physiques localisées de la membrane cellulaire primitivement

CELL
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CELL
physiques localisées de la membrane cellulaire primitivement
homogène.
Fréquemment ces modifications sont tellement profondes,
que l'une des enveloppes produites par le dédoublement de
la membrane perd la faculté de s'accroître, tandis que l'autre
la possède encore à un degré très-élevé. Dans ce cas, la mem-
brane susceptible d'accroissement est toujours la plus interne,
celle qui est en contact direct avec le protoplasma, et la pression
qu'elle exerce sur l'enveloppe extérieure finit par en déterminer
la rupture. Il est facile de constater ce fait sur les grains de
pollen. Après avoir déterminé la rupture de l'exine dans les
points les plus faibles, l'intine fait saillie au dehors et s'allonge
rapidement, de façon à parcourir toute la longueur du style.
Il parait possible de déduire de ce fait que le protoplasma est,
sinon complètement, du moins en grande partie, étranger aux phé-
nomènes qui se produisent dans les enveloppes cuticularisées ou
gélifiées des membranes cellulaires, et que l'épaississement de
ces enveloppes n'est dû qu'au dépôt de particules tenues en
suspension par l'eau qui les pénètre, tandis que les enveloppes
en voie d'accroissement en longueur et en largeur, comme l'in-
tine des grains de pollen en germination, sont imprégnées de
protoplasma. Si ce dernier ne les pénétrait pas molécule à mo-
lécule, il serait impossible en effet de comprendre leur accrois-
sement en surface en même temps que s'agrandit la cavité
qu'elles forment. Nous sommes ainsi conduits à distinguer deux
modes d'accroissement des membranes cellulaires bien distincts
l'un de l'autre : l'épaississement simple et l'accroissement ac-
compagné d'augmentation de la cavité cellulaire. Ce dernier
n'est possible que dans les cellules contenant du protoplasma,
et exige la pénétration de la membrane cellulaire par le
protoplasma, tandis que le premier peut se produire dans des
membranes cellulaires entièrement privées de protoplasma,
celles des fibres ligneuses et libériennes, par exemple, qui con-
tinuent à s'épaissir longtemps après que tout accroissement en.
longueur de la fibre a cessé de se produire, et alors que très-
certainement elle ne contient plus de protoplasma. Il suffit en
effet, pour que cet épaississement simple soit susceptible de
s'effectuer, que l'eau en circulation dans la plante et imbibant
les parois cellulaires y dépose les matériaux qu'elle tient en
dissolution et qui ont été fabriqués ailleurs, dans les cel-
lules vivantes.
Dans le plus grand nombre des cas, l'accroissement de la
membrane cellulaire en surface, qui accompagne l'augmentation
de volume de la cellule, se fait d'une façon à peu près uniforme,
et la forme générale de la cellule affecte une certaine régularité.
Il est cependant beaucoup de cas dans lesquels, le développement
se produisant dans certains points de la membrane avec plus
d'intensité que dans d'autres, sa forme devient plus ou moins
irrégulière : c'est ainsi, par exemple, que se produisent les cel-
lules fusiformes, les cellules étoilées, ramifiées, etc. Nous aurons
à revenir sur ces formes à l'article CELLULE.
En général aussi, l'accroissement de la membrane cellulaire
en surface s'effectue uniquement par le dépôt de molécules
nouvelles dans la couche cellulosique déjà formée, et l'allon-
gement de la cellule, si sa forme est lubuleuse, se fait par
un accroissement simultané de tous les points de ses parois
latérales. Il est des cas rares où il en est autrement et où
l'allongement de la cellule s'effectue en partie, sinon unique-
ment, par intercalation en un point donné et limité d'une bande
nouvelle de cellulose destinée à combler une fissure produite
dans la membrane primitive. Ce phénomène fut signalé pour la
première fois par M. Pringsheim {Pflanzenzelle [1854], 34) dans
une Algue filamenteuse, YOEdogonium, et a été étudié depuis
par divers observateurs, notamment par Hofineister (Lehre von
der Pflanzenzelle, 102, 154), par M. Nàgeli (Mikroskop, II,
550), etc. M. Pringsheim admettait qu'il se forme au-dessous de
la membrane transversale de la cellule, qui va s'accroître par ce
procédé dit A!intercalation, un dépôt annulaire de cellulose
formant un bourrelet appliqué contre la face interne des parois
latérales. Après que le bourrelet est formé, la membrane cellu-
losique primitive se fendrait circulairement à son niveau ; les
deux lèvres de la fente ainsi produite,s'écarteraient l'une de
l'autre, et l'espace situé entre elles se trouverait comblé par le
bourrelet, qui s'élargirait rapidement. Hofmeister (loc. cit., 154)
et M. Nageîi ont adopté cette manière de voir. MM. de Bary
(Abhandl. J. Senkenberg. Ges., 1,39 ; Bot. Zeit., 1858 ; Beilage,
80), Hartig (Bot. Zeit. [1855], 417) et Hugo Mohl (Bot. Zeit.
[1855], 721) ont admis au contraire que la couche interne de la
Formalion tic l'anneau d'épaississenicnt intercalaire dans \'Q£tU><jon\um tumidulmit
(d'après Strasburger).
1. Première apparition de l'anneau.
2. Anneau déjà formé.
3. Anneau resté clos, enfoui dans les conciles d'épaississement de la paroi cellulaire
4. La masse de l'anneau à moitié étendue : première ébauche de la cloison.
5. La jeune cloison transversale.
7. Une cloison un peu plug âgée et rompue par compression artificielle.
6. La masse do l'anneau à peu près complètement étendue; la jeune cloison dans sa
position définitive, à l'embouchure de la gaîne, fixée au bord inférieur de la partie
membraneuse nouvellement insérée.
8. Un anneau à demi étendu, resté dans cet état et fortement épaissi.
9. iO. Groupes de chapes traitées par l'acide sulfurique concentré. Les chapes son
plus ou moins détachées les unes des autres.
membrane cellulaire primitive formait un repli interne annulaire,
et que, la couche externe de cette membrane se déchirant circu-
lairement à ce niveau, le repli s'étalait pour combler la fissure.
M. Dippel (Mikroskop, II, 52, tab. m, fig. 21), admettant la
théorie de l'emboîtement des membranes cellulaires dont nous
avons parlé plus haut, décrit d'une façon très-différenle l'accrois-
sement intercalaire des cellules de YOEdogonium. Il figure la
cellule fille, munie de sa membrane propre, enfermée dans
la membrane de la cellule mère qui lui a donné naissance. La
membrane de la cellule fille formerait un repli annulaire constitué
à la fois pnr toutes ses couches, et plus tard la membrane de la
cellule mère se romprait circulairement au niveau de ce repli,
qui, en s'étalant, comblerait le vide. Cette opinion ne diffère, on
le voit, de la précédente que par la signification morphologique
donnée d'une part à la membrane qui forme le repli, et d'autre
part à celle qui se déchire.
M. Strasburger a émis récemment (Sur la format, et la divis.
des cellules, trad. franc., 80) une opinion différente qu'il
appuie sur des observations très-complètes des phénomènes