la cellule
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LA CELLULE La structure de la cellule Partie de la cellule Structure fonctions - protection de la cellule - permet les échanges sélectifs entre int/ext - permet la rcnce des cellules entres elles - capable de se déformée pour absorber (endocytose) ou rejeter (exocytose) les particules Membrane cytoplasmique Cytoplasme ou hyaloplasme Gel incolore animé de mouvements - soutenir les organites Mitochondries 2 membranes membrane int en forme de crète - respiration cellulaire - production d’énergie nécessaire à la cellule RERugueux : Réseau de membranes formant des cavités ; couvert de ribosomes sur se surface ext. Encercle le noyau. RER : Synthétise des protéines grâce aux ribosomes qui le bordent par la traduction de L’ARN venant du noyau. Réticulum endoplasmique (lisse ou rugueux) RELisse : Réseau de sacs membraneux (sans ribosomes) REL : Synthétise des lipides (acide gras) et phospholipides Appareil de Golgi Pile de sacs membraneux lisses et de vésicules, située près du noyau Rôle ds l’élaboration et la maturation des protéines venant du RER Ribosomes Constitué de protéines et d’ARN Ateliers d’assemblage des protéines Centrioles Paire de corps cylindrique formés de groupes de microtubules Lors de la mitose, constituent un réseau de microtubules formant le fuseau mitotique et les asters lysosomes Sacs membraneux contenant des hydrolases acides (enzymes) Siège de la digestion intra cellulaire par phagocytose. Noyau Délimité par l’enveloppe nucléaire, contient le nucléoplasme, le nucléole et la chromatine Enveloppe nucléaire (B) Sépare la matière génétique du Structure formée d’une reste du cytoplasme. Elle double membrane, percée de délimite un espace clos. pores, la membrane externe Réplication et transcription des prolonge le RER gènes. Chromatine (A) Matériel granulaire filamenteux composé d’ADN et d’histones (protéines) Nucléole (C) Corps sphérique denses (non entourés d’une membrane) Siège de la fabrication des constitues d’ARN ribosomal protéines et de protéines Concentre l’information génétique porté par les chromosomes Compaction de l’ADN = gènes. Chromosomes : ADN condensé Fonctions de la cellule - unité de reproduction permettant le développement ou assurant la réparation d’un organe, d’un tissu une unité d’information contenant une information héréditaire une unité de fonction assurant la réalisation des activités biologiques nécessaire à la vie Les divisions cellulaires Les anomalies de nombre et de structure sont dues au nombre des chromosomes qui peuvent survenir soit des les cellules somatiques, soit dans les gamètes par des erreurs survenants au cours de la division cellulaire. 2 types de division : La mitose : La division mitotique est le processus par lequel une cellule se divise pour donner naissance à 2 cellules filles, génétiquement identiques à la cellule parentale. Chaque cellule fille doit donc recevoir les 46 chromosomes = cellules somatiques. Fonction : Elle assure la pérennité d’un tissu pour toutes les cellules somatiques sauf les cellules nerveuses. La méiose : Mécanisme de division cellulaire particulier à la lignée germinale : donne naissance à des gamètes haploïdes. Succession de 2 division cellulaire qui font suite à une phase unique de réplication de L’ADN. Fonction : - transmission de l’info génétique d’une génération à l’autre réduction du nombre de chromosomes pour garder nombre de chromosomes constant après fécondation brassage de l’info génétique lors de l’appariement des chromosomes homologues Description de la Méiose Son activité génétique La chromatine lors d’une division cellulaire perd son aspect homogène et en se condensant donne naissance aux chromosomes. Chaque espèce possède une formule chromosomique caractéristique (caryotype) par le nombre et la morphologie des chromosomes. Les gènes sont localisés de façon linéaire sur les chromosomes. Chaque gènes possèdent une localisation précise dans le chromosomes = locus (loci au pluriel) On appelle carte génétique la carte de la localisation chromosomique des gènes. Elle est caractéristique de chaque espèce. L’analyse des chromosomes (nombre de structure) est un moyen de diagnostique important en clinique (cytogénétique). Les anomalies chromosomiques sont une cause majeure d’échec de la reproduction et d’anomalies congénitales. Elles sont aussi fréquentes dans de nombreux cancers. Les chromosomes humains : Les 46 chromosomes des cellules somatiques sont réparties en 23 paires : 22 paires d’autosomes identique chez l’homme et la femme 1 paire de chromosomes sexuels ou gonosomes : XX pour la femme XY pour l’homme Les chromosomes d’une même paire sont dit homologues. La séquence des loci y est la même. A chaque locus il peut y avoir des formes soit identique soit légèrement différentes d’un même gène appelé allèles.
