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Université Paris XII – Val de Marne
ANNÉE UNIVERSITAIRE 2005 - 2006
P.C.E.M.1
EPREUVE DE BIOCHIMIE
DATE : Jeudi 8 juin
DUREE : 1 heure
**********
CETTE EPREUVE COMPREND :
37 Q.C.M. , dont:
26 questions
1 problème comprenant 2 QCMs
1 problème comprenant 3 QCMs
1 problème comprenant 6 QCMs (4 pages)
Répondre sur la grille de réponses au feutre noir
CE CAHIER COMPREND 16 PAGES.
S’IL EST INCOMPLET, VEUILLEZ LE SIGNALER DES LE DEBUT DE
LEPREUVE AU SURVEILLANT.
IL COMPREND LE CODE GENETIQUE EN PAGE 2.
AUCUNE RECLAMATION NE SERA ADMISE PAR LA SUITE.
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Code Génétique
2ème LETTRE
U C A G
T
TTT phe
TTC phe
TTA leu
TTG leu
TCT ser
TCC ser
TCA ser
TCG ser
TAT tyr
TAC tyr
TAA Stop
TAG Stop
TGT cys
TGC cys
TGA Stop
TGG trp
T
C
A
G
C
CTT leu
CTC leu
CTA leu
CTG leu
CCT pro
CCC pro
CCA pro
CCG pro
CAT his
CAC his
CAA gln
CAG gln
CGT arg
CGC arg
CGA arg
CGG arg
T
C
A
G
A
ATT ile
ATC ile
ATA ile
ATG met
ACT thr
ACC thr
ACA thr
ACG thr
AAT asn
AAC asn
AAA lys
AAG lys
AGT ser
AGC ser
AGA arg
AGG arg
T
C
A
G
1 ère
L
E
T
T
R
E
G
GTT val
GTC val
GTA val
GTG val
GCT ala
GCC ala
GCA ala
GCG ala
GAT asp
GAC asp
GAA glu
GAG glu
GGT gly
GGC gly
GGA gly
GGG gly
T
C
A
G
3 ème
L
E
T
T
R
E
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QCM 1.: Parmi les composés suivants quel(s) est (sont) celui (ceux) qui peut (peuvent) être
substrat(s) d'une transaminase et d'une déshydrogénase ?
A) citrate
B) pyruvate
C) 1,3-diphosphoglycérate
D) oxaloacétate
E) fumarate.
QCM 2.: Quel(s) composé(s) possède(nt) au moins une liaison riche en énergie ?
A) 2-phospho-glycérate
B) phospho-énol-pyruvate
C) malonyl-CoA
D) adénosine monophosphate (AMP)
E) fructose 6-phosphate.
QCM 3.: Parmi les enzymes suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui peuve(nt) utiliser le
pyruvate comme substrat ?
A) pyruvate kinase
B) lactate déshydrogénase
C) phosphoglycérate mutase
D) triose phosphate isomérase
E) pyruvate déshydrogénase.
QCM 4.: Quel(s) est (sont) le(s) coenzyme(s) commun(s) aux réactions catalysées par la
pyruvate déshydrogénase et la β-hydroxybutyrate déshydrogénase ?
A) thiamine pyrophosphate
B) coenzyme A
C) NAD+
D) acide lipoïque
E) NADP+.
QCM 5.: Quelle(s) est (sont) la (les) substrat(s) possible(s) de la voie de la néoglucogenèse ?
A) lactate
B) acétyl-CoA
C) glycérol
D) glycogène
E) alanine.
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QCM 6.: Quelle est l'enzyme dont le déficit est responsable de la galactosémie du nourrisson?
A) galactokinase
B) galactose-1-phosphate uridyl transférase
C) UDP-galactose 4 épimérase
D) galactose-1-phosphate pyrophosphorylase
E) phosphoglucomutase.
QCM 7.: Quel est le métabolite de la glycolyse qui permet, en une seule étape, la synthèse de
glycérol phosphate dans le tissu adipeux ?
A) phospho-énol-pyruvate
B) glycéraldéhyde 3-phosphate
C) pyruvate
D) dihydroxy-acétone-phosphate
E) 3-phospho-glycérate.
QCM 8.: Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?
A) les histones établissent des liaisons ioniques avec l'ADN
B) la méthionine initiale peut-être éliminée lors de la maturation protéique
C) le précurseur 45S des ARN des ribosomes est synthétisé dans le nucléole
D) les protéines qui se lient à l'ADN ont obligatoirement une structure en doigt de zinc
E) les modifications post-traductionnelles d'une protéine conduisent toujours à son
inactivation.
QCM 9.: Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?
A) il existe un codon spécifique permettant l'incorporation de l'hydroxyproline lors de la
traduction
B) la phosphorylation des protéines peut conduire à leur activation
C) les protéines transmembranaires présentent des résidus hydrophiles sur la face
cytoplasmique
D) les collagènes présentent le plus souvent une structure globulaire
E) l'insuline est synthétisée sous forme d'un précurseur inactif.
QCM 10.: Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?
A) l'aminoacyl-ARNt-synthétase de l'arginine reconnaît aussi la lysine
B) l'ARN polymérase II permet la transcription des ARNs prémessagers
C) un même messager peut donner naissance à des protéines différentes dans des tissus
différents
D) la traduction nécessite de l'énergie sous forme de GTP
E) la polyadénylation des ARN prémessagers se fait dans le cytoplasme.
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Problème (2 questions) : Soit le schéma métabolique suivant:
Oxaloacétate
X
Lactate
Alanine Acétyl-CoA
Phospho-énol-pyruvate
E1
E2
E3
E4
E5
CH
3
CHOH
COOH
CH
3
CHOH
COOH
CH
3
CH NH
2
COOH
CH
3
CH NH
2
COOH
CH
3
C
=
O
S-CoA
CH
3
C
=
O
S-CoA
COOH
CH
2
C
=
O
COOH
COOH
CH
2
C
=
O
COOH
COOH
C O P
CH
2
COOH
C O P
CH
2
QCM 11.: Quel est le nom du composé X ?
A) citrate
B) pyruvate
C) aspartate
D) malate
E) 2-phosphoglycérate.
QCM 12.: Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?
A) l'enzyme E1 utilise de l'ATP
B) l'enzyme E2 n'existe pas chez l’Homme
C) l'enzyme E3 est mitochondriale
D) l'enzyme E4 est une transaminase
E) l'enzyme E5 est importante pour le métabolisme anaérobie.
QCM 13.: Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?
A) la dégradation de l'acide palmitique en CO2 et H2O donne plus d'énergie que la
dégradation de 3 molécules de glucose en CO2 et H2O
B) les agents découplants augmentent la consommation d'oxygène des mitochondries
C) la phosphorylation de l'ADP en ATP se fait au niveau du complexe V
D) le NADH+H+ alimente la chaîne respiratoire au niveau du complexe I
E) l'ATP/ADP translocase est membranaire.
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