires
C. Le tissu greffé induit des structures neurales postérieures surnuméraires
D. Le tissu greffé induit des structures neurales antérieures et postérieures surnuméraires
E. On observe des structures neurales surnuméraires
32) Si le greffon provient d’une LDB en fin de gastrulation :
A. On obtient un embryon surnuméraire
B. Le tissu greffé induit des structures neurales antérieures surnuméraires
C. Le tissu greffé induit des structures neurales postérieures surnuméraires
D. Le tissu greffé induit des structures neurales antérieures et postérieures surnuméraires
E. On observe des structures neurales surnuméraires
33) Ces expériences montrent que :
A. L’induction est en fonction du temps
B. Il existe une régionalisation antéro-postérieure de l’induction neurale
C. La plaque neurale est une structure inductrice
D. Il existe une activité inductrice exercée par le mésoderme dorsal
E. Il existe une induction verticale
Exercice 4 : Neurulation et Induction Neurale
On réalise une expérience d'exogastrulation :
34) A propos de cette expérience :
A. L’exogastrula possède des structures neurales anormales.
B. On retrouve certains marqueurs neuraux dans la région dorsale de l’exogastrula.
C. Cette expérience démontre la nécessité de la migration des cellules mésodermiques pour l’induction
neurale.
D. La nécessaire migration mésodermique à l’induction neurale aurait également pu être démontrée en
injectant des anticorps anti-fibronectine au stade blastula.
E. L’exogastrula est un argument en faveur de l’existence de signaux planaires.
35) A propos de l’expérience suivante, quelles propositions sont exactes ?
A. La thymidine tritiée a un rôle de marqueur des cellules de l’embryon hôte.
B. La thymidine tritiée ne s’incorpore qu’aux cellules au devenir endodermique.
C. La thymidine tritiée ne s’incorpore qu’aux cellules au devenir ectodermique.
D. Cette expérience démontre une reconnaissance cellulaire au stade jeune gastrula.
E. Les cellules marquées sont retrouvées dans l’embryon hôte au niveau du mésoderme.
36) A propos des signaux moléculaires intervenant dans l’induction neurale, quelles propositions sont
exactes ?
A. Les signaux verticaux peuvent être mis en évidence in vitro par des anticorps anti-fibronectine.
B. Les signaux planaires peuvent être mis en évidence in vitro par le sandwich de Keller.
C. Le sandwich de Keller empêche l’invagination des cellules mésodermiques.
D. On retrouve chez les hybrides résultant du sandwich EN2 en position plus postérieure que Krox20.
E. Les résultats de l'expérience du sandwich de Keller suggèrent une régionalisation antéro-postérieure de
l'induction neurale
37) A propos de l'expérience de Spemann et Mangold, quelles propositions sont exactes ?
A. Il s'agit d'introduire une LDB dans le blastocoele d'une jeune gastrula
B. Il s'agit de greffer une LDB en position anterieure
C. On obtient un embryon ventralisé
D. On obtient un axe embryonnaire surnuméraire
E. Elle démontre que le centre de Neuwkoop induit le centre de Spemann
38) Concernant l’expérience suivante, quelles affirmations sont vraies ?
A. En 1 on retrouve exclusivement des cellules de type épidermique et de type neurone.
B. En 3 on retrouve les mêmes cellules qu’en 1.
C. En 4 on retrouve des cellules de l’épiderme et des cellules de type neurone.
D. En 2, le BMP secrété atteint sa cible.
E. Cette expérience démontre une signalisation autocrine/paracrine des BMP au niveau du Pôle Animal.
I
II
III
39) Concernant l'expérience ci-dessus :
A. On obtient du muscle en I
B. On obtient du muscle en II
C. On obtient du muscle en II et en III
D. On obtient le même résultat en II et en III
E. Cette expérience prouve que le centre de Spemann dorsalise le mésoderme
40) On rajoute la protéine Chordine au fragment I de l'expérience précédente :
A. On obtient du mésoderme ventral
B. On obtient du muscle
C. On obtient le même résultat qu'en III
D. On en déduit que la ZMD sécrète chordine
E. On en déduit que la ZMV secrète chordine
Exercice 5 : Centre BCNE
41. Parmi les expériences suivantes, lesquelles ont pour résultat une absence de région antérieure et de
cerveau ?
A. Ablation de la région dorsale de la calotte animale
B. Ablation de la région ventrale de la calotte animale
C. Ablation de la région ventrale de la calotte animale et greffe de la région dorsale de la calotte animale.
D. Ablation de la région dorsale de la calotte animale et greffe de la région du pôle animal
E. Ablation du centre BCNE
42. On réalise une déplétion de la protéine chordine :
A. On observe une inhibition totale de la formation de la tête
B. On aurait obtenu le même résultat en déplétant également cereberus
C. On aurait obtenu le même résultat en déplétant cereberus à la place de chordine
D. Les résultats suggèrent que la protéine chordine est nécessaire et suffisante à la formation de la tête
E. Les résultats suggèrent que la protéine cereberus est nécessaire à la formation de la tête
43. Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont exprimées dans le BCNE et dans le centre de Nieuwkoop
au stade Blastula ?
A. Chordine
B. Cereberus
C. Nodal
D. Noggin
E. Siamois
44. Parmi les régions suivantes, laquelle correspond au BCNE ?
A
D
D
E
B
V
C
45. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le centre de Nieuwkoop induit le BCNE
B. Le BCNE induit le centre de Spemann
C. Le BCNE et le centre de Spemann induisent la formation neurale, le BCNE plus précocement que le
centre de Spemann
D. Le BCNE, de par cereberus, joue un rôle dans la mise en place des structures neurales les plus
antérieures.
E. Le BCNE induit le centre de Nieuwkoop par des signaux planaires.