Enjeux planétaires contemporains La plante domestiquée

Corps humain et santé Immunologie Chapitre 2
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II. La réaction immunitaire adaptative cellulaire.
Les lymphocytes sont indispensables à la mise en place et à la réussite de la réaction immunitaire. Ils coopèrent
nécessairement pour éliminer le virus et ne peuvent être efficace seuls.
A. Caractéristiques et rôle des LT CD8
Document 3 p 311
Les LT CD8 possèdent :
- un récepteur CD8 (marqueur de différenciation)
- leurs récepteurs T spécifiques, reconnaissent les déterminants antigéniques présentés sur les membranes des cellules
de l’organisme (CPA, cellules infectées par un virus, cellules cancéreuses). Ils sont légèrement différents des anticorps
présents sur les lymphocytes B (les récepteurs B).
Les lymphocytes T cytotoxique reconnaissent et détruisent spécifiquement des cellules infectées
(Spécifiquement donc effecteur de l’immunité adaptative). Ils proviennent de la différenciation de LT CD8.
Le contact entre la cellule infectée ou CPA et le récepteur T du lymphocyte cytotoxique entraîne la mort de cette cellule
par lyse ou suicide (= apoptose).
Il existe 2 mécanismes d’élimination des cellules infectées par les LTc :
- le LTc libère des protéines (perforines) capables de créer des pores dans la membrane des cellules à
éliminer. Le milieu extracellulaire pénètre alors dans la cellule, qui meurt par éclatement.
- Le LTc libère des molécules chimiques capables de se fixer sur certains récepteurs de la cellule à éliminer. Ces
molécules constituent un message qui va stimuler la mort de la cellule par apoptose = mort cellulaire programmée (la
cellule se suicide).
Les débris cellulaires seront alors phagocytés par les cellules phagocytaires.
B. Formation des LT cytotoxiques
La prolifération de lymphocytes T cytotoxiques spécifiques se fait à partir de lymphocytes T CD8.
De la même manière que pour les lymphocytes B, les LT8 (CD8) possèdent un grand nombre de récepteurs
membranaires (Récepteurs T8) spécifique d’un même antigène. La diversité des récepteurs T est aussi importante que
celle des anticorps sur les LB.
Le contact du lymphocyte T8 avec l’antigène (à condition qu’il soit présenté par une molécule du CMH d’une CPA)
entraîne leur sélection, multiplication et leur différenciation en lymphocytes T cytotoxiques actifs ainsi que la
production de LTc mémoire.
Voir schéma bilan LT8
Bilan : Les lymphocytes T cytotoxiques sont des effecteurs de l’immunité adaptative. Ils sont issus d’une
population de lymphocyte T8 sélectionnés par l’antigène dont il est spécifique. La multiplication et la
différenciation des LT8 en LT cytotoxiques nécessitent l’intervention des LT 4.
C. Les lymphocytes T CD4 (helper=auxiliaire) sont les pivots de la réaction
immunitaire adaptative
Doc 1 et 2 p 320
En présence d’un antigène, les lymphocytes T4 portant le récepteur T spécifique de cet antigène se multiplient. Ils
subissent les mêmes étapes de sélection clonale, multiplication et différenciation en LT 4 sécréteurs et LT4
mémoire.
Comme pour les lymphocytes B et T8, une partie des lymphocytes T4 constituent des LT 4 mémoires (qui faciliteront la
réponse immunitaire en cas d’un second contact avec l’antigène).
Les autres lymphocytes T4 deviennent des LT 4 sécréteurs d’interleukines = messagers chimiques qui stimulent la
multiplication et la différenciation des lymphocytes B et T8.

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Les LT4 infectés par le VIH sont détruits par des LT cytotoxiques. (La mort par le VIH lui-même est secondaire : seul 1
LT4 sur 10 000 est détruit par la multiplication du virus / 1 sur 40 meurt au stade SIDA)
Cette destruction des LT4 empêche la stimulation, par les interleukines, des LB et LT8 et donc empêche la production
d’anticorps par les plasmocytes et de lymphocytes cytotoxiques. Il y a alors une déficience des défenses
immunitaires acquises qui entraîne l’apparition de maladies opportunistes.
Les conséquences de l’effondrement des défenses immunitaires prouvent qu’en permanence les mécanismes
immunitaires sont à l’œuvre et montrent le rôle essentiel des lymphocytes T4 dans la majorité de ces réactions.
Bilan : Les LT4 sont les pivots de la réponse immunitaire acquise. Ils entraînent via la sécrétion d’interleukines,
la multiplication et la différenciation des LB en plasmocytes sécréteurs d’anticorps et des LT8 en LT
cytotoxiques tous deux effecteurs de l’immunité adaptative.
Organigramme des étapes de la réaction immunitaires adaptative
III. La maturation du répertoire immunitaire p324-325
Le répertoire très diversifié des LT et des LB s’élabore dans les organes lymphoïdes primaires (moelle osseuse pour les
LB et thymus pour les LT). Des lymphocytes sont produits de façon continue aléatoirement selon des mécanismes
génétiques complexes. Cette très grande variété de lymphocytes produits est potentiellement capable de reconnaître
l’immense diversité des pathogènes possibles. On estime que le nombre de clones différents de LT est de l’ordre du
milliard : c’est le répertoire immunitaire.
Lors de la maturation, les pré-lymphocytes qui reconnaissent le soi sont habituellement éliminés par apoptose (mort
cellulaire programmée) pour éviter toute attaque contre le soi. Malgré tout, il arrive que des cellules auto-réactives soient
produites. Dans ce cas, les lymphocytes attaquent le soi : on parle alors de maladie auto-immune. La maturation du
système immunitaire résulte d’un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l’élimination des
cellules auto-réactives.
Dans un second temps, les lymphocytes immunocompétents « naïfs » qui survivent vont se répartir dans les différents
organes lymphoïdes primaires et secondaires dans l’attente d’une sollicitation par un antigène. Leur multiplication se fait
au gré des rencontres avec les antigènes.
Ainsi, le système immunitaire adaptatif se construit au cours de la vie de l’individu en fonction des micro-organismes
rencontrés. Le système immunitaire garde ces rencontres en mémoire grâce aux lymphocytes mémoire.

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Evolution du VIH et des LT4, LTc et des Ac antiVIH dans le sang au cours du temps