TD 1 Biologie intégrée :

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TD 1 Biologie intégrée :
Bonjour,
Voici une petite liste de questions dont nous discuterons pendant le premier TD. Faites l’effort
de les lire et d’y réfléchir afin que le TD soit interactif.
Quelques sites pour trouver des infos pour les TDs :
http://8e.devbio.com/
http://www.ucalgary.ca/UofC/eduweb/virtualembryo/db_tutorial.html
http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/web/bdgeneral.htm
http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/sommaires/dvpt.htm
http://www.luc.edu/faculty/wwasser/dev.htm
http://www.biology.arizona.edu/
http://www.wormclassroom.org/cr/GFP.html
http://www.ucalgary.ca/UofC/eduweb/virtualembryo/learning.html
Irène Marics
1°) Donner un exemple clivage de type holoblastique et méroblastique
2°) Donner l’origine embryonnaire (quel feuillet) des structures adultes suivantes :
Peau
Os
Biceps
Vaisseaux sanguins
Poumon
Intestin
Thymus
Cerveau
coeur
3°) Enoncez les principes de Karl Ernst Von Baer.
(http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/parente/index.htm)
4°) Quelles sont les techniques utilisées pour suivre les cellules pendant l’embryogenèse ?
5°) Quel tissu embryonnaire a été montré par Spemann et Mangold comme induisant la
formation d’une plaque neurale et dans quelques cas, induisant un 2ème embryon ?
Le mésoderme de la région équatoriale ? La lèvre dorsale du blastopore ? Le croissant gris .
La vésicule optique ? La zone a activité polarisante ?
6°) Analysez l’expérience ci-dessous.
(http://www.hhmi.ucla.edu/derobertis/EDR_MS/gsc_page/gsc.html)
On récupère des embryons de Xénope au stade 16 cellules puis on réalise différents types
d’expériences.
A) Dans une première série d’expériences on analyse des embryons contrôle ( soit non
injectés, soit injectés avec des ARNm du gène goosecoid mais auquel il manque
l’homéodomaine) au stade gastrula. Ces embryons présentent une lévre dorsale du blastopore
normale.
Dessinez le protocole expérimental . Qu’est-ce que la lèvre dorsale du blastopore ?
Pourquoi réalise-t-on les injections au stade 16 cellules ? Pourquoi regarde –t-on les embryons
au stade gastrula ?
B) Dans une 2ème série d’expérience on injecte les embryons au stade 16 cellules dans les
blastomères ventraux embryons avec des l’ARNm de goosecoid. On observe se former au
stade gastrula une 2ème lêvre de blastopore, puis un petit plus tard pendant l’embryogenèse
un 2ème axe embryonnaire.
Pourquoi se forme-t-il un 2eme blastopore ? D’après vous quelle est la fonction de
goosecoid ? De façon naturelle ou le messager de gsc est-il exprimé dans l’embryon ?
7°) Que signifie GFP ? Quel est l’intérét d’utliser un tel marqueur dans l’embryon ?
Dans l’expérience ci-dessous un injecte une protéine GFP fusionnée aux régions régulatrices
du gène sonic hedehog dans un embryon de poisson zebre au stade 2 cellules. Puis on faisse
l’embryon se développer 2 jours après l’injection On observe l’embryon dans la figure1.
Décrivez la figure. Pourquoi voit-on la GFP fluorescer ?
Labo Uwe Straehle (igtmv1.fzk.de/itg/straehle/straehle.html.)
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