Partie 1 Unité et diversité des êtres humains Chapitre 1

Partie 1 Unité et diversité des êtres humains
Chapitre 1 Caractères de l’individu et programme génétique
1– Tous parents, tous différents
Chaque individu possède des caractères propres à l’espèce ( place des
yeux,des oreilles…)ce sont des caractères spécifiques et chaque individu
possède des caractères qui lui sont propres (yeux en amande, couleur des
cheveux…) ce sont des caractères individuels (ou variations individuels).
Certains caractères sont transmis de génération en génération. Ce sont des
caractères héréditaires.
Les conditions de vie agissent sur certains caractères individuels (bronzage,
musculature…)mais ces derniers ne sont pas héréditaires.
2– Transmission des caractères héréditaires
Chez l’homme ,comme chez tous les animaux,la fécondation (union d’un
spermatozoide et d’un ovule) donne une cellule-œuf.
Cette cellule-œuf se divise en de nombreuses cellules et est à l’origine d’un
nouvel individu.
Les caractères héréditaires ne sont pas transmis tels quels par la cellule-œuf
(elle n’a pas de bouche, d’oreille...) mais ce sont les informations,les
instructions qui sont transmises .
Le tout constitue le programme génétique.
Le support du programme génétique est dans le noyau.
Plus exactement dans les chromosomes.
3– Les chromosomes
Les chromosomes sont le support du programme génétique. Ils sont
toujours présents dans le noyau mais ils ne sont facilement observables que
lorsque la cellule se multiplie.
Les chromosomes humains sont rangés par paire homologues (identiques)
dans un caryotype des plus grands aux plus petits.
Il y a 23 paires de chromosomes chez l’homme dont 1 paire, la 23 ème
correspond au sexe :XX chez une femme, XY chez un homme.
Le caryotype permet aussi de déceler des anomalies chromosomiques
,comme la trisomie 21.
Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN qui peuvent être
extraites et identifiées.
Au cours de la vie d'une cellule, l'ADN est la plus part du temps déroulé, ce
qui rend les chromosomes invisibles.
Sauf lors de la multiplication de la cellule, l'ADN se pelotonne ce qui rend
les chromosomes visibles . ( voir schéma).
doc d’appel :définir les
termes de la partie et caractères de l’individu
Lire un arbre généalogique et identifier le ou les
caractères héréditaires
Doc sur des variations individuels dues aux conditions de vie
Travail maison 3 et 4 p13,
2 p 15
Doc d’appel :transparent
fécondation et cellule-œuf
multiplication jusqu’à
l’individu.
Démarche scientifique
Écrire la conséquence vérifiable.
Expérience de transfert de
noyau
Voir logiciel transplantation.
Observation d’une cellule
de glande salivaire de chironome.
Croquis d’un chromosome
observation des chromosomes humains ,les caryotypes de l’homme et de la
femme et d’une trisomie
21 + activités 1 à 6 p 19
Extraction de l’adn
Chapitre 2 Transmission et expression du programme génétique
1– Les chromosomes et les gènes
Sur les chromosomes ,on trouve un certain nombre d’information,ce sont les gènes. Les chromosomes homologues portent au
même emplacement ,le même gène.(voir carte génique)
Chaque gène code pour un caractère d’espèce (certaines fois plusieurs gènes peuvent codés pour un caractère).
L’altération d’un gène entraîne une anomalie génétique (voir:
myopathie de Duchenne).
Doc d’appel –a et –b myopathie et cri du chat
Problématique
Observation des chromosomes
Chaque gène existe sous plusieurs formes :ce sont les allèles.
Chaque individu pourra donc avoir des informations différentes,
ce qui permet la mise en place de caractères individuels.(voir
groupe sanguin )
Les chromosomes allant par paires,chaque individu possède donc
2 allèles (identiques ou non) pour chaque gène. Un allèle peut
dominer un autre allèle,de ce fait l’individu n’exprime qu’une
partie de son information génétique.
Comment peut-on avoir
des caractères individuels ?
Recherche d’hypo
W sur les groupes sanguins
Info sur les groupes ,
maquette de chrom.
2– Cellules spécialisées et expression du programme génétique
Notre corps est constitué de 60 milliards de cellules ,toutes issues de la cellule-œuf. Elles ont toutes le même caryotype,les
même gènes,Cependant chaque cellule spécialisée n’exprime
qu’une partie de son programme génétique,en rapport avec sa
fonction .(voir globule rouge:hémoglobine,cellule pancréatique :
suc pancréatique).
3– Transmission du programme génétique lors des divisions
cellulaires
Lors de la division, le caryotype est conservé.
Pendant la division, les chromosomes doubles se rangent puis
chaque chromatide se sépare et s’éloigne de l’autre chromatide,
constituant alors 2 lots identiques de chromosomes.
C’est juste avant la prochaine division que les chromosomes sont
recopiés pour former des chromosomes à 2 chromatides.
L’information génétique est ainsi conservé au cours des multiples
divisions.
observation cell-œuf,
cellule pancréatique,
globule rouge:rapport
forme,fonction
Comment conservé le
même caryotype de cellule
en cellule?
Doc d’appel caryo:cellœuf, cell spécia
problème :comment
conservé l’info au cours
des / ?
Hypo:
Film constat
Exo pratique cell 4 chrom
Chapitre 3 Programme génétique et unicité des individus
1– Formation des gamètes
Les gamètes d’un individu ne possèdent que 23 chromosomes au
lieu des 23 paires de chromosomes pour les autres cellules.
Lors de leur formation,cette division sépare au hasard les chromosomes de chaque paire. On peut ainsi créer 8 millions de gamètes
différents .
2– La fécondation
Lors de la fécondation ,la cellule-œuf reçoit 23 chromosomes de
chacun de ses parents,soit un caryotype complet de 46 chromosomes.
Cette union de ces 2 gamètes se fait également au hasard lors de
la fécondation .On a donc plus de 70 000 milliards de bébés différents pour un couple.
Ce brassage génétique fait que nous sommes tous nouveaux uniques et différents.
caryotype des gametes
compa avec cell-œuf
Formation de gamètes à 3
p de k
Union des gamètes
Détermination du sexe
3– Anomalies chromosomiques et maladies génétiques
Si lors de la division la dissociation des paires de chromosomes
se fait mal,un gamète apportera un chromosome en trop( ou en
moins) ce qui produira après fécondation une trisomie.
Trisomie 21