veuillez consulter la notice d`utilisation

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Veui[lez [ire attentivem€nt cette notice avant de prendre ce médicament.
Ette contient des informations importantes pour votre traitement.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un médecin. Néanmoins, vous
devez utiliser AmbroxoI Mylan 0,6 %, solution buvable avec précaution afin d'en obtenir le meilleur résultat.
Cardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
5i vous avez besoin de pLus d'informations et de conseits, adressez-vous à votre Pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après queLquesjours, consultez un médecin.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce queAmbroxol Mylan 0,6 o/o, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ambroxol Mylan 0,6 o/o, sotution buvable ?
3. Comment prendre Ambroxol Mylan 0,6 o/o, solution buvable ?
4. Quets sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Ambroxol Mytan 0,6 o/o, solution buvable ?
6. lnformations supplémentaires.
iiir*+Ce médicament est un expectorant. Il facilite L'évacuation par [a toux des sécrétions bronchiques.
ll est indiqué dans ie traitement des troubles de [a sécréiion bronchique de I'aduLte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des
épisodes aigus de bronchopneumopathies chroniques.
N!pæaerjamaisÂnbrm!Mylirlê$o/o,solutionbuvâblsin.:c dattergleconnue'$t'undesco*nft4a:s;
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A Fait6 âttmtiff ryæ Ambroxol Mylan 0,6 oÉ, sotutim buvable
- Enraisondelqprésencede_sorbitot,cemédicamentnedoitpasêtreutiliséencasd'intoléranceaufructose(matadiemétaboliquehéréditaire).
lL esr conseitlé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant Les sécréiions bronchiques durant la période de traitement
par ce médicament.
Respectez Les posotogies et la durée de traitement préconisées,
A Prise ou utitisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou
à votre pharmacien.
(o) 'c.r.r".r. -Allâitel11ent -.,:.,,., .. ,..
ll est préférabte de ne pas utlliser ce médlcament pendant [a grossesse et au cours de ['aLlaitement.
5i vous découvrez que vous êtes enceinte pendant [e traitement, consuLtez votre médecin car lui seul peut juger de La nécessité de le poursuivre.
- Demandez consei[ è votre médec!n os à €trep,4arfiæien:van*leaædretout médicament.
List€ dês exclFiëfits à effêt ûotbirq
Sorbitol, gLycérol. 1.1Èl;..g;r1' .:'. .r :1tj.i..',.t1'i:,.iil| ,.=i;ïiTiîjj
*Réservé à ['adulte.
Posologie
La posologie de ce médicament est de 5 à 10 m[ de solution buvable, matin et soir, soit 1 dose de 5 mL à 1 dose de '10 mI du godet-doseur, matin et soir.
f4.083086-B-v2

Si vous avez I'imPression que l'effet d'Ambroxol Mylan 0,6 %, solution buvable est trop fort ou trop faib]e, consultez votre médecin ou votre
pharmacien.
|B Moded'administration
Voie oraLe.
Uti[iser le godet-doseur fourni pour mesurer [a quantité de produit à prendre par prise.
Pour bien mesurer ta quantité de produit avec le godet-doseur:
- positionner [e godet-doseur à ['horizontale,
- se placer en face du gode!-dpteqre! à hauteur des yeux tgt!du rq11plissege. _ _
Rincer à I'eau après chaquê utilisation.
Ne pas réutiliser le godet-doseur pour administrer un autre médicament.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervatles réguLiers
Durée de traitemênt
La durée de traitement ne dépassera pas 8 à l0jours sans avis médical.
5i vous avez pris plus d'Ambroxol Mylan 0,6 %, solution buvable que vous n'auriez dû : consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubtiez de prendre Ambroxol Mytan 0,6 %, solution buvable : ne prenez pas de dose double pour compenser [a dose simpte que vous avez
oubtié de prendre.
Commê tous les médicaments, AmbroxoI Mylan 0,6 %, solution buvable est susceptible d'avoir des effets
indésirables, bien que tout [ê monde n'y soit pas sujet.
- Possibilité de survenue de troubtes digestifs mineurs à type de nausées, vomissements, brûlures d'estomac.
- lI est conseiLlé dans ces cas de diminuer la posotogie.
- De plus, en raison de [a présence de glycérol et de sorbitot, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
- Ont été décrits :
. des cas de réactions attergiques cutanées à type de rougeur, démangeaison, urticaire,
' des cas de réactions de type allergique avec parfois ædème de Quincke (gonflement duvisage et gêne respiratoire).
Dans ce cas, [e traitement devra être impérativement interrompu.
- Rarement ont été rapportés des maux de tête ou des vertiges.
Si vous remarguez des effets indésirables non mentionnés dans cette noticê, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en
informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de ta vue des enfants.
Ne Pas utiliserAmbroxoI Mylan 0,6 %, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur 1ê flacon.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'it faut faire des médicaments
inutitisés. Ces mesures permettront de protéger L'environnement.
Chlorhydrate d'ambroxo1.............. .... .. 0,6 g
Les âutres comPosants sont ; glycérot, acide citrique monohydraté, parahydrorybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme banane,
sorbitol liquide (non cristattisabte), eau purifiée.
Qu'est-ce que AmbroxoI Mylan 0,6 %, solution buvabte et contènu de ['embauage extérieur ?
Cemédicamentseprésentesousformedesolutionbuvable.ltaconde l50m[avecungodet-doseur.
Que contient Ambroxol Mylan 0,6 %, solution buvable ?
La substance active est :
Titulaire - Exploitant :
MYLAN 5.A.S"
1 1 7 Altée des Parcs
69800 SAINT-PRIEST . FRANCE
Pour 100 m[ de sotution buvable
Fabricant:
NextPharma S.A.S.
1 Z Route de Meulan
78520 LIMAY - FRANCE
Des informations détai[[ées sur ce médicament sont disponibles sur le site lnternet de l'Afssaps (France).
La dernière date à laquelle cette notice â été approuvée est:1212007
M.083086-B-v2