la cellule

LA CELLULE
La structure de la cellule
Partie de la cellule
Structure fonctions
Membrane
cytoplasmique
- protection de la cellule
- permet les échanges sélectifs
entre int/ext
- permet la rcnce des cellules
entres elles
- capable de se déformée pour
absorber (endocytose) ou
rejeter (exocytose) les
particules
Cytoplasme ou
hyaloplasme
Gel incolore animé de
mouvements - soutenir les organites
Mitochondries
2 membranes
membrane int en forme de
crète
- respiration cellulaire
- production d’énergie
nécessaire à la cellule
Réticulum
endoplasmique
(lisse ou rugueux)
RERugueux :
Réseau de membranes
formant des cavités ; couvert
de ribosomes sur se surface
ext.
Encercle le noyau.
RELisse :
Réseau de sacs membraneux
(sans ribosomes)
RER :
Synthétise des protéines grâce
aux ribosomes qui le bordent
par la traduction de L’ARN
venant du noyau.
REL :
Synthétise des lipides (acide
gras) et phospholipides
Appareil de Golgi
Pile de sacs membraneux
lisses et de vésicules, située
près du noyau
Rôle ds l’élaboration et la
maturation des protéines
venant du RER
Ribosomes
Constitué de protéines et
d’ARN Ateliers d’assemblage des protéines
Centrioles
Paire de corps cylindrique
formés de groupes de
microtubules
Lors de la mitose, constituent
un réseau de microtubules
formant le fuseau mitotique et
les asters
lysosomes
Sacs membraneux contenant
des hydrolases acides
(enzymes)
Siège de la digestion intra
cellulaire par phagocytose.

Noyau
Délimité par l’enveloppe
nucléaire, contient le
nucléoplasme, le nucléole et
la chromatine
Concentre l’information
génétique porté par les
chromosomes
Enveloppe
nucléaire (B)
Structure formée d’une
double membrane, percée de
pores, la membrane externe
prolonge le RER
Sépare la matière génétique du
reste du cytoplasme. Elle
délimite un espace clos.
Réplication et transcription des
gènes.
Chromatine (A)
Matériel granulaire
filamenteux composé
d’ADN et d’histones
(protéines)
Compaction de l’ADN =
gènes.
Chromosomes : ADN
condensé
Nucléole (C)
Corps sphérique denses (non
entourés d’une membrane)
constitues d’ARN ribosomal
et de protéines
Siège de la fabrication des
protéines
Fonctions de la cellule
- unité de reproduction permettant le développement ou assurant la réparation d’un organe, d’un tissu
- une unité d’information contenant une information héréditaire
- une unité de fonction assurant la réalisation des activités biologiques nécessaire à la vie
Les divisions cellulaires
Les anomalies de nombre et de structure sont dues au nombre des chromosomes qui peuvent survenir soit des les cellules
somatiques, soit dans les gamètes par des erreurs survenants au cours de la division cellulaire.
2 types de division :
La mitose :
La division mitotique est le processus par lequel une cellule se divise pour donner naissance à 2 cellules filles, génétiquement
identiques à la cellule parentale. Chaque cellule fille doit donc recevoir les 46 chromosomes = cellules somatiques.
Fonction : Elle assure la pérennité d’un tissu pour toutes les cellules somatiques sauf les cellules nerveuses.
La méiose :
Mécanisme de division cellulaire particulier à la lignée germinale : donne naissance à des gamètes haploïdes. Succession de 2
division cellulaire qui font suite à une phase unique de réplication de L’ADN.
Fonction :
- transmission de l’info génétique d’une génération à l’autre
- réduction du nombre de chromosomes pour garder nombre de chromosomes constant après fécondation
- brassage de l’info génétique lors de l’appariement des chromosomes homologues

Description de la Méiose

Son activité génétique
La chromatine lors d’une division cellulaire perd son aspect homogène et en se condensant donne naissance aux chromosomes.
Chaque espèce possède une formule chromosomique caractéristique (caryotype) par le nombre et la morphologie des
chromosomes.
Les gènes sont localisés de façon linéaire sur les chromosomes.
Chaque gènes possèdent une localisation précise dans le chromosomes = locus (loci au pluriel)
On appelle carte génétique la carte de la localisation chromosomique des gènes.
Elle est caractéristique de chaque espèce.
L’analyse des chromosomes (nombre de structure) est un moyen de diagnostique important en clinique (cytogénétique).
Les anomalies chromosomiques sont une cause majeure d’échec de la reproduction et d’anomalies congénitales. Elles sont
aussi fréquentes dans de nombreux cancers.
Les chromosomes humains :
Les 46 chromosomes des cellules somatiques sont réparties en 23 paires :
22 paires d’autosomes identique chez l’homme et la femme
1 paire de chromosomes sexuels ou gonosomes :
XX pour la femme
XY pour l’homme
Les chromosomes d’une même paire sont dit homologues.
La séquence des loci y est la même. A chaque locus il peut y avoir des formes soit identique soit légèrement différentes d’un
même gène appelé allèles.