INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ce médicament est

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est préconisé dans le traitement des nausées et des vomissements.
CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
- glaucome,
- troubles urétroprostatiques.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
- Chez le sujet âgé, l'insuffisant hépatique et/ou rénal, une somnolence, des vertiges
peuvent témoigner d'un surdosage.
- Chez l'enfant de moins de 6 ans, utiliser la forme goutte.
- En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en
cas de phénylcétonurie.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN.
AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS,
IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A
VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN :
en particulier éviter l'association avec
des somnifères, tranquillisants, antihypertenseurs.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTÉE DES ENFANTS.
EFFETS SUR LA CAPACITÉ
DE CONDUIRE DES VÉHICULES OU D'UTILISER DES MACHINES
L'attention des patients est attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les
utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.
AUTRES EFFETS POSSIBLES DU MÉDICAMENT
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PER-
SONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS,
exceptionnellement,
on a signalé : somnolence - contractures musculaires - difficultés à la marche, à l'écriture,
à la parole, raideur articulaire - malaises - sécheresse de la bouche - impuissance, frigidi-
té, arrêt des règles - éruption de boutons - rougeurs de la peau.
IL FAUT ARRÊTER LE TRAITEMENT ET PRÉVENIR VOTRE MÉDECIN.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles :
Adultes : 15 à 30 mg par jour soit 2 à 4 lyophilisats oraux par jour.
Enfants de 6 ans à 12 ans : 7,5 mg à 15 mg/jour, soit 1 à 2 lyophilisats oraux par jour.
METOPIMAZINE
16 LYOPHILISATS ORAUX

La prise du lyophilisat oral s'effectue :
- soit après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi-immédiate : ne pas croquer.
- soit après dissolution dans un demi verre d'eau, où sa dispersion est instantanée.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE
VOTRE MÉDECIN.
CONDITIONS DE DELIVRANCE
Ce médicament est inscrit sur la liste II.
Votre pharmacien ne pourra vous en délivrer que sur présentation de votre ordonnance.
CE MÉDICAMENT VOUS A ÉTÉ PERSONNELLEMENT PRESCRIT DANS UNE SITUATION
PRÉCISE :
- il ne peut pas être adapté a un autre cas,
- ne pas le réutiliser sans avis médical,
- ne pas le conseiller a une autre personne.
DURÉE DE STABILITÉ
Ne pas dépasser la date limite d’utilisation indiquée en clair sur l’emballage.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Ce médicament doit être conservé à température ambiante.
COMPOSITION ET PRÉSENTATION
- Métopimazine (D.C.I .) 7,5 mg
Excipient q.s.p. un lyophilisat oral
- Boîte de 16 lyophilisats oraux.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est mai 2005.
Les Laboratoires SCHWARZ PHARMA participent à CYCLAMED,
association chargée de la collecte et de l'élimination des déchets
issus de médicaments. Ils vous demandent en conséquent de rapporter
à votre pharmacien l'emballage de ce médicament vide ou non.
A.M.M. 333 162.5
Fabriqué par : Cephalon France - 20, rue Charles Martigny - 94700 Maisons-Alfort
Laboratoires SCHWARZ PHARMA
235, avenue Le Jour se Lève
92651 Boulogne-Billancourt Cedex