Comment expliquer nos ressemblances et nos

Comment expliquer nos ressemblances et nos différences ?
I. Quelle est l'origine des caractères d'un individu ?
Nous sommes capables de différencier un individu appartenant à l'espèce humaine
d'un autre animal. Tous les êtres humains ont des ressemblances.
Pourtant, nous sommes aussi capables de différencier nos camarades les uns des
autres.
Dans un tableau, recensez:
● les caractères (particularités physiques) communs à tous les élèves de la classe.
● Les caractères qui permettent de les distinguer.
Tous les êtres humains présentent les caractères de l'espèce (avoir des cheveux...). Mais
nous présentons aussi des variations individuelles de ces caractères (avoir des cheveux bruns,
roux...). Ainsi, chacun d'entre nous est unique.
Exercice daltonisme, arbre généalogique, modifications par des facteurs
environnementaux.
Un caractère peut se retrouver d'une génération à l'autre; Il est transmis par un des parents (ou les
deux). Il s'agit dans ce cas d'un caractère héréditaire.
Le programme génétique est l'ensemble des informations qui déterminent les caractères
héréditaires d'un indivdu.
Certains caractères peuvent être modifiés par des facteurs environnementaux. Ces
modifications ne sont pas héréditaires.
II. Quel est le support du programme génétique ?
Nous avons dit que les caractères héréditaires d’un individu sont dus à son programme
génétique. Nous cherchons maintenant à préciser où se situe notre programme
génétique.
Certains caractères héréditaires proviennent de la mère, d’autres proviennent
du père. Rappelons-nous à partir de quoi se forme un individu et ce qu’apporte chacun
des parents :
Lors de la fécondation, un spermatozoïde pénètre dans l’ovule. Il n’y a que sa
tête, qui contient le noyau, qui entre dans l’ovule. Il y a fusion des noyaux du père et
de la mère. Cela forme une cellule œuf qui devient un embryon puis un fœtus.
Légendez le document :
1. Proposez une hypothèse indiquant ce qui, dans la cellule reproductrice,
semble contenir les informations venant de chacun des parents. Ra (h)
Pour vérifier cette hypothèse, des expériences de transfert de noyaux ont été
réalisées. L'une d'elle est présentée dans le document p 12.
1. Cette expérience nous permet-elle de valider notre hypothèse? Ra(v)
Observation de noyaux colorés au carmin acétique
Observation de chromosomes
On ne peut observer les chromosomes que lorsque la cellule se multiplie.
Etude des caryotypes: comparaison homme / femme et anomalies chromosomiques.
Extraction d'ADN
filament
Les chromosomes présents dans le noyau sont le support du programme génétique.
Les cellules d’un être humain (à l’exception des gamètes) possèdent 23 paires de
chromosomes.
Parmi elles, on distingue une paire de chromosomes sexuels. Deux chromosomes X
semblables chez la femme ; un chromosome X et un chromosome Y chez l’homme.
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou
entraîne des caractères différents chez l’individu concerné.
Chaque chromosome est constitué d'ADN. La molécule d'ADN est un long filament qui peut
se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes.
III.
Comment 46 chromosomes peuvent-ils porter tout notre programme
génétique ?
Nous avons vu que les chromosomes présents dans le noyau sont le support du
programme génétique. Nous voulons comprendre le lien qui existe entre les
chromosomes et l'information qui détermine les caractères héréditaires.
1. Doc 1 p 16: quelle relation existe-t-il entre le gène SRY et les caractéristiques
sexuelles d'une personne ?
2. Recopiez la définition d'un gène p 16.
3. Doc 4 p 17: combien y a-t-il environ de gènes humains ?
4. Retrouve-t-on les mêmes gènes chez tous les humains ?
5. Retrouve-t-on les mêmes gènes sur les 2 chromosomes d'une paire ?
6. Retrouve-t-on les mêmes gènes dans toutes les cellules de tous les êtres
humains ?
Chaque chromosome contient de nombreux gènes (portions du chromosome). Chaque gène est
porteur d'une information génétique. Les gènes déterminent les caractères héréditaires.
Un gène occupe la même position sur les deux chromosomes d'une paire.
Nous avons vu que dans chacune de nos cellules se trouvent deux exemplaires
de chaque gène, situés au même endroit sur les deux chromosomes d'une paire.
Nous avons aussi vu que tous les êtres humains possèdent les mêmes gènes.
Comment alors pouvons-nous expliquer que nos caractères puissent être très
différents ?
I (tb)
I(te)
Ra(l)
Docs p 18 et 19
1. Sur quel chromosome se trouve l'information génétique déterminant le
caractère « groupe sanguin » ?
2. Doc p 18 : quelles sont les différences entre les globules rouges des individus
de groupes sanguins différents ?
3. Qu’est-ce qu’un allèle ? Combien d’allèles existent pour le gène du groupe
sanguin ? Lesquels ? Cherchez dans les différents documents, l’information
utile qui vous permettra de compléter le tableau suivant :
2 allèles
A et A
A et O
A et B
O et O
B et B
B et O
Molécules
portées par
les globules
rouges
Groupe
sanguin
4. Quels peuvent être les allèles de l'individu dont la carte du groupe sanguin est
présentée dans le document 8 ?
5. Conclure en expliquant comment nos caractères peuvent être différents alors
que nous possédons tous les mêmes gènes.
Un gène peut présenter des versions différentes appelées allèles.
IV. Conclusion
Nous possédons tous les mêmes gènes, mais c’est la combinaison de nos allèles qui
détermine nos variations individuelles.