METOPIMAZINE 16 LYOPHILISATS ORAUX INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ce médicament est préconisé dans le traitement des nausées et des vomissements. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants : - glaucome, - troubles urétroprostatiques. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. PRÉCAUTIONS D'EMPLOI - La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. - Chez le sujet âgé, l'insuffisant hépatique et/ou rénal, une somnolence, des vertiges peuvent témoigner d'un surdosage. - Chez l'enfant de moins de 6 ans, utiliser la forme goutte. - En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie. EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN : en particulier éviter l'association avec des somnifères, tranquillisants, antihypertenseurs. NE JAMAIS LAISSER A LA PORTÉE DES ENFANTS. EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUIRE DES VÉHICULES OU D'UTILISER DES MACHINES L'attention des patients est attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence. AUTRES EFFETS POSSIBLES DU MÉDICAMENT COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS, exceptionnellement, on a signalé : somnolence - contractures musculaires - difficultés à la marche, à l'écriture, à la parole, raideur articulaire - malaises - sécheresse de la bouche - impuissance, frigidité, arrêt des règles - éruption de boutons - rougeurs de la peau. IL FAUT ARRÊTER LE TRAITEMENT ET PRÉVENIR VOTRE MÉDECIN. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles : Adultes : 15 à 30 mg par jour soit 2 à 4 lyophilisats oraux par jour. Enfants de 6 ans à 12 ans : 7,5 mg à 15 mg/jour, soit 1 à 2 lyophilisats oraux par jour. La prise du lyophilisat oral s'effectue : - soit après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi-immédiate : ne pas croquer. - soit après dissolution dans un demi verre d'eau, où sa dispersion est instantanée. DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN. CONDITIONS DE DELIVRANCE Ce médicament est inscrit sur la liste II. Votre pharmacien ne pourra vous en délivrer que sur présentation de votre ordonnance. CE MÉDICAMENT VOUS A ÉTÉ PERSONNELLEMENT PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRÉCISE : - il ne peut pas être adapté a un autre cas, - ne pas le réutiliser sans avis médical, - ne pas le conseiller a une autre personne. DURÉE DE STABILITÉ Ne pas dépasser la date limite d’utilisation indiquée en clair sur l’emballage. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION Ce médicament doit être conservé à température ambiante. COMPOSITION ET PRÉSENTATION - Métopimazine (D.C.I .) 7,5 mg Excipient q.s.p. un lyophilisat oral - Boîte de 16 lyophilisats oraux. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est mai 2005. Les Laboratoires SCHWARZ PHARMA participent à CYCLAMED, association chargée de la collecte et de l'élimination des déchets issus de médicaments. Ils vous demandent en conséquent de rapporter à votre pharmacien l'emballage de ce médicament vide ou non. A.M.M. 333 162.5 Fabriqué par : Cephalon France - 20, rue Charles Martigny - 94700 Maisons-Alfort Laboratoires SCHWARZ PHARMA 235, avenue Le Jour se Lève 92651 Boulogne-Billancourt Cedex