FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g

1. IDENTIFICATION DU MEDICAMENT :
a) Dénomination :
FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR
40 g/100 g, emplâtre adhésif.
b) Composition qualitative et composition
quantitative :
Acide salie/ligue 40,0 g
Excipients : Dammar Kaun, graisse de
laine, cire d'abeille jaune, caoutchouc,
colophane, chlorophylle cuivrique (El 41 ).
Pour 100 g d'emplâtre.
c) Forme pharmaceutique :
Emplâtre adhésif, boîte de 9.
d) Classe pharmaco-thérapeutique :
Kératolytique (dermatologie).
e) Nom et adresse de l'exploitant :
Laboratoires GILBERT
Avenue du Général de Gaulle
FRANCE -14204 Hérouville-Saint-Clair Cedex
2. DANS QUELS CAS UTILISER CE
MÉDICAMENT :
Ce médicament est un concide préconisé
dans le traitement local d'appoint des cors
et oei!s-de-perdrix.
3. ATTENTION !
a) Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans
les cas suivants :
- Allergie à un des composants du produit.
- Cors infectés.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPEN-
SABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
b) Mises en garde spéciales :
En cas cl'artérite (inflammation des
artères), de diabète ou de neuropathie
(atteinte de certains nerfs), consulter votre
médecin avant d'utiliser ce médicament.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder
en dehors de la zone à traiter. Arrêter
l'application en cas de survenue de
douleurs.
En raison de présence de lanoline, peut
provoquer un eczéma de contact.
c) Précautions d'emploi :
En cas d'échec du traitement bien conduit
ou en cas de récidive, consulter votre
médecin.
Il peut être utile de rechercher la cause et
de la traiter en conséquence (mesures
orthopédiques clé correction clé l'appui,
modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À
DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN.
d} Interactions médicamenteuses et autres
interactions :
AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES
INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS
MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER
SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE
TRAITEMENT EN COURS À VOTRE
MEDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
e) Grossesse - Allaitement :
D'UNE FAÇON GÉNÉRALE, IL CONVIENT
AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE
L'ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER
L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER
UN MÉDICAMENT.
f) Liste des excipients dont la connaissance
est nécessaire pour une utilisation sans
risque chez certains patients :
Graisse de laine (lanoline).
4. COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT :
a} Posologie :
Appliquer chaque soir un emplâtre après
la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.
b) Mode et voie d'administration :
Voie cutanée.
Après la toilette habituelle du pied, enlever
avec précaution la pellicule anti-adhésive
du pansement.
Appliquer directement la partie verte
visible de l'emplâtre très exactement sur le
cor à traiter.
Opérer une légère pression pour assurer
le contact entre le principe actif et le cor.
Assurer la fixation de l'emplâtre à l'aide
du sparadrap.
c) Durée du traitement :
3 à 5 jours.
5. EFFETS NON SOUHAITÉS ET
GENANTS :
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE
MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES
PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS
PLUS OU MOINS GENANTS :
Irritation de la peau en cas d'application
sur la peau saine.
NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE
VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
SIGNALER À VOTRE MÉDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON
SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT
PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
6. CONSERVATION :
a) NE PAS DÉPASSER LA DATE LIMITE
D'UTILISATION FIGURANT SUR LE
CONDITIONNEMENT EXTERIEUR.
b) PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE
CONSERVATION
A conserver à une température ne dépas-
sant pas 30°C.
7. DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE :
Novembre 2002.
"£es laboratoires GILBERT participent à ^ |^
CYCIAMED, association chargée de la CY{'|j^jrn
collecte et de l'élimination des déchets « mf
issus de médicaments. Ils vous demandent ~
en conséquence de rapparier à voire