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CONCOURS SUR ÉPREUVES OUVERT AUX CANDIDATS TITULAIRES
D’UN DIPLÔME VALIDANT LA FIN DE PREMIÈRE ANNÉE DU GRADE
DE MASTER OU D’UN CERTIFICAT DE SCOLARITÉ VALIDANT
L’ANNÉE PRÉCÉDANT CELLE DE L’ATTRIBUTION DU GRADE DE
MASTER
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CONCOURS SUR ÉPREUVES OUVERT AUX FONCTIONNAIRES CIVILS
DE L’ÉTAT, DES COLLECTIVITÉS TERRITORIALES, D’UN
ÉTABLISSEMENT PUBLIC OU D’UN ORGANISME INTERNATIONAL
COMPTANT AU MOINS CINQ ANS DE SERVICE DANS UN CORPS DE
CATEGORIE A OU ASSIMILÉ
SESSION 2011
EPREUVE A OPTION
(durée : 4 heures – coefficient : 6 – note éliminatoire <= 4 sur 20)
BIOLOGIE
Attention : Le candidat ne doit pas répondre sur la (ou les) feuilles portant le sujet.
Il ne doit répondre que sur sa copie (préservation de l’anonymat).
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I - BIOLOGIE CELLULAIRE
1) Donner la définition d'un procaryote.
2) Sous la forme d'un tableau, donnez 5 différences (structurelles, physiologiques,
génétiques, …) entre les cellules procaryotes et eucaryotes.
3) Décrire, littéralement ou à l'aide d'un schéma annoté, les différentes structures (externes et
internes) d'une cellule bactérienne.
II – BIOCHIMIE
1) Annotez le schéma suivant d'une membrane plasmique :
1 –
2-
2a :
2b :
3-
4-
5-
6-
7-
8-
9-
10-
2) Quel est le nom du modèle, donné par Singer et Nicholson en 1972, décrivant à la fois la
composition et le comportement dynamique des membranes biologiques ?
3) Décrire succinctement les différents types de transport à travers la membrane plasmique.
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2b
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2a
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6
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III - BIOLOGIE MOLECULAIRE
1) Définir les termes suivants
•Phénotype :
•Génotype:
•Gène:
•Allèle:
•Locus:
•ADNc :
•Plasmide :
•enzyme de restriction :
•Vecteur :
•Transgène :
2) Décrire succinctement, en quelques lignes et/ou par un schéma, les 2 techniques
permettant le marquage interne (radioactif ou froid) de l'ADN.
IV - QUESTIONS À CHOIX MULTIPLES
Pour chaque question, il peut y avoir une ou plusieurs bonnes réponses. Reportez la/les lettre(s) de
la / des bonne(s) réponse(s).
1) Une mutation :
a) conduit toujours à la synthèse d'un polypeptide modifié
b) est toujours à l'origine d'une maladie
c) peut être transmise à la descendance si le génome des cellules sexuelles est modifié
d) peut affecter le génome des cellules somatiques
e) toutes ces propositions sont inexactes
2) Dans l'espèce humaine, choisir toute cellule ayant pour garniture chromosomique
44+XY :
a) ovocyte I
b) premier globule polaire
c) spermatozoïde
d) cellules folliculaires
e) toutes ces propositions sont fausses
3) L'ATP:
a) Est un acide gras.
b) Est un nucléotide.
c) Peut-être intégrée à l'ADN.
d) Peut–être hydrolysée en ADP + Pi.
e) Est un composant lipidique assurant le transport d’adénine.
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4) La mitochondrie est un organite :
a) Produisant de l'ATP
b) Produisant du glycogène
c) Produisant du lactate
d) Initiant la mort programmée par fuite de cytochrome c
e) Dégradant les acides gras (β-oxydation)
5) le génome mitochondrial
a) est sous forme monocaténaire circulaire
b) est transmis par la mère chez les humains
c) comporte 5 à 10 copies d'ADN circulaire par mitochondrie
d) a un code génétique identique à celui du code génétique universel
6) Une séquence nucléotidique est traduite quand elle est sous forme :
a) D’ADN
b) D’ARNr
c) D’ARNt
d) D’ARNm
e) D’ARN nucléaires hétérogènes (ARNnh)
7) Les ARN ribosomaux (ARNr)
a) Sont traduits en protéines ribosomales
b) servent à la traduction
c) s’associent aux protéines ribosomales pour former les ribosomes
d) sont transcrits en partie dans le nucléole
e) transportent les acides aminés pour la synthèse protéique
8) La transcription de l’ARN :
a) L’épissage des ARNs constitue le mécanisme d’ajout de la coiffe 5’-7mG
b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines
c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux exonucléases
d) Les ARNm procaryotes sont polyadénylés
e) Les ribosomes assurent l’excision des introns
9) Le nucléosome :
a) Est composé de tubuline et d’ARN
b) Est composé d’histones et d’ADN
c) Sert à empaqueter l’ADN dans une structure compacte
d) Sert à séparer les chromosomes
e) Dégrade l’ADN
10) Concernant le cycle cellulaire chez les eucaryotes, on observe que :
a) Celui-ci peut présenter une variation dans la durée de la phase G1.
b) Les cellules peuvent entrer en phase G0 à la fin de la phase G2.
c) Le point Départ ou point de restriction est situé au début de la phase G1.
d) Il existe un point critique en phase G2 contrôlant l’entrée en phase M.
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11) Les facteurs de croissance :
a) sont des substances organiques
b) sont sécrétées par le mode paracrine
c) sont libérées dans la circulation sanguine
d) influencent la multiplication et la différenciation des cellules
e) se fixent sur des récepteurs membranaires
12) En pré-métaphase de la méiose, il y a:
a) séparation des chromosomes homologues
b) séparation des chromatides
c) formation du fuseau achromatique
d) fixation des chromosomes sur la plaque équatoriale
e) polymérisation des fibres kinétoriennes
13) La technique « Southern Blot » ?
a) comporte une étape d'hybridation
b) permet de détecter toutes les mutations ponctuelles
c) nécessite l'utilisation des enzymes de restriction
d) comporte une étape d'électrophorèse en milieu non dénaturant
e) permet d'étudier les ARNs
14) Lors d’une greffe, l'immunosuppression est inutile lorsque le donneur est :
a) Le frère aîné du receveur
b) Le frère jumeau dizygote du receveur
c) Le frère jumeau monozygote du receveur
d) Le père du receveur
e) La mère du receveur
15) Les immunoglobulines de surface du lymphocyte B ont un rôle :
a) dans la reconnaissance de l'antigène spécifique
b) dans la dégranulation des basophiles
c) dans la transmission d'un signal d'activation
d) dans l'activation du macrophage
16) La portion Fc des IgM est le support d'une des propriétés fonctionnelles suivantes :
a) la reconnaissance de l'antigène
b) la fixation du complément
c) la liaison aux cellules phagocytaires
d) l'activation des mastocytes
e) le transfert placentaire
17) Les antigènes du systéme HLA de classe II sont exprimés sur la membrane des :
a) globules rouges
b) lymphocytes B quiescents
c) lymphocytes T quiescents
d) macrophages
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