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IMAGERIE DU SEIN
Mis à jour le 13/08/2010 par SFR
Fabienne Thibault (1), Charley Hagay (2), Bruno Boyer (3)
(1) Service de Radiologie, Institut Curie, Paris, (2) Radiodiagnostic, Centre René Huguenin, Saint Cloud,
(3) Service de Radiologie, HIA Bégin, Saint Mandé
A. LES GRANDS THEMES
I – IMAGERIE INTERVENTIONNELLE
On note d'une part un élargissement de la gamme des techniques disponibles pour les biopsies
percutanées, qu'elles soient guidées par la mammographie en stéréotaxie, l'échographie, ou l'IRM.
D'autre part, on assiste au développement (études sur de petits nombres de patientes) de techniques
de traitement percutané (cryoablation, ultrasons focalisés, radiofréquence, hyperthermie induite par
laser) sur des lésions bénignes. Au stade de la recherche, études de faisabilité de destruction
percutanée de tumeurs malignes (lecture B Fornage ; Singletary Cancer J 2002).
1 - Procédures interventionnelles sous IRM
Systèmes de repérage spatial
P. Causer (Communication 751) : Procédures réalisées majoritairement chez des patientes porteuses de
mutation génétique BRCA ayant eu un dépistage par IRM. Série de 23 lésions incluant 11 cancers.
Système permettant un abord médial des lésions sur le sein comprimé de profil, ce qui représente un
progrès technique. Possibilité de localisation de cibles multiples avec une seule injection intra - veineuse
(calcul des coordonnées spatiales assisté par ordinateur). Séquences utilisées : 2D SPGR avec
saturation de la graisse. Vérification de la localisation des aiguilles dans le plan sagittal et axial. Taille
maximale des lésions repérées : 3 à 35 mm (moyenne, 9 mm). Erreurs de localisation maximum dans le
plan sagittal (axe cranio - caudal) et en profondeur (axe antéro - postérieur) : de 11 et 16 mm
respectivement. Durée totale de la procédure inférieure à 1h. Temps écoulé entre la visualisation de la
cible et la vérification de la position de l'aiguille : inférieur à 4 min. Les décalages de la position de la
cible en profondeur étaient fréquents, en particulier pour les lésions de taille inférieure à 7 mm, souvent
masquées par les artéfacts de l'aiguille. Ce déplacement était supérieur à 4 mm pour 6 lésions sur 14
évaluées.
Systèmes de biopsie assisté par le vide
A 12 Gauges et 9 Gauges, testé par l'équipe de Orel (Communication 752), à l'aide du système Atec,
Suros Surgical SystemsÒ (Indianapolis), dispositif « hand - held » disponible aux USA, comportant aiguille
et pistolet jetables. Série de 62 lésions biopsiées par ces auteurs, de 4 à 50 mm de diamètre incluant
30% de cancer, et mise en place de clips. Forte proportion dans cette série de patientes porteuses
d'une mutation BRCA 1.
Autre système de biopsie assistée par le vide utilisable en IRM :
C'est le système Vacu FlashÒ (pistolet Vacora, de Bard, avec aiguilles jetables, dispositif coaxial)
disponible en Europe.
Remarques concernant les procédures de repérage ou biopsie guidée par IRM
Les aimants fermés nécessitent l'utilisation d'une grille de compression et de repérage spatial des
lésions. Daniel BL et coll. Disposent d'un aimant ouvert et utilisent la technique de repérage à main
levée.
Une séquence de repérage avant injection de produit de contraste ne semble pas nécessaire pour
certains si on utilise des séquences avec suppression de graisse.
Valeur ajoutée des systèmes de biopsie assistée par le vide, en particulier pour les lésions de petite
taille. Possibilité de laisser des clips en place.
Il est important de s'évaluer en terme de VPP, et de vérifier la disparition des prises de contraste
pathologiques après biopsie.
Nouveau système de biopsie à visée diagnostique*
Système de biopsie « en - bloc » , Neothermia Corporation.
Communication à propos d'une série de 373 patientes. Comparaison des résultats aux résultats obtenus
chez 373 patientes ayant une biopsie par MammotomeÒ classique sur des lésions allant de Birad 3 à 5,
prélevées sous guidage stéréotaxique.
Ce type de biopsie « en - bloc » a l'avantage de rapporter un fragment unique de grande taille pour
l'analyse histologique. Le taux de sous - estimation (lésions invasives versus in situ) en est diminué.
Ce système se déploie autour de la cible comme un petit parapluie métallique, puis se referme sur la
cible. L'exérèse se fait par radiofréquence. Les berges du prélèvement de même que les berges dans le
sein sont par conséquent brûlées.
2 - Traitements guidés par l'image : Revue par Bruno Fornage, Houston.
Traitement par radiofréquence, échoguidé, à l'aide d'une aiguille de 15 G qui doit être parfaitement
placée au centre de la lésion de façon à obtenir une marge de parenchyme traité autour de la lésion
d'environ 1 cm. La cible est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.
Lorsque la température augmente, il y a une perte de visibilité de la tumeur en échographie. Cette

procédure nécessite une anesthésie locale d'excellente qualité car elle est douloureuse.
Problème, en cas de lésion maligne, du traitement de l'extension tumorale microscopique, soit non vue
en échographie, soit non traitée. Contre - indication a priori du cancer lobulaire infiltrant et des lésions
ayant plus de 25% de composante canalaire in situ sur la pièce de biopsie percutanée.
Quelles indications possibles ? Des patientes qui ne seraient pas candidates à la chirurgie,
éventuellement des patientes âgées ou des cas de récidive locale. Toutes ces indications sont à prendre
avec d'extrêmes précautions.
Hyperthermie induite par le laser
Récente série publiée par Dowlatshahi K, Am J Surg 2002. Procédures guidées par stéréotaxie.
Cryoablation échoguidée
Avantage : celle - ci est peu ou pas douloureuse. Création d'une boule de glace sur le site de la lésion.
Expérience personnelle de B. Fornage (Communication aux JFR 2003). Singletary SE Cancer J. 2002 Mar -
Apr; 8(2): 177 - 80
Traitement par ultrasons focalisés de haute intensité sous IRM
Auteurs Gianfelice DC et coll., publication dans Radiology 2003, vol 227, p 849 - 855
II – MAMMOGRAPHIE NUMERIQUE
1 - Données cliniques
Information disponible provenant de l'étude ACRIN DMIST sur le plan technique
537 Page 435, R.E. Hendrick
Inclusion d'environ 49500 femmes d'octobre 2001 à décembre 2003, sur 31 sites de dépistage.
Information actuellement disponible sur un sous - groupe de 3500 patientes environ.
Des tests techniques des appareillages ont été effectués sur des mammographes Fisher, G.E., Lorad
(Hologic), Fuji (écrans radio - luminescents à mémoire). Réalisation de mammographies en technique
analogique et numérique chez les même patientes.
Résultats :
- Pas de différence notable en termes de force de compression exercée, d'épaisseur de sein comprimé
lorsque chaque technologie numérique était comparée à un couple/film écran classique. L'épaisseur
moyenne des seins comprimés était de 5,3 cm en conventionnel pour
5,2 cm en numérique.
- Les confrontations numérique vs. Conventionnel en terme de dose moyenne à la glande en mGy,
étaient, si l'on considère la globalité des résultats, de 24% moindre en numérique qu'en analogique.
- Les résultats par constructeur figurent dans le tableau suivant :
Dose glandulaire moyenne par cliché, technique conventionnelle : 2,9 mGy, pour 2,4 mGy en technique
numérique.
Le nombre de clichés complémentaires est en moyenne de 13.4 % pour l'analogique et 18.4 % pour le
numérique, concernant de 0 % à 15 % des cas (G.E à cause de la taille du détecteur).
Résultats de l'étude Oslo I , publication dans Radiology en Décembre 2003
538 Page 435, P. SKAANE
Comparaison de la mammo numérique GE (lecture sur écran) et analogique dans le programme de
dépistage d'Oslo (I) avec suivi à 2 ans ½ et résultats finaux.
Les résultats incluent les cancers d'intervalle et les cancers détectés à la 2ème vague. Population
limitée de 3683 femmes :
- 32 Cancers détectés sur 2 tours en analogique (28/30)
- 28 Cancers détectés sur 2 tours en numérique (22/25)
Pas de différence significative.
En étudiant côte à côte l'aspect des cancers en mammographie analogique et numérique, 6 cancers
apparaissaient un peu mieux circonscrits en analogique et 6 cancers mieux visibles en numérique. 19
cancers étaient de visibilité équivalente avec les deux techniques.
539 Page 435, P. SKAANE
Comparaison de la mammo numérique (G.E.) et analogique dans la détection et classification BI - RADS
de lésions chez les mêmes femmes que précédemment. N = 232 cas. 6 lecteurs.
- L'aire sous la courbe (ROC) Az est en moyenne de 0.916 pour le numérique et de 0.887 pour
l'analogique (46 Cancers, 88 bénins et 98 normaux). La différence n'est pas significative.
- Pour le diagnostic de Cancer : en utilisant les catégories BI - RADS 3 (ceci semble discutable) à 5
comme vrais positifs, il y avait en moyenne + 3 Cancers diagnostiqués en numérique chez les 6
lecteurs. Différence non significative
2 - Appareils
Constructeurs :
Dose glandulaire moyenne
(diminution de la dose par rapport à
un couple écran-film)
Pourcentage de cas ou des
clichés complémentaires sont
nécessaires en plus des 4
clichés standard pour explorer
la totalité du sein
(par rapport au couple écran-film)
Champ d'exploration
FISCHER
- 32 %
+ 4 %
21 x 29 cm
G.E.
- 28 %
+ 15 %
19 x 23 cm
LORAD
Dose proche
+ 1 %
24 x 29 cm
FUJI
- 2 %
+ 1 %
24 x 30 cm
Chez les différents constructeurs, des mammographies numériques étaient disponibles sur écran
(exposition technique)

- G.E. Avec le sénographe 2000 D, Full Field Digital Mammography (FFDM), convertisseur indirect aSi,
pixel à 100 µ , champ d'investigation de 19 x 23 cm.
Une évolution actuellement disponible : la tomosynthèse. Cette technique permet de visualiser le sein
en coupes de faible épaisseur grâce à une série d'acquisitions obtenues avec plusieurs angles
d'inclinaison du tube.
La dose délivrée pour la réalisation d'une tomosynthèse pour un sein est légèrement inférieure à la dose
délivrée pour la réalisation d'une mammographie avec deux incidences pour un sein. Images vues sur les
stands de très bonne qualité.
Autres systèmes de mammographie numérique disponibles :
- FFDM, systèmes à balayage : Fischer Imaging (barrette de CCD ; série d'améliorations techniques
récentes améliorant les performances : augmentation du signal/diminution du bruit, présenté en séance
de physique ; pixel : 54 et 27 microns) ; et Sectra (Silicone cristallin, système fonctionnant en compteur
de photons ; gain en irradiation ; pixel : 50 microns).
- Lorad - Hologic (détecteur plan, convertisseur direct à base de Sélénium amorphe aSe, pixel de 70
microns ; détecteur Hologic également pour Agfa DR, Digital Radiography, et Siemens).
La tomosynthèse est également disponible chez Lorad - Hologic. Inclinaisons automatiques successives
du tube de 15 ° pendant l'acquisition
- ERLM (CR, Computed Radiography) : Fuji, pixel de 50 microns, Agfa CR, et Konica, pixel : 87.5
microns).
Les stations de visualisation comportent actuellement deux moniteurs de 5 millions de pixels, moniteurs
à tube cathodique ou écrans plats.
III – IRM: SPECTROSCOPIE. IRM à HAUT CHAMP (3 teslas et au delà)
Une communication intéressante concerne l'intérêt de la spectroscopie IRM dans la prédiction de la
réponse à la chimiothérapie des cancers du sein. Etude de S. Meisamy et Coll, Minneapolis (750, Page
492 livre des résumés). Intérêt de l'adjonction de la spectroscopie IRM à 4 tesla à l'IRM (14 patientes).
Examens réalisés avant chimiothérapie, puis 24 h après le début de la chimiothérapie : IRM dynamique
et spectroscopie single voxel.
La baisse du pic de la choline 24 heures après le début de la chimiothérapie est prédictive de la réponse
tumorale, alors qu'en quantification du volume tumoral, il y a un délais de 6 semaines pour voir une
réponse.
Question à l'orateur : raison du choix d'une mesure du taux de choline 24 h après le début du
traitement ? Ce délai correspondrait au délai de l'apoptose induite par la chimiothérapie.
Notes à propos de la spectroscopie IRM dans le sein :
Ceci est actuellement réalisable à 1,5 Teslas et 3 Teslas.
Les cancers du sein ont donc un taux de choline élevé par rapport au tissu normal qui n'en a pas.
Actuellement cette spectroscopie est réalisée sur single voxel. Les évolutions technologiques prochaines
seront la spectroscopie multi - voxel avec des analyses spectrales automatiques permettant d'établir des
cartographies de la répartition de la choline dans l'ensemble du sein.
La sensibilité et la spécificité sont élevées de plus de 90 % chez les patientes jeunes, à risque.
Articles de référence par KATZ - BRULL JNCI 2002, et autres auteurs (voir BIBLIOGRAPHIE).
IRM à 3 Teslas : Session spéciale.
Les orateurs ont souligné l'intérêt en Imagerie neurologique et abdomino - pelvienne.
L'avantage du haut champ est la multiplication par deux du rapport signal sur bruit (à 3 Teslas) ce qui
permet d'augmenter la résolution spatiale des images et la caractérisation des petites tumeurs.
A 3 Teslas, le chemical shift est augmenté. De même, la susceptibilité magnétique, avec davantage
d'artéfacts mais ceci peut être contrebalancé par les techniques d'acquisition parallèle et la performance
des gradients.
Meilleure séparation des pics de l'eau et de la graisse. Efficacité augmentée des agents de contraste sur
les séquences pondérées T1.
Se souvenir également que l'énergie de radiofréquence déposée est multipliée par 4.
IV – DEPISTAGE DU CANCER DU SEIN
Aux Etats - Unis le dépistage se heurte à des problèmes de prise en charge financière importants :
- Prise en charge de la mammographie de dépistage faible, si bien que toute la frange de population à
faibles revenus est très peu atteinte par le dépistage,
- Critères de qualité élevés, en particulier du niveau de formation des radiologues, alors que les jeunes
radiologues sont de moins en moins enclins à se diriger vers l'imagerie du sein compte tenu des
pressions médico - légales,
- Difficultés d'organisation des relectures par des radiologues spécialisés.
Toutes les métanalyses récentes concluent à un gain important en mortalité des femmes ayant
bénéficié du dépistage mammographique, de l'ordre de 25 %, gain qui apparaît plus tardivement chez
les femmes dépistées avant l'âge de 50 ans et peut constituer un biais dans l'évaluation de ce gain.
D'autres sources de biais dans des études qui comparaient un groupe de femmes avec offre de
dépistage à un groupe contrôle étaient que dans le groupe 1 seulement 60 à 80 % des patientes
avaient un dépistage réellement fait, tandis que dans le groupe contrôle n'ayant théoriquement pas de

dépistage, 10 à 15 % des femmes en avaient un également.
La conclusion de Stephan FEIG est la recommandation d'un dépistage de 40 à 74 ans.
V - CAD (Computer- Aided Detection) :
Commentaire
Le CAD est intéressant à utiliser comme une aide, un outil supplémentaire, non comme seul moyen
diagnostique en remplacement des radiologues.
Tirer profit du CAD nécessite des radiologues bien formés, capables d'appréhender le problème des faux
positifs.
Il persiste une limite dans l'interprétation des cancers d'aspect radiologique difficile, n'ayant que peu de
signes en mammographie, qui risquent de passer comme des faux positifs aux yeux des radiologues (y
compris experts), alors que ce sont de vrais positifs de lésions ayant une présentation trompeuse.
Résumés par communications
502 Page 424 :
Sensibilité du CAD dans la détection des anomalies birads 4 et 5.
A partir de films numérisés, 96 lésions jugées suspectes à vérifier par spécialiste de mammo.
Le CAD rate 5/31 (16 %) cancers et marque à tort 35/65 (54 %) lésions bénignes.
Mise en garde des auteurs : mais on ne sait pas quel CAD ?.
503 MC Mahoney * (share holder)
CAD X system :
- 2.5 Fx +/cas
- 0.5 Fx+/film
Les faux positifs des CAD en mammographie de dépistage ne devraient pas augmenter sensiblement les
taux de rappel car la majorité de ces faux positifs sont “ innocentés ” par les lecteurs spécialisés.
1493 WW Logan-Young, p. 689. Système R2
Etude des performances en dépistage obtenue par deux radiologues versus 1 radiologue aidé par le CAD.
Etude prospective sur 19586 mammographies : détection de 90 cancers et 51 cancers d'intervalle :
- 26 cas radiologiquement occultes,
- 25 cas avec image mammographique,
- marquées comme positives 13/25 par le CAD.
- 6/13 cas avaient été vus par le radiologue mais considérés comme non suspects et 7/13 cas n'avaient
pas été détectés par les radiologues.
1500 GW Hoffmeister, Suède, p. 691. Système CADx.
Evaluation de l'impact des faux positifs du CAD. Etude rétrospective de 228 mammographies de cancers
dépistés en 1998 - 2001 au Karolinska Hospital à Stockholm.
Dans ce programme, 75% de compliance des femmes à l'invitation. Environ 15000 femmes participantes
par année au programme. Taux de rappel de 3%, et taux de cancer de l'intervalle de 15% des cancers
dépistés.
Les faux positifs étaient définis comme toutes les marques situées dans une autre région que celle du
cancer. Sur ces 228 mammographies, 2 radiologues expérimentés ont revus ces marques.
SensibilitéduCADde100%pourlescarcinomesinsituetde84%pourlescancersinvasifs≤à20mm,
soit une sensibilité globale de 86% pour les petits cancers. Les tailles histologiques allaient de 4 à 20
mm, 52% des lésions £ 1 cm. Le taux de faux positifs était de 2,4 par cas (4 incidences
mammographiques) ou de 0,6 par image.
14% des faux positifs étaient des microcalcifications et 86% des masses.
38% des faux positifs indiquaient une lésion bénigne (fibroadénome, kyste, adénose sclérosante) et
62% des marques n'indiquaient aucune lésion (à ce niveau, images construites avec superposition
glandulaire ou zone de plus grande densité parenchymateuse).
Les auteurs concluent que la majorité des faux positifs (62%) n'était donc située en regard d'aucune
lésion et pouvait être facilement écartée par un radiologue entraîné.
1501 Page 691, JA Baker
Reproductibilité des résultats du CAD en mammographie de dépistage
Etude de 50 cas de cancers du sein détectés par le CAD, numérisés, puis analysés par le CAD (Image
Checker, R2) et lus séparément 10 fois par le CAD. Les auteurs ont testé la reproductibilité de la
conclusion du CAD concernant les masses par opposition aux calcifications, les vrais positifs par rapport
aux faux positifs, et la sensibilité du CAD pour de multiples passages d'un cas individuel versus de
multiples passages de cas appartenant à une cohorte de patientes.
La sensibilité du CAD pour des cas appartenant à toute une population était relativement reproductible,
par opposition à une variabilité notable de l'analyse du CAD pour des cas mammographiques individuels.
Enfin, une plus grande variabilité du CAD était notée pour les marqueurs faux positifs par rapport aux
marqueurs vrais positifs.
Pas de différence significative dans la variabilité de détection en cas individuel des microcalcifications
par rapport aux masses. La sensibilité de détection sur la population globale allait de 80 à 86 % selon
les passages.
Discussion : cette variabilité de détection est peut être en partie expliquée par la méthode qui
consistait à numériser des films analogiques, sachant qu'une insertion un peu différente du film dans la
machine pour chaque tour de numérisation pourrait être à l'origine de ces résultats différents.
B. REFLEXIONS
I – INDICATIONS de SENOLOGIE INTERVENTIONNELLE

1 - Les biopsies stéréotaxiques diagnostiques :
Les indications de ces biopsies guidées sont relativement bien connues.
Plusieurs communications ont abordé les biopsies stéréotaxiques de lésions papillaires et de la
nécessité d'effectuer une chirurgie complémentaire dans tous les cas de lésions papillaires
diagnostiquées sur des biopsies de gros calibre (14G ou système par aspiration).
Il semble que les papillomes diagnostiqués sur ces biopsies puissent être surveillés à la condition qu'il
n'y ait pas d'atypie cellulaire sur les prélèvements effectués.
En ce qui concerne les néoplasies lobulaires (carcinome lobulaire in situ ou hyperplasie lobulaire
atypique), plusieurs travaux tendent à montrer que ces lésions doivent faire l'objet d'une chirurgie
complémentaire. En effet, les lésions malignes découvertes après chirurgie complémentaire montrent
qu'il existe un sous - diagnostic de 11 % dans les hyperplasies lobulaires atypiques et de 19 % dans les
carcinomes lobulaires in situ. Pas de différence significative des sous - diagnostics dans les hyperplasies
canalaires atypiques et dans les néoplasies lobulaires.
2 - Thérapeutiques :
La tendance à explorer les voies thérapeutiques de la radiologie interventionnelle se confirme mais
reste néanmoins à l'état de « work in progress » . La tendance actuelle est à strictement limiter ces
exérèses à des lésions bénignes confirmées après biopsie diagnostique quelques soit le mode de
guidage (même si le but ultime est d'aborder les lésions malignes).
Les différents types « d'ablation » peuvent être effectués soit par thermocoagulation (radiofréquence),
soit par cryothérapie, soit par thermocoagulation au laser.
Potentiellement (travaux de recherche), la destruction de lésions malignes pourrait se discuter dans un
nombre de cas limité (femmes refusant une intervention, patientes âgées, contre indication à une
chirurgie). Ces techniques ne sont pas éthiquement défendables actuellement étant donné l'importance
de la notion de berges saines difficiles à contrôler dans ce type de technique. La technique par biopsie
exérèse « en bloc » reste une technique diagnostique.
En rapport avec cette radiologie interventionnelle, la mise en place de clips est également étudiée,
posant un certains nombres de problèmes en particuliers de déplacement qui peuvent représenter un
pourcentage non négligeable, jusqu'à 30 %. (27 % de déploiement de clips « inadéquats » aucune
différence statistique n'a été retrouvée dans les différentes offres commerciales (3 types de clips
différents testés, (communications poster N°291 page 214).
II – LE MODE DE BIOPSIE GUIDEE
Une tendance perceptible dans les séances scientifiques comme dans les posters est la généralisation
des biopsies guidées que ce soit sous échographie ou en stéréotaxie.
Mise sur le marché de nouveaux systèmes de biopsie ou de repérage compatibles avec le guidage par
IRM.
Plusieurs modalités différentes viennent concurrencer le Mammotome: biopsie « en bloc » , par dissection
RF. Un système est à la fois compatible en HH et sur système de stéréotaxie ou sous IRM (société
SUROS Surgical system) mais non disponible actuellement en Europe. En Europe, système Vacu Flash de
Bard
III – MAMMOGRAPHIE NUMERISEE
Il n'y a pas eu de véritable révolution. Généralisation de la mammographie numérisée chez plusieurs
constructeurs (Agfa avec le détecteur Hologic, Siemens également avec le détecteur Hologic, et par
ERLM : Fuji, Siemens, Agfa).
La technologie Slot - scanning présentée par Fischer est rejointe par la technologie Slit - scanning de
Sectra qui représenterait une dose de l'ordre du 5e d'une mammographie conventionnelle. La technologie
utilisée est celle de chambre à fil de Charpak.
La tomosynthèse, développée par plusieurs constructeurs, permet de visualiser les images du sein en «
coupes » qui peuvent représenter une fraction de millimètre tous les millimètres, ces données étant tout
d'abord obtenues à partir d'une série de clichés avec angulation de 15° à 30° environ, la série pouvant
être de 6 clichés pour Hologic, 11 clichés pour General Electric. Quelques cas sont présentés montrant la
très bonne visualisation des lésions dans cette technique qui permet de se dégager complètement des
superpositions mammaires. Certains, comme Koppans, promoteur de la tomosynthèse chez GE, prône
l'utilisation de cette technique en dépistage à la place de la mammographie en MLO et en cranio - caudal.
L'irradiation représenterait un peu moins de 2 clichés de mammographie et l'examen serait fait sous une
seule incidence.
IV - IRM
En ce qui concerne les examens de diagnostic, beaucoup de sessions montrent que l'IRM est
probablement en passe de devenir, tout au moins aux Etats - Unis, un outil de diagnostic
complémentaire. Certains en font même un outil de diagnostic complémentaire possible dans les
microcalcifications (session scientifique).
Dans le diagnostic d'extension avant chirurgie, l'IRM est encore en position de force, concurrencée dans
un certain nombre de communications par l'échographie, cependant moins reproductible que l'IRM. Le
besoin d'une preuve histologique tend à freiner l'expansion de l'IRM. Les travaux sont assez nombreux à
montrer l'intérêt des biopsies guidées par IRM. Ceci est en relation avec la nécessité d'obtenir des
marges saines dans le but de diminuer le nombre de récidives locales.
L'IRM voit également une application confirmée dans le contrôle post - opératoire d'une tumeur maligne
afin de rechercher la persistance d'éventuelles lésions, multifocales voir multicentriques dans le même
sein. Un travail montre que les examens effectués dans un délai de 14 jours après cette chirurgie ne
diminuent pas les performances de l'IRM comme cela pouvait être supposé en post - opératoire.
V – NOUVELLES TECHNOLOGIES DIAGNOSTIQUES
· On retrouve la détection des lésions mammaires par impédance électrique existant déjà sous une
forme commerciale (Trans Scan de Siemens). Cet outil permet d'effectuer dans des zones qui ont été
choisies et déterminées sur les données mammographiques ou échograhiques des relevés d'impédance
électrique qui permettent de classer les lésions en vraisemblablement maligne ou bénigne.