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ANNEXE IIIB
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Dénomination du médicament
BAYPRESS 20 mg, comprimé
nitrendipine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans
cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que BAYPRESS 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BAYPRESS 20 mg, comprimé ?
3. Comment prendre BAYPRESS 20 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BAYPRESS 20 mg, comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE BAYPRESS 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconi dans le traitement de l’hypertension artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BAYPRESS
20 mg, comprimé?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais BAYPRESS 20 mg, comprimé dans les cas suivants :
en cas d’allergie à l’un des constituants,
en cas d’angor instable ou dans les 4 semaines qui suivent un infarctus du myocarde.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
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Faites attention avec BAYPRESS 20 mg, comprimé :
Mises en garde :
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
chez la femme enceinte,
chez la femme en période d’allaitement,
en association au dantrolène (perfusion).
La prise de ce médicament peut entraîner la survenue dun angor. Ce risque est cependant très rare.
Précautions d’emploi :
Les personnes âgées, les personnes souffrant d’une insuffisance patique et les sujets déjà traités par des
antihypertenseurs se conformeront strictement à la prescription de leur médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment le
dantrolène (perfusion), IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS
A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
La découverte d’une grossesse alors que vous preniez ce médicament nécessite de modifier votre traitement
antihypertenseur. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse, il vous conseillera un traitement
plus adapté.
Par mesure de précaution, il convient de ne pas l’utiliser pendant l’allaitement.
Fertilité
Des anomalies réversibles des spermatozoïdes pouvant entraîner une altération de la fécondation ont été
rapportées chez quelques patients sous antagonistes calciques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison de réactions individuelles particulières possibles, les malades traités par BAYPRESS 20 mg,
comprimé, devront prendre des précautions jusqu’à ce qu’ils soient certains que ce traitement ne diminue pas
leur capacité à conduire un véhicule ou à utiliser une machine.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de BAYPRESS 20 mg, comprimé :
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Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE BAYPRESS 20 mg, comprimé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie usuelle est d’un comprimé par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BAYPRESS 20 mg, comprimé que vous n’auriez dû :
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre BAYPRESS 20 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre BAYPRESS 20 mg, comprimé :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce dicament, demandez plus d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BAYPRESS 20 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables,
bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
Le plus souvent, on peut noter maux de tête, rougeurs du visage ou sensation de chaleur, œdèmes des
jambes, hypotension (chute de la pression artérielle pouvant s’accompagner de vertiges), rarement : nausées,
étourdissements, fatigue, réactions cutanées, tachycardies (accélération du rythme cardiaque) ou palpitations,
hyperplasie gingivale (gonflement des gencives).
Exceptionnellement, leucopénie, agranulocytose (diminution, exceptionnellement vère, des globules blancs),
augmentations isolées des enzymes hépatiques.
Très rarement, troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux.
Ces phénomènes s’atténuent en général par la suite.
Les premiers jours de traitement, le traitement peut augmenter la quantité d’urine émise pendant 24 heures.
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Pour toute autre manifestation indésirable, telle que douleurs angineuses dans la région thoracique pouvant
survenir, très rarement, 15 à 30 minutes après la prise du médicament, il convient de prévenir le médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de
sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de
Pharmacovigilance Site Internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à
fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
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5. COMMENT CONSERVER BAYPRESS 20 mg, comprimé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser BAYPRESS 20 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Les comprimés doivent être conservés à l'abri de la lumière dans leur emballage d'origine.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger
l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BAYPRESS 20 mg, comprimé?
La substance active est :
Nitrendipine ............................................................................................................................................ 20,000 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont :
Amidon de maïs, cellulose microcristalline, polyvidone excipient, laurylsulfate de sodium, stéarate de
magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que BAYPRESS 20 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 28, 30, 50, 90 ou 100.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication
responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
BAYER HEALTHCARE
220 avenue de la Recherche
59120 LOOS
FRANCE
Exploitant
BAYER HEALTHCARE
220 avenue de la Recherche
59120 LOOS
FRANCE
Fabricant
BAYER AG
51368 LEVERKUSEN
ALLEMAGNE
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