Durée
du
traitement
NE
PAS
DEPASSER
LA
DATE
LIMITE
•
D'UTILISATION
INDIQUEE
EN
CLAIR
SUR
!
L'EMBALLAGE.
;4.
QUELS
SONT
LES
EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS
?
Comme tous
les
médicaments,
ESBERIVEN
FORT,
comprimé enrobé
est
susceptible
d'avoir
des
effets indésirables, bien
que
tout
le
monde
n'y
soit
pas
sujet: nausées,
vomissements,
prurit,
maux
de
tête,
atteintes exceptionnelles
du
foie.
Si
vous remarquez
des
effets indésirables
non
mentionnés dans cette notice,
ou si
certains
effets
indésirables deviennent graves, veuillez
en
informer votre médecin
ou
votre pharmacien.
5.
COMMENT
CONSERVER
ESBERIVEN
FORT,
comprimé enrobé
?
Tenir hors
de la
portée
et de la vue des
enfants.
Ne
pas
utiliser ESBERIVEN
FORT,
comprimé
enrobé
après
la
date
de
péremption
mentionnée
sur la
boîte.
Pas
de
précautions particulières
de
conservation.
Les
médicaments
ne
doivent
pas
être jetés
au
tout
à
l'égout
ou
avec
les
ordures
ménagères. Demandez
à
votre pharmacien
ce
qu'il faut faire
des
médicaments
inutilisés.
Ces
mesures permettront
de
protéger l'environnement.
6.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que
contient
ESBERIVEN
FORT, comprimé
enrobé
?
Les
substances
actives
sont:
Rutoside
250,00000
mg
Extrait aqueux
sec de
mélilot..
30,00000
mg
Enrichi
en
coumarine
titré
à....
5,00000
mg
Pour
un
comprimé enrobé.
Les
autres
composants
sont:
Lactose monohydraté*, cellulose
microcristalline*,
carboxyméthylamidon
sodique, stéarate
de
magnésium, sulfate
de
calcium dihydraté, saccharose, gomme
arabique, carmellose sodique, dioxyde
de
titane, opalux blanc (Dioxyde
de
titane,
saccharose, benzoate
de
sodium,
eau
purifiée),
cire
de
carnauba.
Correspondant
au
Cellactose
Qu'est-ce
que
ESBERIVEN FORT,
comprimé
enrobé
et
contenu
de
l'emballage
extérieur
? Ce
médicament
se
présente
sous forme
de
comprimé enrobé.
Boîte
de 30 ou 60.
Titulaire
AMDIPHARM
LIMITED
TEMPLE
CHAMBERS
3
BURLINGTON
ROAD
DUBLIN
4
IRLANDE
Exploitant
CENTRE
SPECIALITES
PHARMACEUTIQUES
76,
AVENUE
DU
MIDI
63802
COURNON D'AUVERGNE
Fabricant
ROTTENDORF
PHARMA
Z.I.N°2-
BATTERIE1000
59309
VALENCIENNES
La
dernière date
a
laquelle cette notice
a
été
approuvée
est
le 12
Juin 2009
Des
informations détaillées
sur ce
médicament
sont disponiblessur
le
site Internet
de
l'Afssaps
(France).
^
o
AMDIPHARM
2NT001E