TD de Biologie Cellulaire du
10/09/2011
Introduction au monde vivant
QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant les généralités de
la biologie cellulaire, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s)
exacte(s) ?
A) Les virus sont des cellules procaryotes, c'est à dire sans noyau.
B) Une cellule animale à une taille de l'ordre de 10-30 nm.
C) Les bactéries peuvent être observées avec un microscope
photonique.
D) La cellule est la plus petite unité capable de manifester de manière
autonome les propriétés du vivant.
E) Il existe trois méthodes pour injecter des molécules fluorescentes :
la micro-injection grâce à des liposomes, l'électroporation et la
transfection.
QCM 2 : Concernant les outils d’étude des structures et fonctions
cellulaires, parmi ces propositions la(les)quelle(s) est (sont)
exacte(s) :
A) Le microscope électronique possède un pouvoir de résolution plus
élevé que le microscope optique.
B) L’électroporation consiste en l’incorporation de molécules
fluorescentes dans la cellule via des liposomes.
C) Le microscope photonique permet une vision de l'ordre de
l'Angstrom.
D) Le microscope électronique permet d’observer uniquement des
objets inanimés.
E) La particularité du MET (Microscope Electronique à Transmission)
est la possibilité de visualiser l’échantillon en 3D après reconstruction à
l’ordinateur.
QCM 3 : Parmi les propriétés suivantes laquelle (lesquelles) est (sont)
commune(s) à tous les microscopes à fluorescence :
A) Ils utilisent les photons comme source de lumière afin d’exciter les
fluorochromes de l’échantillon à observer.
B) Ils permettent l’obtention d’une image en 3D de l’échantillon.
C) Ils nécessitent que les échantillons soient fixés ou les cellules
mortes.
D) Ils utilisent des miroirs dichroïques.
E) Ils permettent l’observation de cellules vivantes.
QCM 4 : Cette photo a été prise...
A) Avec un microscope confocal a
balayage laser.
B) Avec un microscope électronique
à transmission...
C) ....ou à balayage ?
D) En utilisant une technique de
fluorescence.
E) Il est impossible que l'élément
représenté soit vivant.
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes concernant les généralités de
la biologie cellulaire, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s)
exacte(s) ?
A) La compartimentation des cellules ralentit la sélection naturelle.
B) Les unités essentielles utilisées pour mesurer les dimensions du
vivant sont le mètre pour l’espace, la seconde pour le temps et le
kcal/mole pour l’énergie.
C) La taille des virus varie entre 10 et 100 µm : on ne peut les
observer qu’avec un microscope électronique.
D) La microscopie confocale à balayage laser et la microscopie
électronique à balayage sont deux techniques permettant de voir en 3
dimensions.
E) Pour trier un mélange de cellules animales et de bactéries, on peut
utiliser la cytométrie en flux.
QCM 6 : Parmi les propositions suivantes concernant les généralités de
la biologie cellulaire, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s)
exacte(s) ?
A) Il a fallu 2 milliards d'années pour que les cellules aient un noyau.
B) En piégeant les biomolécules grâce à une membrane, on augmente
leurs concentrations et on diminue leurs fréquences de collision.
C) Chez l'homme, chaque cellule, malgré ses particularités structurales
et fonctionnelles, répond à un plan d'organisation commun à toute
cellule procaryote.
D) Il y a plus de bactéries chez un humain que de cellules humaines.
E) L'auto-assemblage précède la formation puis la réplication de
matrices.
QCM 7 : Dans la technique dite d’immunofluorescence, le second
anticorps employé doit :
A) Etre produit par la même espèce que celle qui a fourni le premier
anticorps.
B) Etre obligatoirement issu de l’espèce humaine.
C) Etre marqué par un fluorochrome afin de pouvoir être décelé.
D) Etre dirigé contre le constituant cellulaire à étudier.
E) Etre spécifiquement dirigé contre le premier anticorps.
Exercice :
On souhaite analyser par immunofluorescence la localisation d’une
protéine P, l’hypothèse à vérifier étant qu’elle est majoritairement
peroxisomale (le peroxisome est organite cellulaire).
On dispose pour cela des anticorps primaires suivants :
- anticorps dirigé contre P, produit chez le lapin.
- anticorps dirigé contre la catalase (enzyme présente en très grande
quantité dans les peroxisomes), produit chez la souris.
Rappelons qu’en cherchant à localiser par des fluorochromes 2
anticorps différents, nous devons porter attention à ce que les
domaines d’absorption et d’émission permettent de distinguer les 2
cibles.
Figure 1 :
QCM 8 : Grâce aux caractéristiques des fluorochromes de la figure 1,
on peut dire qu’il est plus pertinent d’utiliser dans la liste suivante les
anticorps (Ac) secondaires :
A) anti Ac de souris couplé à la fluorescéine
B) anti Ac de souris couplé à la rhodamine
C) anti Ac de souris couplé au Texas Red
D) anti Ac de lapin couplé au Texas Red
E) toutes les propositions ci-dessus sont inexactes
QCM 9 : Qu’allons-nous détecter en éclairant l’échantillon :
- avec une lumière d’excitation bleue?
A) la localisation de la catalase
B) la localisation de la protéine P
- avec une lumière d’excitation verte ?
C) la localisation de la catalase
D) la localisation de la protéine P
E) toutes les propositions ci-dessus sont inexactes
Noyau interphasique (première partie)
QCM 10 : Concernant le noyau interphasique :
A) Sa membrane est en continuité avec celle du RER
B) L'étalement moléculaire permet d'obtenir deux images différentes,
qui représentent cependant la même molécule.
C) Le centriole, lieu de synthèse des ribosomes, est observable en
détail au microscope électronique à transmission.
D) La fibre nucléosomique a un arrangement en zigzag
E) La réplication de l'ADN se fait par une synthèse bidirectionnelle.
QCM 11 : Soient les 2 noyaux cellulaires suivants:
A) L'hétérochromatine se concentre en général à la périphérie du
noyau
B) Le noyau B est plus riche en hétérochromatine qu'en euchromatine
C) L'euchromatine est active d'un point de vue transcriptionnel
D) La cellule contenant le noyau A est plus active que celle contenant
le noyau B
E) La cellule contenant le noyau B est plus active que celle contenant
le noyau A
QCM 12 : A propos des grandes fonctions de l'ADN dans le noyau
interphasique:
A) La réplication de l'ADN se fait en phase S de l'interphase, à partir
de ce qu'on appelle une origine de réplication de réplication.
B) La réplication permet la formation d'ARNm à partir d'ADN.
C) Une molécule d'ADN ne peut être parcourue que par une seule ARN
polymérase à la fois.
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