Référence GALAXIE : 4179
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UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Numéro dans le SI local : Référence GESUP : Corps : Article : Chaire : Section 1 : Section 2 : Section 3 : Profil : Job profile : Research fields EURAXESS : Implantation du poste : Localisation : Code postal de la localisation : Etat du poste : Adresse d'envoi du dossier : Contact administratif : N° de téléphone : N° de Fax : Email : Date d'ouverture des candidatures : Date de fermeture des candidatures : Date de prise de fonction : Mots-clés : Profil enseignement : Composante ou UFR : Référence UFR : Profil recherche : Laboratoire 1 : Laboratoire 2 : Laboratoire 3 : Laboratoire 4 : Laboratoire 5 : Dossier Papier Dossier numérique physique (CD, DVD, clé USB) Dossier transmis par courrier électronique Application spécifique Référence GALAXIE : 4179 2195 Maître de conférences 26-I-1 Non 65-Biologie cellulaire Immunologie des tumeurs et angiogénèse Tumor immunology and angiogenesis Medical sciences 0751721N - UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) 15 rue de l'ecole de medecine, Paris 75006 Suceptible d'être vacant AUCUN ENVOI DOSSIER PAPIER 75006 - PARIS GERARD FERRANDO CHEF DU SCE DES PERSONNELS ENSEIGNANTS 01 76 53 19 04 01 76 53 19 36 01 76 53 19 18 [email protected] 26/01/2015 26/02/2015, 16 heures heure de Paris 01/09/2015 immunologie ; biologie cellulaire ; Faculte de medecine U970 (201019165T) - PARIS CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE NON NON NON e-mail gestionnaire OUI URL application http://www.parisdescartes.fr/UNIVERSITE/Lorganisation/Acces-directs/RECRUTEMENT-ENSEIGNANTS-CHERCHEURS-2015 Poste ouvert aux personnes'Bénéficiaires de l'Obligation d'Emploi' mentionnée à l'article 27 de la loi n° 84-16 du 11 janvier 1984 modifiée portant dispositions statutaires relatives à la fonction publique de l'Etat (situations de handicap). Le profil détaillé se trouve en page 2 et suivantes Informations Complémentaires Job profile : Faculté de Médecine Paris Descartes. Expertise in tumor immunology and angiogenesis with some experience in translational research. Contact : [email protected] Enseignement : Profil : Le (La) candidat (e) effectuera sa partie d’enseignement en immunologie et biologie cellulaire. A Immunologie (85h) 1) Enseignement dans le cadre des cours d’immunologie de la faculté de médecine Paris Descartes - Dans le cadre de l’UE8 pour les DFGSM2 (5h)(Resp P Van Endert) - Dans le cadre des nouveaux parcours d’initiation à la recherche des cursus Santé pour les DFGSM2 et DFGSM3 : Parcours Immunologie Générale (S3) et Immunopathologie (S4) (10h) (Resp E Tartour) - DU Therapeutiques Immunologiques (5h)(Resp E Tartour, F Pages) 2) Dans le cadre du Master 2 d’immunologie (Resp C Fridman/ E Tartour) - Enseignement dans le module d’immunologie des tumeurs et des conférences Dialogues (10h) - Création d’un atelier d’immunomonitorage (35h). 3) Au sein de l’UFR Biomédicales des Saint Pères - Dans le cadre du L3 : UE5.02 (1er semestre) Enseignement d’immunologie précédemment effectué par C Fridman (5h) Proposition de créer un ED sur la cytotoxicité (10h) à discuter avec MA Sari (resp) - Dans le cadre du L3 : UE6.08 (2e semestre). Enseignement d’immunologie précédemment effectué par C Fridman (5h) Proposition de création d’ED à discuter avec J Aires (Resp) B Biologie Cellulaire Le (la) candidat (e) pourra participer à l’enseignement en biologie cellulaire (PACES (UE2), L2 (UE3.02). A voir selon les besoins avec les Pr Chanoine, Pr Laplanche, Pr Charbonnier, PR MA Sari. Département d’enseignement : Immunologie (Faculté de médecine) - Lieu(x) d’exercice : Faculté de Médecine. Centre des Cordeliers. UFR Biomédicale des Saint Pères Equipe pédagogique : P Van Endert, E Tartour, L Chatenoud, F Pages, L Weiss, F Batteux, C Picard, MA Dragon Durey, S Candon, N Kavian. Nom directeur département : Peter Van Endert Tel directeur dépt. : 01 44 49 25 63 Email directeur dépt. : [email protected] URL dépt. : Recherche : Profil : L’enseignant chercheur s’intègrera au sein de l’équipe 10 « Immunothérapie et traitement anti-angiogénique en cancérologie (Pr E Tartour) du PARCC INSERM U970 (Directeur : A Tedgui) La thématique de l’équipe cherche à comprendre les effets de l’angiogénèse sur le système immunitaire notamment au sein du microenvironnement tumoral. Elle s’inscrit dans les travaux récents de l’équipe montrant un rôle du VEGF direct sur les lymphocytes T régulateurs et les lymphocytes T effecteurs anti-tumoraux pouvant exprimer en situation tumorale des récepteurs du VEGF (Terme M et al Cancer Res 2013). Les premiers résultats obtenus montrent que l’inhibition de l’angiogénèse lève l’immunosuppression et modifie l’anergie des lymphocytes T présents dans le microenvironnement des tumeurs (Adotevi et al J Immunother 2010)(Tartour E Cancer Metast Rev 2011). Ces travaux ont pour application une meilleure compréhension des mécanismes d’action des traitements anti-angiogéniques en cancérologie et permettront d’optimiser les combinaisons thérapeutiques de ces molécules avec des approches d’immunothérapie. - Le (la) candidat (e) devra être titulaire d’un doctorat en immunologie . Le (la) candidat (e) devra posséder des connaissances théoriques en immuno-oncologie et sur l’angiogénèse. . Le (la) candidat (e) devra attester de travaux au cours de son doctorat ou de son post-doctorat dans la thématique de l’immuno-oncologie ou de l’angiogénèse. . Le (la) candidat (e) devra maitriser les techniques de biologie cellulaire (culture cellulaire, tri cellulaire, immunophénotypage..) et avoir une expérience et formation en expérimentation animale (Obtention de la Formation en expérimentation animale niveau I) - Le (la) candidat (e) devra avoir une expérience en enseignement de niveau Licence et/ou Master Lieu(x) d’exercice : INSERM U970 (PARCC). Equipe 10 (Immunothérapie et traitement anti-angiogénique en cancérologie) Nom directeur labo : Pr Eric Tartour (Equipe 10) Tel directeur labo : 33156093942 Email directeur labo : [email protected] URL labo : http://parcc.inserm.fr/spip.php?rubrique3 Descriptif labo : L’équipe 10 du Centre de recherche PARCC-INSERM U970 comprend 4 PU-PH (S Oudard, J Taieb, C Badoual, E Tartour) et un chercheur statutaire INSERM (C Tanchot : CR1) mais aucun enseignant chercheur. Cette équipe développe deux principales thématiques l’une liée à l’immunothérapie anti-tumorale (Pr E Tartour) et l’autre sur l’angiogénèse et l’immunité (J Taieb-S Oudard). Elle a été bien évaluée par l’AERES en 2013 (notation A+) et cette équipe a été créée en janvier 2014. Cette équipe est associée au Labex d’immuno-oncology de G Kroemer et également associée au Carpem (Siric) dirigé par P-L Puig. Elle a été labellisée par la Ligue Nationale contre le Cancer en 2014 Objectif du recrutement : o renforcer une activité existante X créer une nouvelle activité Justification du recrutement tenant compte de l’activité du laboratoire : Cette demande de recrutement se justifie par un besoin en activité d’enseignement en immunologie et par le développement d’une nouvelle thématique de recherche au sein d’une équipe INSERM associée à l’université Paris Descartes. Sur le plan de l’enseignement, l’université Paris Descartes a la co-responsabilité du Master 2 d’immunologie commun aux universités Paris Descartes, UPMC et Denis Diderot. Madame C Fridman était responsable de ce M2 pour Paris Descartes et Eric Tartour assumera cette responsabilité en septembre 2015. Cet enseignement comprend 60 ECTS (30 théoriques et 30 pratiques). L’université Paris Descartes souhaite développer des ateliers et des travaux pratiques dont ne bénéficient pas aujourd’hui nos étudiants. Un atelier d’immunomonitorage permettant une formation sur les techniques de biologie cellulaire (Elispot, cytométrie et tri cellulaire) pour la détection des lymphocytes T sera créé. Un enseignement transversal sur la vaccinologie sera aussi proposé dans le cadre d’UE d’ouverture de ce M2. Ces nouvelles formations renforceront la position de l’université Paris Descartes au sein de ce M2 d’immunologie. Sur l’aspect Recherche, l’équipe 10 (Immunothérapie et traitement anti-angiogénique en cancérologie) du PARCC a crée une nouvelle thématique originale à l’interface entre l’immunologie des tumeurs et l’angiogénèse. Des travaux récents de l’équipe montrent que l’angiogénèse régule en partie l’immunosuppression observée dans les tumeurs (Tartour E J Immunother 2011, Tartour E Cancer Metast Rev 2011, Terme M et al Cancer Res 2013, Voron et al J Exp Med in revision). Cette immunosuppresssion du microenvironnement tumoral constitue une nouvelle cible thérapeutique très prometteuse en cancérologie. Ces travaux de l’équipe ouvre un nouveau champ de recherche aussi bien cognitif pour une meilleure compréhension des mécanismes liés à l’angiogénèse tumorale et régulant l’immunosuppression, que thérapeutique pour favoriser l’effet immunomodulateur des traitements anti-angiogéniques et leur association avec des approches d’immunothérapie anti-tumorale. Ce projet est aujourd’hui porté essentiellement par des hospitalo-universitaires (J Taieb, S Oudard, E Tartour) et des étudiants post-doctorants. Le recrutement d’un enseignant-chercheur sur cette thématique permettrait de la renforcer et la développer de façon ambitieuse au sein d’un environnement très adapté. Au sein du PARCC, une expertise en immunologie et en angiogénèse sera également utile de façon transversale à d’autres équipes dont les travaux portent sur l’immunologie de l’athérome (A Tedgui/Z Mallat), les phénomènes inflammatoires au cours de l’infactus (JS Sylvestre) ou sur le rôle de la normalisation vasculaire pour potentialiser les effets des chimiothérapies (C Stockmann). L’équipe 10 de par son expertise en immunologie collabore de façon étroite avec certaines de ces équipes (S Potteaux /Equipe A Tedgui-Z Mallat ; C Stockman). Description activités complémentaires : E Tartour est responsable de nombreux programme d’enseignement au sein de la faculté de médecine Paris Descartes 1 Parcours d’initiation à la recherche des cursus Santé pour les DFGSM2 et DFGSM3 : Parcours Immunologie Générale (S3) et Immunopathologie (S4) (Ex M1 Santé d’Immunologie) 2 Membre du Bureau du M2 d’immunologie (Resp C Fridman) et responsable de cet enseignement en septembre 2015 Responsable du module immunologie des tumeurs au sein de ce M2 3 Co-responsable du DU Thérapeutiques Immunologiques de la faculté de médecine Paris Descartes Par ailleurs, E Tartour est membre du bureau du Département d’Immunologie de l’école doctorale Bio Sorbonne Paris Cité. Certaines de ces responsabilités pourraient être partagées dans le futur avec le (la) candidat (e) qui serait recruté (e). Autres informations : Deux enseignants en immunologie (WH Fridman et C Fridman) de la faculté de médecine Paris Descartes auront quitté leur charge d’enseignement en septembre 2015 Compétences particulières requises : - Maitrise des techniques de biologie cellulaire (culture cellulaire, tri cellulaire, immunophénotypage..) - Avoir une expérience en expérimentation animale (Obtention de la Formation en expérimentation animale niveau I) - Avoir développé des projets autour d’une thématique d’immuno-oncologie ou d’angiogénèse Principales publications (au cours des 5 dernières années) : Le nom des membres de l’équipe ont été soulignés. Les publications avec un impact factor > 7 sont surlignés en jaune si l’équipe a eu un rôle dominant dans la publication (1e, 2e avant dernier ou dernier auteur) Articles originaux 2010 - Adotévi O, Mollier K, Neuveut C, Dosset M, Ravel P, Fridman WH, Tartour E, Charneau P, Wain-Hobson S, Langlade-Demoyen P. Targeting human telomerase reverse transcriptase (hTERT) with recombinant lentivector is highly effective to stimulate antitumor CD8 T-cell immunity in vivo. Blood 115 (15) : 3025-32 (2010) (IF 10.5) - Kerzerho K, Adotevi O, Castelli FA, Dosset M, Bernardeau K, Lang F, Tartour E, Maillere M. The angiogenic growth factor and biomarker Midkine is a tumour-shared antigen. J Immunol 185 (1) 418-23 (2010) (IF 5.8) - Adotevi O, Pere H, Ravel P, Haicheur N, Medioni J, Peyrard S, Merillon N, Fridman WH, Mejean A, Oudard S, Tartour E. A decrease of regulatory CD4+CD25hiFoxp3+T cells correlates with clinical response after sunitinib-based anti-angiogenic therapy in metastatic renal cancer patients J Immunother 33 (9): 991-8 (2010) (IF 3.7) 2011 Pere, H, Montier Y, Bayry J, Quintin-Colonna F, Merillon N, Dransart E, Badoual C, Gey A, Ravel P, Batteux F, Sandoval F, Adotevi O, Chiu C, Garcia S, Lone YC, Ferreira L, Nelson B, Hanahan D, Fridman WH, Johannes L, Tartour E. A CCR4 antagonist combined with vaccines induce antigen-specific CD8+T cells in normally tolerant mice Blood. 2011; 118 : 4853-62 (IF : 10.5). - Oudard S, Beuselinck B, Rixe O, Linassier C, Banu E, Machiels JP, Baudard M, Ringeisen F, Velu T, Lefrere-Belda MA, Leiritz J, Limacher JM, Fridman WH, Azizi M, Acres B, Tartour E. A phase II study of the cancer vaccine TG4010 alone and in combination with cytokines in patients with metastatic renal clear-cell carcinoma: clinical and immunological findings. Cancer Immunol Immunother 60 (2) 261-71 (2011) (IF 3.8) Suleman M, Galea G, Gavard F, Merillon N, Klonjkowski B, Tartour E, Richardson J. Antigen encoded by vaccine vectors derived from human adenovirus serotype 5 is preferentially presented to CD8+ T lymphocytes by the CD8a dendritic cell subset. Vaccine. 29 (35) 5892-5903.(2011) (IF : 3.57) 2012 Jouan J, Golmard L, Benhamouda N, Golmard JL, Ceccaldi R, Trinquart L, Durlleman N, Fabiani JN , Tartour E , Jeunemaître X, Menasche P. Cytokine plasma levels and gene polymorphisms as risk factors for complications after cardiopulmonary bypass. The Journal of Thoracic and Cardiovascular surgery. 144 (2).467-473 (2012)(IF : 3.5). Chauvat A, Benhamouda N, Loison E, Gougeon ML, Gey A, Abitbol V, Levionnois E, Roncelin S, E Marcheteau, F Quintin-Colonna, Fridman WH, Launay O, Tartour E. Pitfalls in anti-influenza T cell detection by Elispot using thimerosal containing pandemic H1N1 vaccine as antigen. J Immunol Methods. 378 (1-2). 91-7 (2012)(IF : 2.3). Godet Y, Fabre E, Dosset M, Lamuraglia M, Levionnois E, Ravel P, Benhamouda N, Cazes A, Le Pimpec-Barthes F, Gaugler B, Langlade-Demoyen P, Pivot X, Saas P, Maillère B, Tartour E, Borg C, Adotévi O. Analysis of spontaneous tumor-specific CD4 T cell immunity in lung cancer using promiscuous HLA-DR telomerase-derived epitopes: potential synergistic effect with chemotherapy response. Clin Cancer Res 18 (10): 2943-2953 (2012) (IF : 7.8). Si-Mohamed A, Badoual C, Hans S, Péré H, Tartour E, Brasnu D. An Unusual Human papillomavirus type 82 Detection in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma: Case Report and Review of Literature. J Clin Virol 54 (2) : 190-3 (2012)(IF : 3.3) Terme M, Ullrich E, Aymeric L, Meinhardt K, Coudert J , Desbois M , Ghiringhelli F, Viaud S , Ryffel B, Yagita H, Chen L , Mecheri S, Kaplanski G , Prevost-Blondel A, Kato M, Schultze JL , Tartour E, Kroemer G , Degli-Esposti M, Chaput N, Zitvogel L. Cancer-induced immunosuppression: IL-18-elicited immunoablative NK cells. Cancer Res 72(11): 2757-2767 (2012)(IF : 8.6). Dosset M, Godet Y, Vauchy C, Beziaud L, Lone YC, Sedlik C, Liard C, Levionnois E, Clerc B, Sandoval F, Daguindau E, Wain-Hobson S, Tartour E, Langlade-Demoyen P, Borg C, Adotévi O. Universal cancer peptide-based therapeutic vaccine breaks tolerance against telomerase and eradicates established tumor. Clin Cancer Res. 18 (22) : 6284-95 (2012)(IF : 7.8). 2013 Badoual C, Hans S, Merillon N, Van Ryswick C, Ravel P, Benhamouda N, Levionnois E, Nizard M, Si Mohamed A, N Besnier, A Gey, Rotem-Yehudar R, Pere H, Tran T, Guerin CL, Chauvat A, Dransart E, Alanio C, Albert S, Barry B, Sandoval F, Quintin-Colonna F, Bruneval P, Fridman WH, Lemoine FM, Oudard S, Johannes L, Olive D, Brasnu D, Tartour E. PD-1-expressing tumor-infiltrating T cells are a favorable prognostic biomarker in HPV-associated head and neck cancer. Cancer Res. 73 (1):128-138 (2013)(IF : 9.2) Terme M, Pernot S, Marcheteau E, Sandoval F, Benhamouda N, Colussi O, Dubreuil O, Carpentier AF, Tartour E, and Taieb J. VEGFA-VEGF Receptor pathway blockade inhibits tumor-induced regulatory T cell proliferation in colorectal cancer. Cancer Res. 73 :539-549 (2013)(IF : 9.2) F.Sandoval, M. Terme, M. Nizard, C. Badoual, M.F. Bureau, L. Freyburger, O. Clement, E. Marcheteau, A. Gey, G. Fraisse, C. Bouguin, N. Merillon, E. Dransart , T Tran, F. Quintin-Colonna, G. Autret, M. Thiebaud, M. Suleman, S. Riffault, T.C. Wu , O. Launay, C Danel, J. Taieb, J. Richardson, L. Zitvogel, W.H. Fridman, L. Johannes, E.Tartour. Mucosal imprinting of vaccine induced-CD8+T cells is crucial to inhibit the growth of mucosal tumors. Sci Transl Med 5 (172). 172ra20 (IF : 12.7) Lescaille G, Pitoiset F, Macedo R, Baillou C, Huret C, Tartour E, Lemoine FM, Bellier B. Efficacy of DNA vaccines forming E7 recombinant retroviral virus-like particles for the treatment of HPV-induced cancers. Hum Gene Ther 24(5):533-44 (2013)(IF : 4). Séguier S, Tartour E, Guérin C, Couty L, Lemitre M, Lallement L, Folliguet M, Naderi SE, Terme M, Badoual C, Lafont A, Coulomb B. Inhibition of the differentiation of monocyte-derived dendritic cells by human gingival fibroblasts. PLoS One. 8(8):e70937 (2013)(IF : 3.7) Cros J, Sbidian E, Hans S, Roussel H, Scotte F, Tartour E, Brasnu D, Laurent-Puig P, Bruneval P, Blons H, Badoual C. Expression and mutational status of treatment-relevant targets and key oncogenes in 123 malignant salivary gland tumours. Ann Oncol. 24 (10) 2624-9 (2013) (IF : 7.3) Tadié JM, Cynober L, Peigne V, Caumont-Prim A, Neveux N, Gey A, Guerot E, Diehl JL, Fagon JY, Tartour E, Delclaux C. Arginine administration to critically ill patients with a low nitric oxide fraction in the airways: a pilot study. Intensive Care Med 39(9):1663-5 (2013). (IF : 5.3). Hasmim M, Badoual C, Vielh P, Drusch F, Marty V, Laplanche A, de Oliveira Diniz M, Roussel H, De Guillebon E, Oudard S, Hans S, Tartour E, Chouaib S. Expression of EPHRIN-A1, SCINDERIN and MHC class I molecules in head and neck cancers and relationship with the prognostic value of intratumoral CD8+ T cells. BMC Cancer. 11;13:592. doi: 10.1186/1471-2407-13-592 (2013)(IF : 3.3) Touati W, Tran T, Seguin J, Diry M, Flinois JP, Baillou C, Lescaille G, Andre F, Tartour E, Lemoine FM, Beaune P, de Waziers I. A suicide gene therapy combining the improvement of cyclophosphamide tumor cytotoxicity and the development of an anti-tumor immune response. Touati W, Tran T, Seguin J, Diry M, Flinois JP, Baillou C, Lescaille G, Andre F, Tartour E, Lemoine FM, Beaune P, de Waziers I. Curr Gene Ther. 14(3):236-46 (2014)(IF : 4.9) 7.2 Revues générales - Pagès F, Galon J, Dieu-Nosjean MC, Tartour E, Sautès-Fridman C, Fridman WH. Immune infiltration in human tumors: a prognostic factor that should not be ignored. Oncogene 29(8):1093-102. (2010) (IF : 7.3) - Badoual C, Sandoval F, Pere H, Hans S, Gey A, Merillon N, Van Ryswick C, Quintin-Colonna F, Bruneval P, Brasnu D, Fridman WH, Tartour E. Better understanding tumor-host interaction in head and neck cancer to improve the design and development of immunotherapeutic strategies. Head Neck 32 (7) : 946-58 (2010) (IF 2.8) - Fridman WH, Galon J, Dieu-Nosjean MC, Cremer I, Fisson S, Damotte D, Pagès F, Tartour E, Sautès-Fridman C. Immune Infiltration in Human Cancer: Prognostic Significance and Disease Control. Curr Top Microbiol Immunol 344:1-24 2011 (IF : 4.8) - Tartour E, Pere H, Maillere B, Terme M, Merillon N, Taieb J, Sandoval F, Quintin-Colonna F, Lacerda K, Karadimou A, Badoual C, Tedgui A, Fridman WH, Oudard S. Angiogenesis and immunity: a bidirectional link potentially relevant for the monitoring of antiangiogenic therapy and the development of novel therapeutic combination with immunotherapy. Cancer Metastasis Rev 30 (1) 83-95 (2011)(IF 7.8) - Tartour E, Sandoval F, Bonnefoy JY, Fridman WH. Cancer immunotherapy : recent breakthroughs and perspectives. Med Sci. 27 : 833-41 (2011). - Fridman WH, Galon J, Pagès F, Tartour E, Sautès-Fridman C, Kroemer G. Prognostic and predictive impact of intra-and peritumoral immune infiltrates. Cancer Res 71(17):5601-5 (2011). (IF 8.2) - Pere H, Tanchot C, Bayry J, Terme M, Taieb J, Badoual C, Adotevi O, Merillon N, Marcheteau E, Quillien V, Banissi C, Carpentier A, Sandoval F, Nizard M, Quintin-Colonna F, Kroemer G, Fridman WH, Zitvogel L, Oudard S, Tartour E . Comprehensive analysis of current approaches to inhibit regulatory T cells in cancer. OncoImmunology. May 1;1(3):326-333 (2012). - Tanchot C, Terme M, Pere H, Tran T, Benhamouda N, Strioga M , Banissi C, GalluzziL, Kroemer G, Tartour E. Tumor-infiltrating regulatory T cells: phenotype, role, mechanism of expansion in situ and clinical significance. Cancer Microenvironment. 6(2):147-57 (2013). - Terme M, Colussi O , Marcheteau O, Tanchot C, Tartour E, Taieb J. Modulation of immunity by anti-angiogenic molecules in cancer. Clin Dev Immunol doi : 10.1155/2012/492920 (2012)(IF : 3). - Terme M, Fridman WH, Tartour E. NK cells from pleural effusions are potent antitumor effector cells. 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