Les soins, mission première de la fondation

Les soins, mission première de la fondation
Depuis le début de l’année, ce sont en moyenne 3 à 4 familles qui se présentent à la
maison de soins avec un enfant malade pour y demander de l’aide, souvent après
avoir épuisé toutes leurs ressources pour tenter de soigner leur enfant. Dans la
plupart des cas, la fondation est le dernier espoir pour ces familles. Depuis août
2010, c’est le Dr Kam, pédiatre, qui examine chaque enfant et décide de sa prise en
charge, d’entente avec le conseil de fondation. Tous ces enfants démunis sont
accueillis quelque soit leur pathologie. Les petits bobos sont soignés directement
par Aimée, aide-infirmière ou Esther, infirmière, dans la maison de soins. Certains
cas peuvent être aiguillés vers des programmes de prise en charge gratuite. Parmi
eux, cet automne, Nassiratou, 6 ans, arrivée le 28 août dernier avec une tumeur
bénigne de la mâchoire inférieure. Le coût de son opération à l’hôpital de Yalgado
(56 CHF) a été couvert par les employés de la fondation qui se sont cotisés,
voulant ainsi marquer leur solidarité avec le conseil de fondation et son action. Un
grand merci pour cette générosité ! Adjaratou, arrivée le 3 septembre, 3 ans, a eu
le nez partiellement détruit à cause d’une infection mal soignée ! Une chirurgie
reconstructrice sera programmée. Victorine, 15 mois, est arrivée le 14 septembre,
souffrant d’une fente labio palatine. Elle sera présentée à la prochaine mission de
l’association de chirurgiens français « Enfants du Noma », au printemps 2011. Et
puis il y a aussi Aichatou, arrivée le 16 septembre, méningocèle, malheureusement
décédée peu après l’opération, Balkissa 13 ans et Galilou, 7 ans, pris en charge le
20 septembre, atteints par un lymphome de Burkitt. Soignés tous deux dans le
service de pédiatrie de l’hôpital Yalgado, nous avons appris avec tristesse le décès
de Galilou début novembre. Une partie importante des enfants pris en charge par la
fondation souffrent de cancer. Les soins sont longs et coûteux pour les familles,
même si la chimiothérapie est donnée gratuitement par le service de pédiatrie de
Yalgado grâce à un programme du groupe franco-africain d’oncologie pédiatrique.
Sur les 40 enfants pris en charge par FHE entre janvier et novembre 2010, 18 sont
atteints de cancer dont 16 lymphomes de Burkitt. En raison des difficultés
économiques et de l’éloignement aussi, beaucoup d’enfants arrivent à un stade
avancé de la maladie et les traitements sont difficiles, pourtant ce type de cancer a
un pronostic très favorable lorsqu’il est soigné à un stade précoce. Depuis le début
de l’année, nous avons perdu quatre malades atteints de lymphome de Burkitt, tous
arrivés très tardivement. Le Dr Kam planifie une campagne de sensibilisation et de
dépistage de cas précoces. Elle débutera dans la périphérie de la capitale où se
trouvent la population parmi la plus démunie du pays puis s’étendra dans le reste
du pays.
Nassiratou, 6 ans
Adjaratou, 3 ans
Victorine, 15 mois
Galilou, 7 ans
Stéphanie et Augustin, atteints de méningocèle
Stéphanie Kombatenga et Augustin Nikiema, deux bébés atteints de la
même malformation, étaient prévus en évacuation sanitaire sur la Suisse
cette année encore. Une opportunité de collaboration nous permet de
leur éviter ce voyage. Ils seront pris en charge dans le cadre d’une
mission chirurgcale à Ouagadougou en janvier 2011. Nous remercions le
Professeur Kabré du Service de neurochirurgie de Yalgado et
l’association Téo Tourraine, neurochirurgiens français, qui opéreront ces
deux bébés début 2011.
Stéphanie
Augustin
Décembre 2010