
Oncologie
Images en Ophtalmologie 
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 Vol. V 
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 avril-mai-juin 2011
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Légendes
Figure 5. Coupe OCT horizontale maculaire 
de l’œil droit : œdème maculaire cystoïde.
Figures 6 et 7. Angiographies à la fluores-
céine et au vert d’indocyanine  de l’œil droit. 
Figure 8. Aspect OCT de l’œil droit après 
3 cures de chimiothérapie, acuité visuelle 
de 6/10, nette amélioration de l’œdème 
maculaire cystoïde.
Cas clinique
Discussion et évolution
Les néovaisseaux périphériques bilatéraux ainsi que les métastases choroïdiennes 
ont été les 2diagnostics évoqués à ce stade de l’examen. Nous avons donc réalisé 
un scanner thoraco-pelvien et une coloscopie, qui ont permis de mettre en évidence 
un adénocarcinome colique compliqué de carcinose mésocolique et de lésions 
secondaires métastatiques hépatiques. Nous avons donc conclu au diagnostic de 
métastases oculaires bilatérales d’un adénocarcinome colique. Celles-ci sont excep-
tionnellement aussi exsudatives et responsables d’un décollement séreux rétinien. 
L’occlusion veinulaire rétinienne droite à été imputée à un syndrome d’hyperviscosité 
paranéoplasique. 
Un traitement par chimiothérapie (FOLFOX : acide folinique, 5fluoro-uracile[5-FU], 
oxaliplatine) et 2injections intravitréennes de bévacizumab a été instauré dans l’œil 
gauche. 
Après 3 cures de chimiothérapie, l’acuité visuelle (6/10) et l’OCT à droite se sont net-
tement améliorées 
(figure8)
. L’œil gauche est stable.  
II
Références bibliographiques
•
Zografos L. Métastases intraoculaires. In : ZografosL. Tumeurs intraoculaires. Rapport SFO2002. 
Masson, Paris, 2002:381-412.
•
Lin CJ, Li KH, Hwang JF, Chen SN. The effect of intravitreal bevacizumab treatment on choroidal 
metastasis of colon adenocarcinoma: case report. Eye 2010;24(6):1102-3. 
Ozurdex® :  implant  
de corticostéroïde injectable 
biodégradable à libération 
médicamenteuse prolongée
L’occlusion d’une veine rétinienne (OVR) 
génère une réponse inflammatoire aboutis-
sant à un œdème maculaire avec accumu-
lation excessive de fluide dans la rétine et 
épaississement de la macula. L’OVR est la 
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rétinopathie vasculaire la plus fréquente 
et une cause fréquente de perte de vision. 
On estime qu’environ 200 000personnes 
souffrent d’OVR en France.
Allergan France SAS vient d’annoncer la 
mise sur le marché d’Ozurdex
®
, implant 
intravitréen de 700microgrammes de dexa-
méthasone avec applicateur à usage unique 
conçu spécialement, qui devient ainsi le 
premier et seul traitement autorisé et rem-
boursé en France de l’œdème maculaire dû 
à une OVR.
La dexaméthasone apportée par l’implant 
est lentement libérée dans le vitré et agit 
localement pour contrôler l’œdème, réduire 
l’inflammation autour de l’occlusion et amé-
liorer l’acuité visuelle du patient.
L’efficacité d’Ozurdex
®
 a été évaluée à 
travers le programme d’essais cliniques 
GENEVA, le plus vaste jamais réalisé dans 
l’OVR. Deux études de 6mois, prospectives, 
randomisées, en double aveugle et groupes 
parallèles, a permis d’inclure 1 267patients 
atteints d’œdème maculaire à la suite de 
l’occlusion d’une branche veineuse de la 
rétine ou d’une veine centrale de la rétine. 
Au bout de 2mois, une amélioration signi-
ficative de la vision a été observée chez 
29,3 % des patients après une seule injec-
tion du dispositif. Chez certains patients, 
cette amélioration s’est maintenue 6mois. 
Quatre-vingt-cinq pour cent des patients ont 
enregistré une amélioration ou une stabili-
sation de la vision au-delà des 6mois. Une 
étude ouverte d’extension de 6mois sup-
plémentaires a, ensuite, inclus les patients 
ayant complété les 6mois. Tous recevaient 
Ozurdex®. L’amélioration moyenne d’acuité 
visuelle corrigée a été significativement 
plus importante chez les patients ayant 
reçu 2injections du produit, avec un poten-
tiel d’amélioration optimale pour les patients 
ayant été traités précocement. Toutefois, 
même en cas de traitement plus tardif, un 
effet bénéfique a pu être obtenu.
Les effets indésirables observés, d’intensité 
légère à modérée, sont une augmentation de 
la pression intraoculaire et une hémorragie 
conjonctivale.
En outre, Ozurdex
®
 vient de recevoir un avis 
positif du CHMP (Comité des spécialités 
pharmaceutiques à usage humain) dans le 
traitement des uvéites intermédiaires et pos-
térieures non infectieuses. Son efficacité dans 
cette indication a été démontrée au cours de 
l’étude clinique de phaseIII baptisée HURON 
(cHronic Uveitis evaluation of the intRavitreal 
dexamethasONe implant)
.
Ozurdex
®
 ne peut être administré que par 
un médecin ophtalmologue dûment formé à 
cette technique.
MP
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