Objectif du recrutement :
o renforcer une activité existante
X créer une nouvelle activité
Justification du recrutement tenant compte de l’activité du laboratoire :
Cette demande de recrutement se justifie par un besoin en activité d’enseignement en
immunologie et par le développement d’une nouvelle thématique de recherche au sein d’une
équipe INSERM associée à l’université Paris Descartes.
Sur le plan de l’enseignement, l’université Paris Descartes a la co-responsabilité du Master 2
d’immunologie commun aux universités Paris Descartes, UPMC et Denis Diderot. Madame C
Fridman était responsable de ce M2 pour Paris Descartes et Eric Tartour assumera cette
responsabilité en septembre 2015. Cet enseignement comprend 60 ECTS (30 théoriques et 30
pratiques). L’université Paris Descartes souhaite développer des ateliers et des travaux
pratiques dont ne bénéficient pas aujourd’hui nos étudiants. Un atelier d’immunomonitorage
permettant une formation sur les techniques de biologie cellulaire (Elispot, cytométrie et tri
cellulaire) pour la détection des lymphocytes T sera créé. Un enseignement transversal sur la
vaccinologie sera aussi proposé dans le cadre d’UE d’ouverture de ce M2. Ces nouvelles
formations renforceront la position de l’université Paris Descartes au sein de ce M2
d’immunologie.
Sur l’aspect Recherche, l’équipe 10 (Immunothérapie et traitement anti-angiogénique en
cancérologie) du PARCC a crée une nouvelle thématique originale à l’interface entre
l’immunologie des tumeurs et l’angiogénèse. Des travaux récents de l’équipe montrent que
l’angiogénèse régule en partie l’immunosuppression observée dans les tumeurs (Tartour E J
Immunother 2011, Tartour E Cancer Metast Rev 2011, Terme M et al Cancer Res 2013,
Voron et al J Exp Med in revision). Cette immunosuppresssion du microenvironnement
tumoral constitue une nouvelle cible thérapeutique très prometteuse en cancérologie. Ces
travaux de l’équipe ouvre un nouveau champ de recherche aussi bien cognitif pour une
meilleure compréhension des mécanismes liés à l’angiogénèse tumorale et régulant
l’immunosuppression, que thérapeutique pour favoriser l’effet immunomodulateur des
traitements anti-angiogéniques et leur association avec des approches d’immunothérapie
anti-tumorale. Ce projet est aujourd’hui porté essentiellement par des hospitalo-universitaires
(J Taieb, S Oudard, E Tartour) et des étudiants post-doctorants. Le recrutement d’un
enseignant-chercheur sur cette thématique permettrait de la renforcer et la développer de
façon ambitieuse au sein d’un environnement très adapté.
Au sein du PARCC, une expertise en immunologie et en angiogénèse sera également utile de
façon transversale à d’autres équipes dont les travaux portent sur l’immunologie de
l’athérome (A Tedgui/Z Mallat), les phénomènes inflammatoires au cours de l’infactus (JS
Sylvestre) ou sur le rôle de la normalisation vasculaire pour potentialiser les effets des
chimiothérapies (C Stockmann). L’équipe 10 de par son expertise en immunologie collabore
de façon étroite avec certaines de ces équipes (S Potteaux /Equipe A Tedgui-Z Mallat ; C
Stockman).
Description activités complémentaires :
E Tartour est responsable de nombreux programme d’enseignement au sein de la
faculté de médecine Paris Descartes
1Parcours d’initiation à la recherche des cursus Santé pour les DFGSM2 et DFGSM3 :
Parcours Immunologie Générale (S3) et Immunopathologie (S4) (Ex M1 Santé
d’Immunologie)