FA2 correction.

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Partie 2 : l’immunité adaptative. correction
La réponse immunitaire innée permet l’élimination d’une grande partie des agents étrangers et initie la réponse
adaptative qui va mobiliser des cellules très spécifiques, ADAPTEES à la reconnaissance d’un antigène donné.
Ø Mise en évidence d’une spécificité : Doc 1 page 310
Analyse de l’expérience (méthode : décryptage des énoncés d’immunologie)
Tétanos : maladie transmise par une bactérie : Clostridium tétani ou « bacille de Nicolaier » vit sous forme de
spores dans la terre et dans l'intestin des mammifères. Il est retrouvé avec une fréquence particulière dans le
sol des écuries ou dans les sols souillés par du crottin de cheval. Environ 500 000 personnes par an sont
atteintes du tétanos dans le monde, dont moins de 10 cas par an en France.
Cobaye immunisé = cobaye ayant survécu à une contamination ou, comme ici, ayant été vacciné. Ils ont
déjà été en contact avec la bactérie et ont développé une réponse immunitaire efficace. (acquis de 3°)
Diphtérie : maladie batérienne
transmise par Corynebacterium
diphteriae ou bаcillе dеKlеbsLoеfflеr
Les bactéries pénètrent dans le
système respiratoire et éjectent une
toxine qui cause la formation de
petites membranes dans la gorge. La
toxine diphtérique peut également
passer dans le sang et causer la
destruction des tissus cardiaques,
rénaux et nerveux.
Elle еst аujourd'hui dеvеnuе
rеlаtivеmеnt rаrе dаns lеs pаys
industriаlisés, grâcе à l'instаurаtion
d'un vаccin obligаtoirе.
Toxine : molécule toxique et produite par un être vivant
Analyse des résultats de
l’expérience=
u le cobaye contaminée par la toxine tétanique survie.
La toxine n’a aucun effet sur l’animal qui a déjà été en contact avec cet
antigène, il est capable de lutter contre elle : il a développée une réponse
immunitaire efficace.
v l’injection d’un Antigène différent, provoque la mort. L’antigène inconnu
n’a pas été reconnu, la réponse immuniataire n’a pu lutter contre l’infection
La spécificité ( capacité à lutter de façon spécifique contre un Antigène donné) est assurée par une
capacité de reconnaissance des antigènes et leur élimination spécifique
Quels sont les acteurs de cette réaction spécifique ?

Ø Mise en évidence des acteurs de l’immunité spécifique. Doc 2 page 310
Expérience 1 : diphtérie
Cobayes immunisés contre la diphtérie = ayant déjà été en contact avec l’antigène et ayant développé
une réponse immunitaire efficace.
Sérum = sang débarassé des cellules et éléments figurés (plaquettes)
Contient = molécules dissoutes dont les anticorps
Lymphocytes prélevés sur B ou C = cellules de l’immunité adaptative
Injectés à E = non immunisé, n’a jamais rencontré l’antigène
Analyse :
Survie :
(A =) contact avec l’antigène connu contre lequel il est
immunisé
et (D = ) le sérum des B et C (immunisés) a permis
à D (non immunisé) de lutter contre la toxine =
transfert d’immunité
Mort :
(E=) les lymphocytes de B et C ne permettent pas la
mise en place d’une réponse immunitaire efficace
contre la molécule toxique.
Interprétation
A àil contient des acteurs spécifiques necessaires
pour lutter contre l’antigène, mis en place lors de la
première rencontre.
B àle sérum contenait les anticorps spécifiques
anti toxine diphtérique qui lui ont permis
d’éliminer la toxine.
Eàles cellules de l’immunité adaptative ne
peuvent transférer leur capacité immunitaire
Expérience 2 : Tuberculose
Tuberculose = La tuberculose est l'une des infections les plus courantes dans le monde entier. Environ 2
milliards de personnes sont infectées de la tuberculose et cette affection tue presque 3 millions de
personnes, chaque année, dans le monde.
Depuis une quinzaine d'années cette maladie est en recrudescence dans les pays industrialisés, à tel
point que l'OMS a déclaré que la lutte contre la tuberculose était une urgence sanitaire mondiale. Cette
organisation précise que 35 millions de personnes environ mourront d'ici à 2020 si la communauté
internationale ne prend pas les mesures adéquates pour contrôler l'infection.
La tuberculose pulmonaire est due à une bactérie pathogène : Le bacille de Koch, ou Mycobacterium
tuberculosis, responsable de la tuberculose pulmonaire. Elle se développe DANS les cellules qu’elle
infecte
Cobayes immunisés contre la le bacille de koch = ayant déjà été en contact avec l’antigène et ayant
développé une réponse immunitaire efficace.
Sérum = sang débarassé des cellules et éléments figurés (plaquettes) qui contient molécules dissoutes
dont les anticorps spécifiques anti bacille de Koch.
Analyse :
Survie :
(A =) =) contact avec l’antigène connu contre lequel il
est immunisé
et (D = ) les Lymphocytes prélevés sur B et C
(immunisés) ont permis de lutter contre la bactérie
qui a infecté les cellules = transfert ‘immunité
Mort :
(E=) le sérum ne permet pas de lutter contre
l’infection des cellules par le bacille de Koch
Interprétation
A à il contient des acteurs spécifiques necessaires
pour lutter contre l’antigène, mis en place lors de la
première rencontre.
B àles lymphocytes spécifiques ont permis
d’éliminer les cellules infectée par la bactérie
Eà les anticorps spécifiques contenus dans le
sérum n’ont pas permis d’éliminer les cellules
infectées.

La réponse immunitaire mobilise donc :
- des molécules : les anticorps, protéine spécifiques aptes à éliminer des antigènes CIRCULANTS
- des cellules : les lymphocytes, aptes à éliminer des antigènes ASSOCIES A DES CELLULES.
I/ Les cellules de l’immunité adaptative
1. Les lymphocytes…
Ø Doc 3 page 311 +
* irradiation = destruction complète des cellules de la moelle osseuse
Les lymphocytes T et B sont produits dans
la moelle osseuse mais ils acquierent leurs
récépteurs spécifiques (immunocompétance)
- dans la moelle osseuse pour les LB
(Bà bone=os)
- dans le thymus pour les LT
(Tàthymus)
Les LT portent, par ailleurs , à leur surface
des marqueurs memebranaires (CD)
- CD4 à LT4
- CD8 à LT8
Lymphocytes
Production
Maturation
Récepteurs
Marqueurs
B
Moelle osseuse
Moelle osseuse
Anticorps de surface
CD19
T(CD4)
Moelle osseuse
Thymus
Recepteur T
CD4
T(CD8)
Moelle osseuse
Thymus
Recepteur T
CD8
Ø Doc 4 page 311 :
2. …Des cellules adaptées à la reconnaissance des antigènes.
a) Les LB :
Ø Docs page 312

Clones de LB circulants : différents LB circulants dans l’organisme
Chaque LB possède à sa
surface des récepteurs
spécifiques d’un antigène
donné.
Ils ont la capacité de se
fixer sur des antigènes
CIRCULANTS.
Donc les LB reconnaissent de façon spécifique des antigènes circulants (bactéries, virus, parasites,
molécules…) grâce à la spécificité de leur anticorps de surface.
b) les LT
Doc page 313 : Les lymphocytes T présentent à leur surface des récepteurs T
Un seul site de fixation spécique formé par les parties
variables de 2 chaînes protéiques
Partie constante incluse dans la membrane du lymphocyte

Les récepteurs T
présentent 1 SEUL site de
fixation mais avec une
double reconnaissance :
CMH+Ag = marqueur
d’identité tissulaire
modifié par 1 Ag
présenté par une cellule
immunitaire (CPA) – 1 Ag
exprimé à la surface d’une
cellule infectée – cellule
étrangère (greffe) – cellule
cancéreuse.
interprétation
Le reepteur t est donc spécifique d’une CELLULE
dont le CMH a été modifié
- cellule infectée (présence de détérminants
antigéniques à la surface, associés au CMH)
- cellule cancéreuse (CMH modifié)
- cellule étrangère (greffe)à CMH ≠
- cellule immunitaire présentarice
d’antigène (phagocyte)
Site de reconnaissance
du CMH
Site de reconnaissance
d’un Ag
CMH
Modifié par un Ag =
CMH modifié
Cellule au
CMH modifié
LT