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Parcours et UMR
Les parcours sont des groupes d’UMR (Unité Master Recherche) proposés aux étudiants de DFGSM2, DFGSM3, et des
extérieurs. Ils remplacent les Master1 santé.
Tableau des parcours DFG 2016 – 2017
Cliquer pour agrandir
Admission et choix
DFGSM2-3, extérieurs, passerelles…
Les UMR, obligatoires, permettent à la fois :
d’élargir et d’approfondir les connaissances acquises dans le cadre du cursus médical
d’initier les étudiants à la recherche fondamentale
Les Parcours ouvrent sur des Master 2.
DFGSM2 et DFGSM3
Les parcours constitués d’UMR (Unité Master Recherche) sont proposés aux étudiants de DFGSM2 et DFGSM3, à raison d’1
UMR par semestre (35h, 6 ECTS).
Les étudiants choisissent leurs UMR à 2 reprises : en début de DFGSM2, puis en début de DFGSM3.
Le nombre de place pour chaque UMR est limité (voir chiffres dans les bulles bleues sur le tableau ci-dessus)
En début de DFGSM3, certaines UMR peuvent accueillir des étudiants provenant d’autres parcours.
Voir possibilités de panachage entre les 2è et 3è années et nombre de places par UMR dans le schéma.
NB : les effectifs étant limités, les étudiants n’ayant pas pu suivre les UMR souhaitées ont toujours la possibilité de s’y
inscrire pendant la suite de leur cursus (externat, internat).
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Les étudiants les plus motivés peuvent poursuivre en Master 2*.
* la poursuite en M2 n’est pas d’obligatoire. Le M2 ne fait pas partie de la formation clinique, il s’agit d’une formation parallèle en recherche
fondamentale.
CAS PARTICULIERS
Procédure d’admission directe (passerelles) : UMR obligatoires, quel que soit le cursus antérieur
Médecine-sciences : dispense de parcours en DFGSM2. En DFGSM3, choix entre :
dispense de parcours
choix d’1 UMR
choix de 2 UMR
École de l’Inserm et ENS : parcours obligatoire en DFGSM2. En DFGSM3, choix entre :
dispense de parcours
choix d’1 UMR
choix de 2 UMR
Hors DFGSM
Un certain nombre de parcours sont ouverts aux étudiants hors cursus médecine (DFGSM)
pour tout renseignement, consulter la page des parcours (ex-M1)
Présentation des parcours
Programmes et vidéos
Média introuvable
Média introuvable
Médecine translationnelle Biologie, génétique,
immunologie, microbiologie
Média introuvable
Média introuvable
Pharmaco, physio, imagerie Informatique
biomédicale
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UMR 1 : IMMUNOLOGIE GÉNÉRALE (35H)
Introduction
Anatomie des organes lymphoïdes
Ontogénèse et différenciation des lymphocytes T
Liaison antigènes-Anticorps et récepteurs Fc
Ontogénèse et différenciation des lymphocytes B
Présentation de l’antigène et Molécules du CMH
Cellules dendritiques
Lymphocytes T non conventionnels (NKT, MAIT)
Coopération lymphocytaire T-B
Molécules de costimulation
Synapse immunologique et signalisation des récepteurs
immunologiques
Cellules cytotoxiques et mécanismes d’action
Lymphocytes T régulateurs
Mémoire immunitaire
Cellules NK
Récepteurs de l’immunité innée
Cytokines et polarisation lymphocytaire
Récepteurs de cytokines et signalisation
Chimiokines et récepteurs de chimiokines
nflammasomes
Innate lymphocytes
Synthèse module 1 et révision
Média introuvable
Média introuvable
Recherche clinique Hématologie – hémostase
Média introuvable
Média introuvable
Pharmaco-physio :
Neuro-physiologie Médecine générale
Parcours Immunologie
UMR 2 : IMMUNOPATHOLOGIE (35H)
Auto-immunité physiologique & pathologique
Immunopathologie du diabète
Immunité des muqueuses
Un exemple d’immunopathologie des muqueuses : les
maladies inflammatoires intestinales
Immunité anti-Infectieuse :
- Défenses anti-bactériennes
- Défenses anti-parasitaires
- Immunité anti-virale
- Immunopathologie de l’infection VIH
Mécanismes de l’hypersensibilité immédiate et réaction
allergique
Vaccinations
Transplantation et greffe de moelle :
- Immunologie de la Greffe de Moelle
- Immunologie de la transplantation d’organe
Déficits immunitaires
Immunité anti-tumorale
Immunopathologie de l’athérome et des maladies
cardiovasculaire
Immunopathologie des maladies rénales
Système immunitaire et maladies neurodégénératives
Synthèse module 2 et révision
Parcours Biologie Cellulaire, Physiologie, Pathologies
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Enseignements
Le Parcours BCPP comporte 6 Unités d’enseignement de Master (UMR) de 6 ECTS (35h).
UMR : Matrice extracellulaire et signalisation
Samedi de 9h à 13h du 4 octobre 2014 au 7 février 2015, Faculté de chirurgie Dentaire Montrouge
UMR : Physiologie de la reproduction
Mercredi de 17h30 à 19h30 du 15 octobre 2014 au 11 février 2015, Cochin
UMR : Biologie cellulaire, biologie moléculaire et signalisation
Mercredi : heure et lieu précisés ultérieurement.
UMR : Naissance et mort de la cellule
Jeudi de 18h à 20h30 du 8 janvier au 21 mai 2015, Faculté de pharmacie
UMR : Biologie cellulaire et moléculaire des maladies métaboliques
Mercredi de 18h à 20h30 début janvier 2015, Faculté de pharmacie
UMR : Physiologie du développement
Mercredi de 14h à 17h du 18 février au 24 mai 2015, Faculté de Médecine Paris Descartes, Site des Cordeliers
Détail des UMR
UMR Matrice extracellulaire et signalisation (MatSign)
Responsables :
@ Pr. Catherine CHAUSSAIN
@ Pr. Anne POLIARD
Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la matrice extra-
cellulaire et de ses remaniements. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques.
1) La matrice extracellulaire (MEC)
2) Les techniques et outils de la recherche : aspect modèles animaux
3) Les techniques d’analyses : aspect imagerie:
4) Les collagènes matriciels
5) Protéines non collagéniques de la MEC des tissus minéralisés: synthèse, sécrétion, fonctions
6) L’élastine de la MEC et ses fragments
7) Les amélogénines : du gène à la molécule
8) La membrane basale : structure et fonctions
9) Remaniements de la MEC par les métalloprotéases
10) Remaniement de la matrice osseuse
11) Stockage et libération de facteurs de croissance par la matrice extracellulaire
12) MEC artificielle et biomatériaux
UMR Biologie cellulaire, biologie moléculaire et signalisation. BioSign
Responsable : @ Pr. E CLAUSER
Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la
communication entre les cellules et des avancées récentes de la biologie cellulaire. Travail personnel d’analyse critique
d’articles scientifiques.
1) La signalisation cellulaire, un jeu d’interactions protéiques et de modifications post-traductionnelles
2) Les analyses post-génomiques ou comment caractériser les conséquences fonctionnelles d’une mutation ponctuelle
d’une protéine de signalisation identifiée chez un patient
3) Les récepteurs stéroïdiens : structures, fonctions, régulation de la transcription, interactions chromatine/complexes
protéiques
4) Les récepteurs tyrosine-kinases : structures, fonctions, signalisation et implications en oncologie.
5) Les récepteurs prolactine, hormones de croissance et cytokines : structure, fonctions, signalisation et physiopathologie.
(V. GOFFIN)
6) Les récepteurs couplés aux proteines G, les protéines G et leur signalisation.
7) Les canaux et transporteurs ioniques : l’exemple du rein. Structure, fonctions et implications pathologiques et
thérapeutiques (diurétiques).
8) La voie de signalisation de l’AMPc. Méthodes d’étude, physiologie et physiopathologie.
9) La voie de signalisation des MAP kinases. Méthodes d’étude, physiologie et implications physiopathologiques.
10) La voie de signalisation PI 3kinase-Akt-mTOR : organisation, fonctions et implications en pathologie.
11) Hypoxie et angiogénèse : voies de signalisation et implications dans la tumorigénèse.
12) Omiques et cancers : méthodologie, travaux de recherche, applications et conséquences dans la prise en charge des
cancers.
UMR Naissance et Mort de la Cellule (NaissCell)
Responsable : @ Pr. Jean-Louis LAPLANCHE
Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la division
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cellulaire normale et pathologique, l’apoptose, la sénescence et l’oncogénèse. Apprentissage des méthodologies d’étude
par une approche pluridisciplinaire et travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. Le cours est sous
forme de conférences divisées en deux parties : point actuel sur le sujet et recherche développées sur le thème par
l’intervenant.
1) Naissance du concept de cellule
2) Cycle cellulaire normal et dysfonctions
3) Dynamique de la mitose
4) Cellules-souches, mitose asymétrique, applications
5) Cellules souches : nouveaux modèles
6) Apoptose : mécanismes et méthodes d’étude
7) La sénescence : organismes modèles d’étude
8) Vieillissement cérébral
9) La télomérase, sénescence cellulaire et cancer
10) Prédisposition génétique aux cancers
11) Nouvelles approches thérapeutiques
UMR Physiologie de la reproduction (PhyRepro)
Responsable : @ Dr. Ahmed ZIYYAT
Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la physiologie de
la reproduction. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques.
1) Développement de l’appareil génital et différenciation sexuelle,
2) différenciation sexuelle, axe neuro-hypothalamo-hypophyso-gonadique,
3) spermatogénèse et sa régulation, Maturation épididymaire, Capacitation,
4) Maturation ovocytaire, folliculogénèse et régulation
5) Fécondation (interaction spermatozoïdes-zone pellucide,
6) Adhésion et fusion des membranes gamétiques
7) Développement embryonnaire pré-implantatoire
8) Cellules souches et progéniteurs germinaux
9) Evénements géniques et épigénétiques de la reproduction
10) Implantation et tolérance immunitaire, Formation du placenta et mise en place de sa vascularisation.
UMR Physiologie du développement (PhyDev)
Responsable : @ Pr. Patrick BARBET
Présentation des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués au cours du développement embryo-fœtal normal et
pathologique dans l’espèce humaine.
1) Les stades embryonnaires chez l’Homme
2) Différenciation et croissance au cours du développement
3) Développement normal et pathologique des membres
4) Gènes du développement et cancer
5) Développement normal et pathologique du système nerveux (I)
6) Développement normal et pathologique du système nerveux (II)
7) Cellule satellite et capacité régénérative
8) Développement normal et pathologique du muscle squelettique
9) Cellules souches à capacité myogène
10) Cellules souches de la crête neurale : potentiel de différenciation et applications thérapeutiques potentielles
11) Développement cervico-facial
12) Embryologie des malformations faciales
13) Développement du tube digestif et de sa musculature lisse
14) Physiologie et maturation des fonctions digestives
UMR Biologie cellulaire et moléculaire des maladies métaboliques (BioMetab)
Responsable : @ Pr Bernard Hainque
Présentation des voies métaboliques et relations avec les pathologies dans un contexte intégré. Travail personnel
d’analyse critique d’articles scientifiques.
1) Mécanismes d’action des enzymes et leurs modes de régulations
2) Mises au point sur les méthodes d’exploration et de diagnostic
3) Métabolisme intermédiaire et pathologies
4) Métabolisme de molécules complexes et pathologies
5) Biochimie métabolique intégrée et pathologies
Parcours génétique
Le Parcours Génétique comporte 3 UMR de 6 ECTS (35h).
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