FA2 correction.
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@ Partie 2 : l’immunité adaptative. correction La réponse immunitaire innée permet l’élimination d’une grande partie des agents étrangers et initie la réponse adaptative qui va mobiliser des cellules très spécifiques, ADAPTEES à la reconnaissance d’un antigène donné. Ø Mise en évidence d’une spécificité : Doc 1 page 310 Analyse de l’expérience (méthode : décryptage des énoncés d’immunologie) Tétanos : maladie transmise par une bactérie : Clostridium tétani ou « bacille de Nicolaier » vit sous forme de spores dans la terre et dans l'intestin des mammifères. Il est retrouvé avec une fréquence particulière dans le sol des écuries ou dans les sols souillés par du crottin de cheval. Environ 500 000 personnes par an sont atteintes du tétanos dans le monde, dont moins de 10 cas par an en France. Cobaye immunisé = cobaye ayant survécu à une contamination ou, comme ici, ayant été vacciné. Ils ont déjà été en contact avec la bactérie et ont développé une réponse immunitaire efficace. (acquis de 3°) Diphtérie : maladie batérienne transmise par Corynebacterium diphteriae ou bаcillе dеKlеbsLoеfflеr Les bactéries pénètrent dans le système respiratoire et éjectent une toxine qui cause la formation de petites membranes dans la gorge. La toxine diphtérique peut également passer dans le sang et causer la destruction des tissus cardiaques, rénaux et nerveux. Elle еst аujourd'hui dеvеnuе rеlаtivеmеnt rаrе dаns lеs pаys industriаlisés, grâcе à l'instаurаtion d'un vаccin obligаtoirе. Toxine : molécule toxique et produite par un être vivant u le cobaye contaminée par la toxine tétanique survie. La toxine n’a aucun effet sur l’animal qui a déjà été en contact avec cet antigène, il est capable de lutter contre elle : il a développée une réponse Analyse des résultats de immunitaire efficace. l’expérience= v l’injection d’un Antigène différent, provoque la mort. L’antigène inconnu n’a pas été reconnu, la réponse immuniataire n’a pu lutter contre l’infection La spécificité ( capacité à lutter de façon spécifique contre un Antigène donné) est assurée par une capacité de reconnaissance des antigènes et leur élimination spécifique Quels sont les acteurs de cette réaction spécifique ? Ø Mise en évidence des acteurs de l’immunité spécifique. Doc 2 page 310 Expérience 1 : diphtérie Cobayes immunisés contre la diphtérie = ayant déjà été en contact avec l’antigène et ayant développé une réponse immunitaire efficace. Sérum = sang débarassé des cellules et éléments figurés (plaquettes) Contient = molécules dissoutes dont les anticorps Lymphocytes prélevés sur B ou C = cellules de l’immunité adaptative Injectés à E = non immunisé, n’a jamais rencontré l’antigène Analyse : Survie : (A =) contact avec l’antigène connu contre lequel il est immunisé et (D = ) le sérum des B et C (immunisés) a permis à D (non immunisé) de lutter contre la toxine = transfert d’immunité Mort : (E=) les lymphocytes de B et C ne permettent pas la mise en place d’une réponse immunitaire efficace contre la molécule toxique. Interprétation A àil contient des acteurs spécifiques necessaires Eàles cellules de l’immunité adaptative ne pour lutter contre l’antigène, mis en place lors de la peuvent transférer leur capacité immunitaire première rencontre. B àle sérum contenait les anticorps spécifiques anti toxine diphtérique qui lui ont permis d’éliminer la toxine. Expérience 2 : Tuberculose Tuberculose = La tuberculose est l'une des infections les plus courantes dans le monde entier. Environ 2 milliards de personnes sont infectées de la tuberculose et cette affection tue presque 3 millions de personnes, chaque année, dans le monde. Depuis une quinzaine d'années cette maladie est en recrudescence dans les pays industrialisés, à tel point que l'OMS a déclaré que la lutte contre la tuberculose était une urgence sanitaire mondiale. Cette organisation précise que 35 millions de personnes environ mourront d'ici à 2020 si la communauté internationale ne prend pas les mesures adéquates pour contrôler l'infection. La tuberculose pulmonaire est due à une bactérie pathogène : Le bacille de Koch, ou Mycobacterium tuberculosis, responsable de la tuberculose pulmonaire. Elle se développe DANS les cellules qu’elle infecte Cobayes immunisés contre la le bacille de koch = ayant déjà été en contact avec l’antigène et ayant développé une réponse immunitaire efficace. Sérum = sang débarassé des cellules et éléments figurés (plaquettes) qui contient molécules dissoutes dont les anticorps spécifiques anti bacille de Koch. Analyse : Survie : (A =) =) contact avec l’antigène connu contre lequel il est immunisé et (D = ) les Lymphocytes prélevés sur B et C (immunisés) ont permis de lutter contre la bactérie qui a infecté les cellules = transfert ‘immunité Mort : (E=) le sérum ne permet pas de lutter contre l’infection des cellules par le bacille de Koch Interprétation A à il contient des acteurs spécifiques necessaires Eà les anticorps spécifiques contenus dans le pour lutter contre l’antigène, mis en place lors de la sérum n’ont pas permis d’éliminer les cellules première rencontre. infectées. B àles lymphocytes spécifiques ont permis d’éliminer les cellules infectée par la bactérie La réponse immunitaire mobilise donc : - des molécules : les anticorps, protéine spécifiques aptes à éliminer des antigènes CIRCULANTS - des cellules : les lymphocytes, aptes à éliminer des antigènes ASSOCIES A DES CELLULES. I/ Les cellules de l’immunité adaptative 1. Les lymphocytes… Ø Doc 3 page 311 + * irradiation = destruction complète des cellules de la moelle osseuse Les lymphocytes T et B sont produits dans la moelle osseuse mais ils acquierent leurs récépteurs spécifiques (immunocompétance) - dans la moelle osseuse pour les LB (Bà bone=os) - dans le thymus pour les LT (Tàthymus) Les LT portent, par ailleurs , à leur surface des marqueurs memebranaires (CD) - CD4 à LT4 - CD8 à LT8 Lymphocytes Production B Moelle osseuse T(CD4) Moelle osseuse T(CD8) Moelle osseuse Maturation Moelle osseuse Thymus Thymus Récepteurs Marqueurs Anticorps de surface CD19 Recepteur T CD4 Recepteur T CD8 Ø Doc 4 page 311 : 2. …Des cellules adaptées à la reconnaissance des antigènes. a) Les LB : Ø Docs page 312 Clones de LB circulants : différents LB circulants dans l’organisme Chaque LB possède à sa surface des récepteurs spécifiques d’un antigène donné. Ils ont la capacité de se fixer sur des antigènes CIRCULANTS. Donc les LB reconnaissent de façon spécifique des antigènes circulants (bactéries, virus, parasites, molécules…) grâce à la spécificité de leur anticorps de surface. b) les LT Doc page 313 : Les lymphocytes T présentent à leur surface des récepteurs T Un seul site de fixation spécique formé par les parties variables de 2 chaînes protéiques Partie constante incluse dans la membrane du lymphocyte Les récepteurs T présentent 1 SEUL site de fixation mais avec une double reconnaissance : CMH+Ag = marqueur d’identité tissulaire modifié par 1 Ag présenté par une cellule immunitaire (CPA) – 1 Ag exprimé à la surface d’une cellule infectée – cellule étrangère (greffe) – cellule cancéreuse. interprétation Le reepteur t est donc spécifique d’une CELLULE dont le CMH a été modifié LT Cellule au CMH modifié - Site de reconnaissance du CMH Site de reconnaissance d’un Ag CMH Modifié par un Ag = CMH modifié cellule infectée (présence de détérminants antigéniques à la surface, associés au CMH) cellule cancéreuse (CMH modifié) cellule étrangère (greffe)à CMH ≠ cellule immunitaire présentarice d’antigène (phagocyte) Donc les lymphocytes T reconnaissent de façon spécifique les cellules dont le CMH est modifié grâce à la double spécificité de leur récepteurs T Ainsi la réponse immuniatire adaptative mobilise des cellules spécifiques, les lymphocytes, aptes à reconnaiître de façon spécifique un antigène donné grâce à leurs récepteurs. - les LB reconnaissent les A circulants grâce à leurs anticorps de surface. Les LT reconnaissent les Ag associés à des cellules grâce à leurs récepteurs T Ø Doc 4 page 311 : PB : Quel est le rôle des différents lymphocytes ?
