ANTADINE

ANTADINE
Flurbiproféne
Comprimés pelliculés sécables à 100 mg
Composition :
Chaque comprimé pelliculé sécable d’ANTADINE 100 mg contient :
Flurbiprofène…………………………………………………….…………………… …….….100 mg
Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, glycolate d’amidon sodique, Hydroxypropyl
cellulose, Isopropanol, Aerosil, naterol HCO.
Excipient à effet notoire : lactose monohydrate.
Classe pharmaco thérapeutique :
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROÏDIEN.
(M : système locomoteur).
Le flurbiprofène se caractérise par des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antipyrétiques et
antiagrégant plaquettaire.
Indications thérapeutiques :
ANTADINE est préconisé dans :
- Traitement symptomatique au long cours :
 des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés, tel le rhumatisme psoriasique,
 de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
 rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites,
 arthroses,
 lombalgies,
 radiculalgies.
- Dysménorrhées (règles douloureuses).
Posologie :
Affections rhumatismales :
 Traitement d'attaque : 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 300 mg par jour.
 Traitement d'entretien : 1 comprimé, 1 à 2 fois par jour, soit 100 à 200 mg par jour
Dysménorrhées :
 1 comprimé 2 à 3 fois par jour, soit 200 à 300 mg par jour dès le début des douleurs et jusqu'à
disparition des symptômes.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT Á L’ORDONNANCE DE VOTRE
MÉDECIN TRAITANT.
Voie et fréquences d’administration :
Voie orale.
Avaler les comprimés sans les croquer avec un verre d’eau de préférence au cours des repas.
Conduite à tenir en cas de surdosage :
Si vous avez pris plus d’ANTADINE comprimé sécable à 100 mg que vous n’auriez dû : AVERTIR UN
MEDECIN EN URGENCE
Contre indications :
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants :
- Antécédents d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ce médicament ou de substances
d’activité proche telles que l’aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
- Ulcère gastroduodénal en évolution.
- Insuffisance hépatocellulaire sévère.
- Insuffisance rénale sévère.
- Enfants de moins de 15 ans.
- Femme enceinte à partir du 6ème mois de la grossesse.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde et précautions d’emploi :
- Ce médicament NE DOIT ÊTRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MÉDICALE chez:
Les malades ayant des antécédents digestifs (ulcére gastroduodénal, hernie hiatale, hémorragies
digestives), les insuffisants cardiaques, les insuffisants hépatiques, les insuffisants rénaux, et les
personnes âgées.
- Informez votre médecin si vous souffrez d’autres maladies, si vous avez des allergies surtout à l’aspirine
et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou si vous souffrez d’un asthme associé à une rhinite
chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale.
- En cas d'hémorragie gastro-intestinale ou d'ulcère, interrompre immédiatement le traitement.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques
rares).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU
DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions médicamenteuses :
AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS
MÉDICAMENTS, notamment en cas d’association avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les
anticoagulants, héparines, lithium, Méthotrexate et Ticlopidine, IL FAUT SIGNALER
SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse et allaitement :
Grossesse :
ANTADINE ne doit être pris pendant les 5 premiers mois de la grossesse qu’en cas de stricte nécessité.
Ce médicament est contre indiqué à partir du 6ème mois de la grossesse.
Allaitement :
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme qui allaite, suite au passage du flurbiprofène dans le
lait maternel.
D’UNE FAÇON GÉNÉRALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE
L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN AVANT D’UTILISER UN MÉDICAMENT.
Conducteurs et utilisateurs de machine :
L’attention est attirée sur l’apparition possible de vertiges, suite à l’utilisation de ce médicament.
Effets indésirables :
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES,
ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :
- Effets gastro-intestinaux : nausées, vomissements, dyspepsies, gastralgies, diarrhées, constipation et
hémorragies digestives.
- Réactions d’hypersensibilité : réactions anaphylactiques, œdème de Quincke et rarement survenue de
crise d’asthme.
- Réactions cutanées : Éruptions, prurit, œdèmes, urticaire et exceptionnellement : syndrome de Stevens-
Johnson, syndrome de Lyell.
- Effets sur le système nerveux central : céphalées et vertiges.
SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET
GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE.
Présentation :
Boite de 20 comprimés pelliculés sécables à 100mg.
Conservation :
Conserver à une température ne dépassant pas 30C° .
Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
LISTE II
D.E N° : 07/04B 033/391
Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants

Date de mise à jour : Décembre 2010
Fabricant et Détenteur de D.E: Conditionné par :
DOMINA Pharmaceuticals Labs(S.A.R) SANAMED -45, Zone d’activité de Zeralda- Alger