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sTODAI
-
SIROP
Veuillez lire attentivement (ette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
avez d'auües questions, si vois avezun dôute, demondez plus d'informations à votre
médecin ou à votre phormacien.
Si uo.us
I
I
. Gardez cette
notice,vouspourriez avoir besoin de lo relie.
Siuous avezbesoin de plusd'informationset deconseils, odrcssez-vous àvotrc phamocien.
, Si les symptômes s'dggrdventou pe$istent apÈs 3 jouts,
consultezun médecin.
, Si vous remorquez.des effets indésirables non mentionnés
dans cette notice, ou si vous
ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin
ou votre pharmacien.
.
Dans cette notice :
que STODAÇ silsp s1 isns quels cas est-il utilisé ?
1 - Qu'est-ce
2- Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STODA! sirop
3- Comment prendre STODAI sirop ?
4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver STODAÇ sirop ?
G lnformations supplémentaires
?
1- qU'ESI-CE qUE SToDAI., sirop EI DANS QUETS CAS ESI-lt UIilJSÉ ?
Médicament homeopathique traditioitnellement utilisé dans le traitement de la toux.
2- quErtEs
soNI
LEs |NFoRMAIIONS
SToDAI, sirop ?
À COnmîrnr AVANT DE PRENDRE
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactezle avant de
prendre ce médicament.
Faites attention avec STODAL sirop :
En raison de la présence de saccharôse, ce médicament est déconseillé chez les oersonnes
présentant une intolérance au fructosg un syndrome de malabsorption du glucosà et du qalactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies hérâjitaires iares).
Ce
médicament conlient
1,7 40/o
VN d'éthanol (alcool).
Ce médicament contient du saccharose : en tenir compte dans la ration journalière en cas de
régime pauvre en sucre ou de diabète
Une dose de 5 ml contient 0,069 q déthanol et 3.75 o de saccharose.
Une dose de I 5 ml contient 0,206 g déthanol et i t,2-5 q de saccharose.
llutilisation de ce médicament est dangereuse chez leslujets alcooliques et doit être prise en
compte_chez^les femmes enceintes ou allaitant, les enfarits et les grôupes à haut risôue tels
que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Compte tenu de la.présence de PULSATILLA 6 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas
être utilisé en cas dbtite ou de sinusite, sans avis médical.
I
-
lnformations importantes concernant certains composants de STODAÇ sirop
Excipients à effet notoire: saccharose, éthanol.
3- CoMMENï PRENDRT SIoDAI, sirop ?
Voie orale.
Chez l'adulte : 'l dose de 15 ml à l'aide du qodet doseur 3 à 5 fois oar iour.
Chez l'enfant: 1 dose de 5 ml à l'aide du qôdet doseur 3 à 5 fois oàr i6ur.
La durée du traitement est limitée à une-semaine, cependant, l'abience d'amélioration au
bout de
3
jours devra amener à consulter un médecin.'
4- quErs soNI rEs
ETFETS tNDÉSIRABrEs ÉVENTUEI.S?
Comme tous les médicamentl STODAI sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables,
bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
I
I
5- (0MMENT C0NSERVER ST0DA[, sirop?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser STODAL, sirop après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
6. !NTORMATIONS SUPPTÉMENIAIRES
Que contient STODAI sirop ?
Les substances actives sont:
Pulsatilla 6 CH
0,959
Rumex crispus 6 CH ....,.,.......................... 0,95 g
Bryonia 3
........ 0,95 g
lpeca 3 CH .................................................... 0,95 g
Spongia tosta 3 CH .................................. 0,95 g
Sticta pulmonaria 3 CH .......................... 0,95 0
CH
Antimonium tartaricum
6 CH .............,
Myocarde 6 CH ..........................................
Coccus cacti 3 CH .....................................
Drosera TM
0,95 s
0,95 s
0,95 s
0,9s
I
Pour 1 00 9.
Les autrei composants sont : solution de saccharose, caramel, acide benzoique, éthanol à
96VoVN.
Qu'est ce que STODAI sirop et contenu de l'emballage extérieur?
STODAL se présente sous forme de sirop. ll est condit-ionné dans une boîte contenant un
flacon de 200 ml et 1 godet doseur.
fitulaire et exploitant: BOIRON - 20, rue de la Libération - 69't 10 Sainte-Foy-lès-Lyon
Fabri(ant: BOIRON - 2, avenue de I Ouest Lyonnais - 695'10 Messimy - FraÉce
- France
Ce médicament est autorisé dans les États membres de I'Espace Économique Européen
sous les noms suivants: STODAL est notamment commercialisé dans les riavs suivànts :
France, Bulgarie, Espagne, République Tchèque, Hongrie, Lertonie, Lituânie, Pologne,
Roumanie, République slovaque.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée
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C\€llMED
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estjuillet 2008.
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collecte et de I'élimination respectueuse de l'environnement des médicaments no-n utilisés,
V iÏ'iÏ::ijl:J **n
à
votre
vous demandent donc de rapporter vos médicaments non utirisés
pharmacien.
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20, rue de la
Libératio,
B
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ste-roy-rès-Lyon
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