DS 1S7 Corrigé - Jeudi 23 mars 2017
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Exercice 1 Préparation d’une solution 5 points
1.1 Les forces électriques attractives entre ions de charges opposées l’emportent sur les forces répulsives
entre ions de même charge.
1.2 La dissolution d’un solide ionique dans l’eau se déroule en trois étapes :
•la dissociation, durant laquelle les molécules d’eau, polaires, viennent arracher les ions à la surface du
cristal par attraction électrostatique.
•la solvatation, durant laquelle les molécules d’eau entourent l’ion décroché du cristal, toujours par
attraction électrostatique.
•la dispersion, qui correspond à l’étape où les ions solvatés s’éloignent du cristal et « laissent la place »
à d’autres molécules d’eau.
1.3 Équation de dissolution du sulfate d’aluminium dans l’eau : Al2(SO4)3(s)
eau 2 Al3+(aq) + 3 SO 2–
4 (aq)
1.4 La masse molaire est M(Al2(SO4)3)=2·M(Al)+3·(M(S)+4·M(Al)) = 342,0 g ·mol−1.
L’élève veut une solution de concentration c= 0,50 mol ·L−1or c=n
V=m
M·Vsoit m=c·M·V.
Il devra donc peser une masse : m= 0,50 ×342,0×0,100 = 17,1 g.m=17,1 g
1.5 Concentration en ions aluminium et en ions sulfate :
[Al3+] = 2·c= 1,00 mol ·L−1, [SO 2–
4] = 3·c= 1,50 mol ·L−1.
Exercice 2 Polarité des solvants 2,5 points
2.1 Le cyclohexane n’est pas polaire car il s’agit d’un hydrocarbure. L’acé-
tone et l’éthanol sont polaires à cause de l’oxygène, plus électronégatif que le
carbone et l’hydrogène.
Le tetrachlorure de carbone n’est pas polaire : la liaison C Cl est polaire, mais
la polarisation de chacune des liaisons se compensent géométriquement.
2.2 Pour pouvoir former une liaison H, il faut un H chargé δ+et un atome
électronégatif. La seule espèce qui remplit ces 2 conditions est l’éthanol.
(R– représente CH3CH2−)
2.3 Le sulfate de sodium, composé ionique, sera probablement insoluble dans les solvants apolaires :
cyclohexane et CCl4.
Exercice 3 Préparation du « latte » 4 points
3.1 220 g de lait passe de 4 à 60°C.
L’énergie gagnée est E=m·c·(θf−θi). A.N. : E= 0,220 ·4,18 ·(60 −4) soit E = 51,5 kJ
3.2 L’énergie perdue par la vapeur :
La vapeur d’eau se refroidit de 120°C jusque 100°C (E1), elle se condense alors en eau liquide (E2) et se
refroidit de 100°C à 60°C (E3).
E1=m·c·(θf−θi) = m·1,85 ·(100 −120) = −37 ·m
E2=−m·Evap =m·2257 (signe moins car condensation à l’état liquide).
E3=m·c·(θf−θi) = m·4,18 ·(60 −100) = −167,2·m
La vapeur a perdu une énergie E=−E1−E2−E3soit E=m·2461,2(avec men kg et Een kJ)