CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer

CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer
Calcium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez­vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST­CE QUE CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer ?
3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST­CE QUE CALCIPRAT 1000 MG, COMPRIMÉ À SUCER ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
CALCIUM / ELEMENT MINERAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est préconisé:
pour traiter les déficits en calcium notamment en période de croissance chez l'enfant de plus de 10 ans, de grossesse, d'allaitement;
comme apport de calcium dans l'ostéoporose.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRAT 1000 MG, COMPRIMÉ À SUCER ?
Ne prenez jamais CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants:
Hypersensibilité à l'un des constituants.
hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang),
hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines),
lithiase calcique (calcul) ­ calcifications tissulaires,
immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le calcium ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation,
phénylcétonurie, ce médicament contenant de l'aspartam.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Faites attention avec CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer:
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de traitement prolongé ou d'insuffisance rénale: il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le
sang.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, et notamment avec certains antibiotiques (tétracyclines), certains anti­arythmiques
(digitaliques), certains diurétiques (thiazidiques) et les diphosphonates: IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Liste des excipients à effet notoire:
Aspartam, lactose,
dérivés terpéniques (voir rubrique: « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT 1000 MG, COMPRIMÉ À SUCER ?
Posologie
Adultes et enfants de plus de 10 ans: 1 comprimé par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Si vous avez pris plus de CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer qu'il ne fallait:
Les symptômes du surdosage peuvent inclure: soif, nausées, vomissements, déshydratation et constipation.
Si vous avez pris plus de CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer qu'il ne fallait contactez votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
troubles digestifs à type de constipation, flatulence, nausées,
en cas de traitement prolongé à fortes doses: risque d'augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines,
en raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisés:
o risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
o possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT 1000 MG, COMPRIMÉ À SUCER ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures
permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer ?
La substance active est:
Carbonate de calcium ..................................................................................................................... 2,5000 g
Quantité correspondant à calcium élément ....................................................................................... 1000 mg
Pour un comprimé à sucer.
Les autres composants sont:
Xylitol, polyvidone (PVP K 30), lactose monohydraté, aspartam, lévomenthol, arôme menthe, talc, stéarate de magnésium.
Qu'est­ce que CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire
ALFASIGMA FRANCE
14 BOULEVARD DES FRERES VOISIN
92130 ISSY­LES­MOULINEAUX
Exploitant
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
Fabricant
LABORATOIRES MACORS
Z.I. PLAINE DES ISLES
RUE DES CAILLOTES
89000 AUXERRE
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 01/02/2017.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).