TUTORAT UE spé BCM 2010-2011 – Séance n°5
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FACULTE de PHARMACIE TUTORAT UE spé BCM 2010-2011 Séance n°5 – Semaine du 04/04/2011 Chimie organique (2): Dérivés halogénés-organométalliquesamines Pr. Roger Escale Séance préparée par Sacha Goux, Adrien Cassar, Jean-Philippe Perrier (ATP) Alexandre Leboucher (ATM²) QCM 1 : a, b, c, e. a) Vrai, ces deux molécules sont indédoublables en chromatographie sur un support chiral. b) Vrai c) Vrai d) Faux, ce n’est pas le cas de la molécule 3. e) Vrai. QCM 2 : b, c, d. a) b) c) d) e) Faux Vrai Vrai Vrai Faux, réaction d’élimination d’Hoffmann. QCM 3 : a, c, e a) b) c) d) e) Vrai Faux Vrai, I est le tertiobutanol Faux, (2R)-2-deutériobutane. Vrai QCM 4 : b, d, e a) b) c) d) e) Faux, pentan-2-ol Vrai Faux, alcool tertiaire Vrai Vrai QCM 5 : a, b, c, e. a) b) c) d) e) Vrai Vrai Vrai Faux, à un alcane. Vrai QCM 6 : a, c, d a) b) c) d) e) Vrai Faux. III est le 2,2,3,4,4-pentaméthylpentan-3-ol Vrai Vrai Faux, VI = 2,2-diméthylpropanal QCM 7 : b a) b) c) d) e) Faux, c’est l’époxyéthane Vrai Faux, un dérivé chloré Faux, l’haxanal Faux, un acétal QCM 8 : b, c, d, e. a) b) c) d) e) Faux, jamais sur les alcools tertiaires Vrai Vrai, élimination E2 Vrai, c’est la désamination nitreuse Vrai
