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Communiqué de presse ......................................................................................................... p.3
Le projet de recherche : description, enjeux et perspectives........................................................ p.4
La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer en PACA ..................................................... p.6
L’Institut Paoli-Calmettes ......................................................................................................... p.7
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>> Communiqué de presse
>> Communiqué de presse>> Communiqué de presse
>> Communiqué de presse
20 septembre 2012
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Axelle DAVEZAC, Directrice générale de la Fondation ARC pour la recherche sur le
cancer, a remis officiellement, le 20 septembre dans les locaux du Centre de Recherche
en Cancérologie de Marseille (CRCM) au sein de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), une
subvention d’un montant de 500 000 euros au Professeur Didier BLAISE. Cette aide
vise à mettre au point un essai clinique pour le traitement des leucémies par greffe de
moelle osseuse et immunothérapie.
La remise de subvention a eu lieu en présence, entre autres, de Jean-Paul BORG, sous-
directeur chargé des affaires scientifiques de l’IPC, ainsi que des représentants de la
Marie de Marseille, du Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy (CIML), de l’Inserm
et du CNRS.
Les donateurs de la Fondation ARC résidant dans la gion ont répondu à l'invitation.
Ils ont pu percevoir concrètement l’utilité de leur don et dialoguer avec l’équipe de
chercheurs soutenus.
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projet de recherche prometteur soutenu par la Fondation ARC
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he prometteur soutenu par la Fondation ARC
Le Conseil Scientifique de l’ARC, devenue Fondation ARC pour la recherche sur le
cancer, a attribué un montant de 500 000 euros, sur une durée de 5 ans au Professeur
Didier Blaise, responsable du département d’onco-hématologie de l’Institut Paoli-
Calmettes, et aux équipes de l’IPC et du Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy
associées à son projet.
Leurs travaux ont pour objectif d’évaluer un nouveau traitement moins toxique et plus
efficace pour certains patients atteints de leucémie. En combinant une nouvelle forme
d’immunothérapie, associée à la greffe de moelle osseuse, l’équipe de chercheurs vise
à détruire les cellules leucémiques qui persistent après le traitement et qui sont à
l’origine des récidives de la maladie.
Convaincue de la qualité des travaux menés par le Professeur Didier BLAISE, la
Fondation ARC l’a soutenu à différentes reprises depuis le début de sa carrière. Ainsi il
s’agit du 8
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financement dont il bénéficie.
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Plusieurs structures de recherche sont financées par la Fondation ARC pour la
recherche sur le cancer* en région Provence-Alpes-Côte-D’azur. En 2011, 59 projets
de recherche sur le cancer ont été soutenus pour un montant plus de 5 millions d’euros.
Les 10 dernières années, la fondation a subventionné 693 projets dans 28
établissements, soit une somme de plus de 32,6 millions d’euros pour soutenir des
équipes de recherche en PACA.
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* La Fondation ARC est née en 2012 d’une évolution statutaire
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de l’Association pour la Recherche sur le Cancer
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(ARC). Toutes les données antérieures à sa création sont
(ARC). Toutes les données antérieures à sa création sont(ARC). Toutes les données antérieures à sa création sont
(ARC). Toutes les données antérieures à sa création sont
issues de l’activité de l’ARC.
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Le projet, financé par la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer, est mené par
l’équipe du Professeur Didier Blaise, en collaboration avec les équipes du Professeur
Eric Vivier et de Sophie Ugolini au sein du Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy
(CIML), et celles du Professeur Christian Chabannon et du Professeur Daniel Olive au
Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM).
Il consiste à évaluer un nouveau traitement moins toxique et plus efficace pour certains
patients atteints de leucémie.
Ce traitement combine une nouvelle forme d’immunothérapie, associée à la greffe de
moelle osseuse. Il se décline en une étude préclinique et un essai clinique de phase I et
II sur les malades.
La greffe de moelle osseuse
La greffe de moelle osseuse La greffe de moelle osseuse
La greffe de moelle osseuse dans le
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traitement
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La greffe de moelle osseuse a émergé il y a une quarantaine d’années, apportant un
espoir considérable pour les patients atteints de cancers du sang
La greffe allogénique de cellules hématopoïétiques est une greffe de cellules provenant
de la moelle osseuse d’un donneur, autre que le malade. Elle a été au départ utilisée
chez les patients atteints de leucémies pour remplacer les cellules souches du sang des
patients par les cellules saines du donneur.
« Parce qu’elle produit les défenses
immunitaires, la moelle osseuse va combattre la maladie cancéreuse »
explique le
Professeur Didier Blaise, responsable du département d’onco-hématologie de l’Institut
Paoli-Calmettes.
Les ris
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Les risques associés au traitement par
ques associés au traitement par ques associés au traitement par
ques associés au traitement par greffe de moelle osseuse
greffe de moelle osseusegreffe de moelle osseuse
greffe de moelle osseuse
Le traitement par greffe de moelle osseuse peut entrainer des complications majeures. Il
existe deux types de risques liés à cette greffe. Le premier est le risque de rejet par
l’organisme greffé de la moelle reçue. Le deuxième risque consiste en la réaction
inverse : celle de la moelle greffée, le greffon, contre l’hôte, le patient qui la reçoit.
Dans ce cas, le greffon perçoit comme étrangers les organes et tissus du receveur :
peau, foie, tube digestif… Il essaie de les rejeter. Cette réaction, appelée action du
greffon-versus-l’hôte, ou GVH, est source de toxicités majeures et engage le pronostic
vital du patient.
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espoir pour les maladesespoir pour les malades
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: une nouvelle immunothérapie associée à l
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moelle osseuse
moelle osseusemoelle osseuse
moelle osseuse
Les travaux du Professeur Didier Blaise, soutenus par la Fondation ARC, ont pour
objectif de réaliser des greffes allogéniques plus efficaces et moins toxiques chez les
patients nécessitant ce traitement.
Les protocoles d’immunothérapie utilisés jusqu’à présent consistent, après la greffe, à
injecter aux patients des cellules immunitaires du donneur de moelle osseuse, appelées
lymphocytes. Cette réinjection de lymphocytes du donneur peut aussi s’associer à une
réaction du greffon-versus-l’hôte (GVH).
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Il existe deux types de cellules parmi ces lymphocytes qui ont une action anti-
leucémique : les lymphocytes T qui peuvent être dangereux pour les patients et les
cellules « tueuses » ou cellules NK pour « Natural Killer », qui elles ne présentent pas
cette toxicité, mais ne sont pas en nombre suffisant ou sont inactivées par l’organisme
du receveur
.
Les équipes participant à ce projet vont mener une étude préclinique et un essai
clinique, pour tester, chez les malades atteints de leucémie, l’effet anti-leceumique de
l’injection, après la greffe de moelle, d’un type particulier de cellules immunitaires du
donneur issu de la fratrie du patient. Ces cellules, les cellules NK (Natural Killer), sont
des tueuses naturelles de tumeurs, qui ont l’avantage d’épargner les autres cellules et
tissus sains. Elle vont être utilisées par les chercheurs en association avec un agent qui
favorise leur action : l’anticorps anti-KIR.
Concrètement, un nouveau prélévement sera effectué sur le donneur de la fratrie du
malade. Les cellules immunitaires prélevées seront triées en laboratoire afin de
sélectionner les cellules NK. Puis les cellules NK, subiront une autre manipulation. Elle
seront « activées » avec des facteurs de croissance afin de les rendre très réactives vis-
à-vis des cellules tumorales. Dans un second temps une autre facette sera explorée :
l’utilisation d’un anticorps monoclonal, développé par la société Innate Pharma en
collaboration avec le département d’hématologie de l’Institut Paoli-Calmettes. Cet
anticorps, qui a pour effet de lever l’inhibition des cellules NK, sera utilisé après la
greffe au moment de la réinjection des cellules NK du donneur.
Les premiers malades intègreront ces essais dès janvier 2013. Au total, une
quarantaine de patients seront inclus dans cet essai clinique de phase I/II.
Si les résultats sont probants, un grand nombre de patients atteints de leucémie
pourront bénéficer d’un traitement par greffe plus efficace et moins toxique.
Apport du financement de la Fon
Apport du financement de la FonApport du financement de la Fon
Apport du financement de la Fondation
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RC RC
RC pour la recherche sur le cancer
pour la recherche sur le cancerpour la recherche sur le cancer
pour la recherche sur le cancer
La subvention attribuée par la Fondation ARC pour ce projet s’élève à 500 000 euros
pour cinq ans. Cette aide permettra de couvrir les frais nécessaires à la réalisation de
l’étude pré-clinique et de l’essai clinique. Elle servira notamment pour acheter du
matériel pour la sélection et l’expansion des cellules qui seront greffées : colonnes de
sélection, réactifs, milieux et poches de cultures... Elle sera aussi utilisée pour les frais
de suivi, de saisie des données et de contrôle de qualité de l’essai thérapeutique.
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