Parcours et UMR Les parcours sont des groupes d’UMR (Unité Master Recherche) proposés aux étudiants de DFGSM2, DFGSM3, et des extérieurs. Ils remplacent les Master1 santé. Tableau des parcours DFG 2016 – 2017 Cliquer pour agrandir Admission et choix DFGSM2-3, extérieurs, passerelles… Les UMR, obligatoires, permettent à la fois : d’élargir et d’approfondir les connaissances acquises dans le cadre du cursus médical d’initier les étudiants à la recherche fondamentale Les Parcours ouvrent sur des Master 2. DFGSM2 et DFGSM3 Les parcours constitués d’UMR (Unité Master Recherche) sont proposés aux étudiants de DFGSM2 et DFGSM3, à raison d’1 UMR par semestre (35h, 6 ECTS). Les étudiants choisissent leurs UMR à 2 reprises : en début de DFGSM2, puis en début de DFGSM3. Le nombre de place pour chaque UMR est limité (voir chiffres dans les bulles bleues sur le tableau ci-dessus) En début de DFGSM3, certaines UMR peuvent accueillir des étudiants provenant d’autres parcours. Voir possibilités de panachage entre les 2è et 3è années et nombre de places par UMR dans le schéma. NB : les effectifs étant limités, les étudiants n’ayant pas pu suivre les UMR souhaitées ont toujours la possibilité de s’y inscrire pendant la suite de leur cursus (externat, internat). Page 1 de 8 Les étudiants les plus motivés peuvent poursuivre en Master 2*. * la poursuite en M2 n’est pas d’obligatoire. Le M2 ne fait pas partie de la formation clinique, il s’agit d’une formation parallèle en recherche fondamentale. CAS PARTICULIERS Procédure d’admission directe (passerelles) : UMR obligatoires, quel que soit le cursus antérieur Médecine-sciences : dispense de parcours en DFGSM2. En DFGSM3, choix entre : dispense de parcours choix d’1 UMR choix de 2 UMR École de l’Inserm et ENS : parcours obligatoire en DFGSM2. En DFGSM3, choix entre : dispense de parcours choix d’1 UMR choix de 2 UMR Hors DFGSM Un certain nombre de parcours sont ouverts aux étudiants hors cursus médecine (DFGSM) pour tout renseignement, consulter la page des parcours (ex-M1) Présentation des parcours Programmes et vidéos Média introuvable Médecine translationnelle Biologie, génétique, immunologie, microbiologie Média introuvable Pharmaco, physio, imagerie Média intro Média intro Informatique biomédicale Page 2 de 8 Média introuvable Recherche clinique Hématologie – hémostase Média introuvable Pharmaco-physio : Neuro-physiologie Média intro Média intro Médecine générale Parcours Immunologie UMR 1 : IMMUNOLOGIE GÉNÉRALE (35H) Introduction Anatomie des organes lymphoïdes Ontogénèse et différenciation des lymphocytes T Liaison antigènes-Anticorps et récepteurs Fc Ontogénèse et différenciation des lymphocytes B Présentation de l’antigène et Molécules du CMH Cellules dendritiques Lymphocytes T non conventionnels (NKT, MAIT) Coopération lymphocytaire T-B Molécules de costimulation Synapse immunologique et signalisation des récepteurs immunologiques Cellules cytotoxiques et mécanismes d’action Lymphocytes T régulateurs Mémoire immunitaire Cellules NK Récepteurs de l’immunité innée Cytokines et polarisation lymphocytaire UMR 2 : IMMUNOPATHOLOGIE (35H) Auto-immunité physiologique & pathologique Immunopathologie du diabète Immunité des muqueuses Un exemple d’immunopathologie des muqueuses : les maladies inflammatoires intestinales Immunité anti-Infectieuse : - Défenses anti-bactériennes - Défenses anti-parasitaires - Immunité anti-virale - Immunopathologie de l’infection VIH Mécanismes de l’hypersensibilité immédiate et réaction allergique Vaccinations Transplantation et greffe de moelle : - Immunologie de la Greffe de Moelle - Immunologie de la transplantation d’organe Déficits immunitaires Immunité anti-tumorale Immunopathologie de l’athérome et des maladies cardiovasculaire Récepteurs de cytokines et signalisation Immunopathologie des maladies rénales Système immunitaire et maladies neurodégénératives Chimiokines et récepteurs de chimiokines Synthèse module 2 et révision nflammasomes Innate lymphocytes Synthèse module 1 et révision Parcours Biologie Cellulaire, Physiologie, Pathologies Page 3 de 8 Enseignements Le Parcours BCPP comporte 6 Unités d’enseignement de Master (UMR) de 6 ECTS (35h). UMR : Matrice extracellulaire et signalisation Samedi de 9h à 13h du 4 octobre 2014 au 7 février 2015, Faculté de chirurgie Dentaire Montrouge UMR : Physiologie de la reproduction Mercredi de 17h30 à 19h30 du 15 octobre 2014 au 11 février 2015, Cochin UMR : Biologie cellulaire, biologie moléculaire et signalisation Mercredi : heure et lieu précisés ultérieurement. UMR : Naissance et mort de la cellule Jeudi de 18h à 20h30 du 8 janvier au 21 mai 2015, Faculté de pharmacie UMR : Biologie cellulaire et moléculaire des maladies métaboliques Mercredi de 18h à 20h30 début janvier 2015, Faculté de pharmacie UMR : Physiologie du développement Mercredi de 14h à 17h du 18 février au 24 mai 2015, Faculté de Médecine Paris Descartes, Site des Cordeliers Détail des UM R UMR Matrice extracellulaire et signalisation (MatSign) Responsables : @ Pr. Catherine CHAUSSAIN @ Pr. Anne POLIARD Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la matrice extracellulaire et de ses remaniements. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. 1) La matrice extracellulaire (MEC) 2) Les techniques et outils de la recherche : aspect modèles animaux 3) Les techniques d’analyses : aspect imagerie: 4) Les collagènes matriciels 5) Protéines non collagéniques de la MEC des tissus minéralisés: synthèse, sécrétion, fonctions 6) L’élastine de la MEC et ses fragments 7) Les amélogénines : du gène à la molécule 8) La membrane basale : structure et fonctions 9) Remaniements de la MEC par les métalloprotéases 10) Remaniement de la matrice osseuse 11) Stockage et libération de facteurs de croissance par la matrice extracellulaire 12) MEC artificielle et biomatériaux UMR Biologie cellulaire, biologie moléculaire et signalisation. BioSign Responsable : @ Pr. E CLAUSER Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la communication entre les cellules et des avancées récentes de la biologie cellulaire. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. 1) La signalisation cellulaire, un jeu d’interactions protéiques et de modifications post-traductionnelles 2) Les analyses post-génomiques ou comment caractériser les conséquences fonctionnelles d’une mutation ponctuelle d’une protéine de signalisation identifiée chez un patient 3) Les récepteurs stéroïdiens : structures, fonctions, régulation de la transcription, interactions chromatine/complexes protéiques 4) Les récepteurs tyrosine-kinases : structures, fonctions, signalisation et implications en oncologie. 5) Les récepteurs prolactine, hormones de croissance et cytokines : structure, fonctions, signalisation et physiopathologie. (V. GOFFIN) 6) Les récepteurs couplés aux proteines G, les protéines G et leur signalisation. 7) Les canaux et transporteurs ioniques : l’exemple du rein. Structure, fonctions et implications pathologiques et thérapeutiques (diurétiques). 8) La voie de signalisation de l’AMPc. Méthodes d’étude, physiologie et physiopathologie. 9) La voie de signalisation des MAP kinases. Méthodes d’étude, physiologie et implications physiopathologiques. 10) La voie de signalisation PI 3kinase-Akt-mTOR : organisation, fonctions et implications en pathologie. 11) Hypoxie et angiogénèse : voies de signalisation et implications dans la tumorigénèse. 12) Omiques et cancers : méthodologie, travaux de recherche, applications et conséquences dans la prise en charge des cancers. UMR Naissance et Mort de la Cellule (NaissCell) Responsable : @ Pr. Jean-Louis LAPLANCHE Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la division Page 4 de 8 cellulaire normale et pathologique, l’apoptose, la sénescence et l’oncogénèse. Apprentissage des méthodologies d’étude par une approche pluridisciplinaire et travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. Le cours est sous forme de conférences divisées en deux parties : point actuel sur le sujet et recherche développées sur le thème par l’intervenant. 1) Naissance du concept de cellule 2) Cycle cellulaire normal et dysfonctions 3) Dynamique de la mitose 4) Cellules-souches, mitose asymétrique, applications 5) Cellules souches : nouveaux modèles 6) Apoptose : mécanismes et méthodes d’étude 7) La sénescence : organismes modèles d’étude 8) Vieillissement cérébral 9) La télomérase, sénescence cellulaire et cancer 10) Prédisposition génétique aux cancers 11) Nouvelles approches thérapeutiques UMR Physiologie de la reproduction (PhyRepro) Responsable : @ Dr. Ahmed ZIYYAT Présentation des bases conceptuelles et méthodologiques de la recherche actuelle dans le domaine de la physiologie de la reproduction. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. 1) Développement de l’appareil génital et différenciation sexuelle, 2) différenciation sexuelle, axe neuro-hypothalamo-hypophyso-gonadique, 3) spermatogénèse et sa régulation, Maturation épididymaire, Capacitation, 4) Maturation ovocytaire, folliculogénèse et régulation 5) Fécondation (interaction spermatozoïdes-zone pellucide, 6) Adhésion et fusion des membranes gamétiques 7) Développement embryonnaire pré-implantatoire 8) Cellules souches et progéniteurs germinaux 9) Evénements géniques et épigénétiques de la reproduction 10) Implantation et tolérance immunitaire, Formation du placenta et mise en place de sa vascularisation. UMR Physiologie du développement (PhyDev) Responsable : @ Pr. Patrick BARBET Présentation des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués au cours du développement embryo-fœtal normal et pathologique dans l’espèce humaine. 1) Les stades embryonnaires chez l’Homme 2) Différenciation et croissance au cours du développement 3) Développement normal et pathologique des membres 4) Gènes du développement et cancer 5) Développement normal et pathologique du système nerveux (I) 6) Développement normal et pathologique du système nerveux (II) 7) Cellule satellite et capacité régénérative 8) Développement normal et pathologique du muscle squelettique 9) Cellules souches à capacité myogène 10) Cellules souches de la crête neurale : potentiel de différenciation et applications thérapeutiques potentielles 11) Développement cervico-facial 12) Embryologie des malformations faciales 13) Développement du tube digestif et de sa musculature lisse 14) Physiologie et maturation des fonctions digestives UMR Biologie cellulaire et moléculaire des maladies métaboliques (BioMetab) Responsable : @ Pr Bernard Hainque Présentation des voies métaboliques et relations avec les pathologies dans un contexte intégré. Travail personnel d’analyse critique d’articles scientifiques. 1) Mécanismes d’action des enzymes et leurs modes de régulations 2) Mises au point sur les méthodes d’exploration et de diagnostic 3) Métabolisme intermédiaire et pathologies 4) Métabolisme de molécules complexes et pathologies 5) Biochimie métabolique intégrée et pathologies Parcours génétique Le Parcours Génétique comporte 3 UMR de 6 ECTS (35h). Page 5 de 8 Le Parcours Génétique comporte 3 UMR de 6 ECTS (35h). UMR1 : Génomique, Génétique formelle et épidémiologique – S2 Mercredi de 17h à 20h du 17 février au 25 mai 2016, Faculté de Médecine Paris Descartes, Site des Cordeliers, lieu à venir UMR2 : Physiopathologie moléculaire et Thérapeutiques des maladies génétiques – S3 Jeudi de 17h à 20h du 15 octobre 2015 au 28 janvier 2016, Faculté de Médecine Paris Descartes, Site des Cordeliers, lieu à venir UMR3 : Architecture, Physiologie, Structure et Evolution des chromosomes – S4 Lundi de 17h à 19h30 du 15 février 2016 au 30 mai 2016, Faculté de Médecine Paris Descartes, Site des Cordeliers, lieu à venir Parcours microbiologie – infectiologie Parcours d’initiation à la recherche en microbiologie-infectiologie Réservé aux filières santé : • médecine • pharmacie • odontologie • maïeutique • vétérinaire donne Master2 Microbiologie Paris Descartes/Diderot accès à Master2 Virologie Paris Descartes/Diderot Microbiologie générale (1er semestre) UMR Pathologies infectieuses (2è semestre) COURS les mardi 18h site des cordeliers - pavillon 4 les samedi 9h site Cochin - amphi Dieulafoy* *sauf le samedi 22 novembre, cours à l’amphi Dieulafoy à Cochin UMR 1 : Microbiologie générale (35H) UMR 2 : Pathologies infectieuses (35h) VIROLOGIE GÉNÉRALE VIROLOGIE GÉNÉRALE Variabilité - Phylogénie du virus Biologie moléculaire & génétique des virus grippaux Stratégies de réplication des génomes viraux Herpesviridae : HSV Transmission - émergence virale CMV mère-enfant Bases moléculaires de la thérapeutique antivirale Biologie moléculaire et pathogénie des Réoviridae Interactions virus - cellules hôtes et réponse immune Papillomavirus Virus humains et oncogenèse Aspects moléculaires de l’infection HIV Stratégies vaccinales La latence du VIH : nouvelle cible thérapeutique BACTÉRIOLOGIE Aspects moléculaires de l’infection à HBV Anatomie d’une bactérie et classification « médicale » des bactéries Aspects moléculaires de l’infection HCV BACTÉRIOLOGIE - Qu’est-ce qu’une espèce bactérienne ? - Phylogénie/classification des bactéries Découverte de nouveaux Agents infectieux - Génétique Bactérienne - Répression catabolique - Systèmes de sécrétions bactériens Antibiotiques et paroi bactérienne Systèmes de réparation de l’ ADN et mécanismes d’adaptation La vie en communauté, qu’est-ce qu’un biofilm ? Les toxines bactériennes Schéma général des mécanismes d’action et de résistance aux anti-infectieux : méthodes d’études des interactions moléculaires Dynamique de l’évolution de la résistance aux antibiotiques PARASITOLOGIE - MYCOLOGIE Outils pour l’étude des parasites d'intérêt médical : classification, génomes, signalisation, réponses immunes… Outils pour l’étude des champignons d’intérêt médical : classification, identification, typage, transcriptome, réponses immunes… Microbiote et pathologies Pathogénèse bactérienne : - ex. de L.monocytogenes - ex. de MTB - ex. N.meningitidis Antibiotique et synthèse protéique Pathogénèse bactérienne : - exemple de E.Coli - exemple de S.agalactiae - exemple de Shigella Antibiotique et synthèse d’acides nucléiques Hôte et susceptibilité aux infections PARASITOLOGIE - MYCOLOGIE Pneumocystis : transmission, épidémiologie moléculaire, pathogenèse Facteurs de virulence des Candida Immuno-pathologie dans le paludisme placentaire et cérébral Contrôle génétique de la réponse immune à Plasmodium falciparum Page 6 de 8 Principe et méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) : application à la comparaisons des génomes fongiques falciparum Amibes libres : transmission, épidémiologie moléculaire et pathogénèse Antifongiques : mécanismes d'action des antifongiques et résistances Physiopathologie de la cryptococcose: de l’environnement à l’invasion tissulaire Anti-parasitaires : mécanismes d'action et résistance Stress oxydant chez les Apicomplexa Anti-paludique : mécanismes d’action et de résistance Identification de gènes de résistance de l’homme aux infections à protozoaires Immunomodulation induite par les vers parasites Modèles animaux d’infections fongiques Caractérisation de cibles thérapeutiques : exemple du paludisme Modèles animaux d’infections parasitaires Master 2 Pourquoi poursuivre en M2 ? quel M2 choisir? Pourquoi poursuivre en M2 ? Tout d’abord par appétence pour la recherche fondamentale et/ou par curiosité intellectuelle. Ensuite, pour envisager de suivre une carrière hospitalo-universitaire (soin à l’hôpital – enseignement à l’université – recherche en laboratoire), qui nécessite d’être titulaire d’un M2 puis d’un doctorat en sciences. Quand faire un M2 ? Le M2 peut être effectué juste avant l’externat, ou pendant l’internat, ou plus tard. Quel que soit le moment choisi, une année de M2 s’effectue à plein temps et nécessite l’interruption des études médicales pendant un an. Les internes qui prennent une disponibilité pour effectuer un M2 ou un doctorat en sciences peuvent obtenir des bourses de recherche (Année Recherche, FRM, ARC, etc.). Conditions pour postuler en M2 1/ Administratives : avoir validé les 4 premières années des études médicales (240 ECTS). À titre dérogatoire, à la faculté de médecine Paris Descartes, les étudiants peuvent s’inscrire en Master 2 dès la validation des 3 premières années d’études médicales. 2/ Pédagogiques : maîtriser les prérequis de la discipline du M2. Les parcours apportent ces prérequis. 3/ Stage en laboratoire Le stage en laboratoire n’est pas obligatoire pour poursuivre en M2, excepté pour les spécialités suivantes : M2 Stage de recherche en laboratoire Génétique 2 mois Comparative effectiveness research 1 mois Advanced epidemiology 1 mois Méthodes en évaluation thérapeutique 1 mois Spécialités de la mention BCPP 2 mois – obligatoire – obligatoire – obligatoire – obligatoire – conseillé Quel Master 2 ? Les prérequis dispensés dans le cadre des parcours permettent, entre autre, d’intégrer les Master 2 proposés par la faculté de médecine. Le choix du M2 peut être effectué en fonction du projet de recherche de l’étudiant, de la spécialité médicale qu’il envisage de poursuivre pendant l’internat, ou par intérêt pour la discipline du M2. Liste de M2 accessibles suite aux parcours (non exhaustif) : Parcours Parcours Génétique Accès au M2 M2 génétique M2 BCPP Biologie du vieillissement Page 7 de 8 Parcours Immunologie M2 d’Immunologie (Paris Descartes/Diderot /Institut Pasteur) M2 d’Immunotechnologie (UPMC) Parcours Microbiologie M2 Microbiologie (Paris Descartes/Diderot) M2 Virologie (Paris Descartes/Diderot) Parcours Biologie cellulaire M2 BCPP Biologie et Développement Cellulaires M2 BCPP Biologie cellulaire, Physiopathologie, Pharmacologie du Coeur et de la Circulation M2 BCPP Biologie, Physiologie, Pharmacologie de la Respiration et du Sommeil M2 BCPP Biologie Vasculaire, Athérosclérose, Thrombose, Hémostase M2 BCPP Biologie du vieillissement M2 BCPP Epithéliums: structures d’interface M2 BCPP Nutrition, métabolisme, énergétique, signalisation M2 BCPP Reproduction et développement M2 Toxicologie, environnement, santé Parcours Recherche clinique M2 Comparative effectiveness research M2 Advanced epidemiology M2 Méthodes en évaluation thérapeutique : biostatistique, épidémiologie clinique M2 Recherche en Santé Publique Parcours Pharmacologiephysiologie M2 Bioingénierie: Bioimagerie (UFR biomédicale) M2 Sciences du médicament: Pharmacologie intégrée préclinique et clinique M2 Sciences du médicament: Du principe actif au médicament M2 Sciences du médicament: Chimie médicinale et pharmacologie moléculaire M2 Biologie, physiologie et pharmacologie de la circulation et de la respiration M2 Épithéliums : structures d’interface M2 Vaisseaux-hémostase M2 BCPP Biologie du vieillissement Parcours Médecine translationnelle Non conçu pour déboucher sur un M2 Page 8 de 8