2
2. Relation entre l’absorbance A et la concentration en diiode [I2]
1.1. (0,5)
S2O82(aq) + 2 I(aq) = 2 SO42-(aq) + I2(aq)
Quantités de matière en mol
1.2. (1,5) Si l’ion peroxodisulfate est le réactif limitant, alors n2 – x2max = 0 n2 = x2max
x 2max =C2xV2 = 2,0.10-1x 1,0.10-3 = 2,0.10-4 mol.
Si l’ion iodure est le réactif limitant, alors n1 – 2x1max = 0
X1max= n1/2=
mol
X1max‹ x2max donc l’ion iodure est le réatif limitant et xmax = mol
1.3. (0.75) [I2(aq)]finale =
= 5,0×10-3 mol.L-1
1.4. (0.75) Au bout d’une durée suffisante, la transformation est terminée, on lit alors graphiquement sur la
courbe A=f(t) la valeur de Afinale = 1 on a k =
=
= 2,0102 mol-1.L
2. Relation entre l’absorbance et l’avancement de la réaction x
2.1. (0.75) D’après la loi de Beer-Lambert A(t) = k.[I2(aq)](t) or [I2(aq)](t) =
donc A(t) = k .
Finalement x(t) = V1 + V2
k x A(t)
2.2. (0.5) V1 + V2
k =
,,
,
3
2
10 10 10
2 0 10
=1,010-5 mol
Sur l’axe des ordonnées on lit xfinal = 0,01 , de plus Afinale = 1 x(tfinale) = V1 + V2
k.A(tfinale) =1,0×105 mol × 1,0 =
0,01 mmol L’unité de l’avancement x sur l’axe des ordonnées est la milli mole.
3. Étude de la vitesse volumique de réaction
3.1. (0.5) vR.=
avec V volume du milieu réactionnel (considéré constant, ici V = V2 + V2) et x
l’avancement de la réaction en mol.
3.2. (1) La vitesse volumique à la date t est proportionnelle au coefficient directeur de la tangente à la
courbe x= f(t) à cette date. Or ces coefficients directeurs diminuent au cours du temps (la tangente se
rapproche de l’horizontale) :
donc vR1vR2 la vitesse volumique de réaction diminue au
cours du temps.
3.3. (0.5) La concentration des réactifs diminue au cours du temps, les chocs entre les molécules sont de
moins en moins nombreux et donc la vitesse diminue.
3.4. (0.75) t1/2 correspond à la durée au bout de laquelle x(t1/2) = xfinal/ 2.
Graphiquement on mesure t1/2 = 300 s.