Diminuer les pertes de veaux grâce au test SNP (BH2) Franz Seefried, Qualitas SA Grâce à la sélection génomique, on dispose aujourd’hui d’un système de routine pour les analyses SNP. Les SNP ne se font non seulement utiliser pour le calcul des valeurs d’élevage génomiques, mais encore pour d’autres dépouillements. Dans ce contexte, on a développé un test SNP, le dit test BH2, pour éviter des accouplements de risque. En renonçant aux accouplements de risque, l’éleveur profite puisque son troupeau souffre de moins de mort-nés et de pertes à l’élevage. Base génétique 22 SNP se trouvant sur le chromosome 19 sont la base du test. Hermann Schwarzenbacher (ZuchtData Vienne) a observé qu’une chaîne particulière (un dit haplotype) de ces 22 SNP n’apparaît jamais de façon homozygote parmi les génotypes d’Allemagne / d’Autriche. Lorsque les animaux homozygotes sont beaucoup plus rares que prévu, voire qu’ils sont absents, on peut admettre qu’il y ait une tare héréditaire récessive. En cas d’une tare héréditaire récessive, les animaux homozygotes au niveau d’une défectuosité SNP n’ont aucune ou peu de chance de survie, alors que les animaux hétérozygotes ou homozygotes et en bonne santé sont inaperçus et mènent une vie normale. Analyse des données de départ On a analysé la proportion des mort-nés et les données de départ, et l’on a distingué entre les « veaux issus d’accouplements de risque » et les « veaux issus d’accouplements non risqués ». Quand il s’agit d’un accouplement de risque, le père du veau comme le père de la mère sont porteurs du haplotype BH2 (voir tableau 1). Quant aux veaux issus d’accouplements de risque, leur taux de mort-nés est relevé (7,8 %). A cela s’ajoute, pendant les 30 premiers jours après la naissance, un taux de départs nettement relevé (14 %). Ces données suisses se font très bien comparer avec les résultats de Schwarzenbacher. Etat actuel Chez les animaux suisses aussi, le haplotype BH2 était extrêmement rare. 2 seuls sujets de l’ensemble des animaux génotypés étaient homozygotes. Près de 10 % des animaux génotypés ont été identifiés comme animaux porteurs hétérozygotes. L’un des deux veaux homozygotes était encore en vie, mais son développement était retardé par rapport à son âge, et il était un véritable chétif. Ensuite, pour faire d’autres éclaircissements, ce veau a été conduit à l’Université de Vienne où il a été euthanasié quelques semaines plus tard après avoir souffert de plusieurs infections (pneumonie, diarrhée). Cette évolution correspondait aux attentes d’un veau homozygote BH2. Du coup, le patrimoine génétique de veau a été séquencé à l’Université technique de Munich. Grâce aux données de séquençage obtenues, on a pu identifier un nouveau SNP prometteur, à l’intérieur de la région du haplotype, comme origine éventuelle (défectuosité SNP). On ne connaît pourtant toujours pas les fondements qui conduisent à la mort des veaux homozygotes BH2. Selon l’état actuel, tout signale une évolution non spécifique de la maladie. Etant donné que les veaux homozygotes ne survivent pas, on doit admettre une défectuosité génétique récessive. Ces prochaines semaines, d’autres veaux homozygotes, issus d’accouplements de risque en cours, seront identifiés pour confirmer le SNP soupçonné. Aussi longtemps que le SNP soupçonné, nouvellement trouvé, n’est pas validé, le test BH2 est un test de haplotypes ; partant d’une analyse 50K, il est très précis. Suite à un test BH2 partant d’une analyse LD, 18 % des sujets sont faussement déclarés comme exempts. Il est fort probable que le taureau US Rancho Rustic My Design (US 144488.9, né le 24.09.1963) soit l’origine du BH2. Selon les connaissances actuelles, la race Brune originale est exempte de BH2. Tableau 1: Comparaison entre les taux des mort-nés et des départs dans les premiers 30 jours après la naissance d’accouplements de risque BH2 et d’accouplement non risqués Etat accouplement Accouplement de risque Accouplement non risqué Nombre naissances 15’636 Taux des départs dans les 24 heures après la naissance 7,8 % Taux des départs entre le 1er et le 30e jour de vie 14% 426’407 4,4% 8,1%