PARALGAN®
500
mg
PARACETAMOL
FORME ET PRÉSENTATION:
Comprimés sécables ( blancs) Botte de 20
COMPOSITION:
Paracétamol
(0
C 1) .. 500 mg
Excipients: amidon
de
maïs. carboxyméthyl
amidon
sodique, povidone, stéarate
de magnésium, talc.
CLASSE PHARMACO- THERAPEUTIQUE:
Antalgésique , antipyrétique.
INDICATIONS:
Ce médicament est utilisé dans les cas suivants :
Traitement symptomatique des
douleurs
d'intensité
légère
àmodérée
et/ou des états
fébriles.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION:
Posologie:
Réservé à"adulte et àl'enfant àpartir de 27 kg (soit
environ àpartir de
8
ans).
Enfant:
La dose quotidienne de paracétamol recommandée est
d'environ
60 mglkg{JOUr,
àrépartir
en 4
ou
6
prises, soit
envkon 15 mg/kg toutes les 6 heures
ou
10 mglkg toutes
les 4
heures.
soit :
- de 27 à40 kg (environ de 8 à13 ans): 1 comprimé à
500 mg par prise, àrenouveler
si
besoin
au
bout de 6
heures.
sans dépasser
4
comprimés par jour ;
• de 41
à
50 kg
(environ
de 12
à
15 ans): 1
comprimé à
500
mg par
prise,
à
renouveler si
besoin
au
bout de 4
heures, sans dépasser 6 comprimés par jour;
Adulte
et
enfant dont le poids est supérieur
à
50
kg (
à
partir d'environ
15
ans):
La posologie usuelle est de 1 à2 comprimés à
SOO
mg
par prise, àrenouveler en cas de besoin au bout de 4
heures minimum,
Mode d'administration:
Voie orale,
CONTRE -INDICATIONS:
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas
suivants :
- Hypersensibilité au paracétamol ,
- Insuffisance hépatoceflulaire ,
- Intolérance au gluten,
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN .
.- CECI ESTUNIW>ocAMEHT ---,
- Un mêdicament est un produit , mail non comme
let
1UIres,
- Un
mêdicementesl
un
prodUtqui
~it
surYOtJe
sante
et
se contorml8tion non confonne
8UX prwc:riptiorI$
voue:
expoM'
un da/'Igef.
, Respectez
rIgourwsement l'ordonnance
de
votre rMdeân elle mode d'emploi qu'. 'IOI.Is.
presa;t
-Suivez,"conMIlsdevotre~,
- Votre médecin
et
votre phel1'l\&cienconnaissent le m6dielment,
ses
indications et ses conlrHldications
• N'anttez
pas
de
votre propre initiative le
traitement tkIfInt III pMiode
prescrite
- Ne
le "'pnt08ZpiIIs, n'augmentez pas les doses sans coosutt.,votre médecIn~:;- ---,
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"'LIISSU"""'
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.•••••---- ~ Fabriqué par Groupe Industriel SAlDAL· Site de produc:tion Dar EL-Beida· ALGERIE
MISES EN GARDE ET PR~CAUTIONS D'EMPLOI:
Mise en garde:
- Pour éviter un riSQue de surdosage, vérifier l'absence de
paracétamol dans la composition d'autres médicaments ,
Prkautlons d'emploi:
- Chez un enfant traité par
60
mglkgfJOur de paracétamol,
l'association d'un antipyrétique n'est justifiée qu'en cas
d'inefficacité
EN CAS DE DOUTE, NE PAS H~SITER
À
DEMANDER
L'AVIS DE VOTRE M~DECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN
INTERACTIONS:
• Anticoagulants oraux,
- La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la
glycémie par la méthode
à
la glucose oxydase-peroxydase
et le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à
l'adde phosphotungstique ,
AfiN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS
ENTRE PLUSIEURS M~DtCAMENTS, IL FAUT SiGNALER
SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN
COURS A VOTRE M~DECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
Grossesse: Ce médicament peut être presait pendant la
grossesse,
Allaitement: A dose thérapeutique, l'administration de ce
médicament est possible.
D'UNE FAÇON G~N~RALE, IL CONVIENT AU COURS
DE LA GROSSESSE OU DE L'ALLAITEMENT DE
TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE M~DECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN,
EFFETS IND~SIRABLES :
- Quelques rares cas cie réactions d'hypersensibilité
è
type
de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème,
urticaire, rash cutané.
Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament
et des médicaments apparentés,
- Très exceptionnels cas de thrombopénie, de leucopénie
et de neutropénie '
SIGNALEZ A VOTRE
loÉIlECIN
OU A VOTRE PHARMACIEN
TOUT EFFET NON SOUHAlT~ OU G~NANT QUI NE
SERAIT PAS MENnONN~ DANS CETTE NOTICE.
CONSERVATION :
A Conserver àune température ne dépassant pas 25 "c.
àl'abri de l'humidité ,
Date de révision de la notice : Juin 2010
Médicament enregistré: 12J96103B005I003
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