L`ADN : support moléculaire de l`information génétique

(3 semaines)
L
L' 'ADN : support moléculaire de l'information ADN : support moléculaire de l'information
génétique
génétique
Rappel :
L'information génétique est située dans le noyau sous forme de chromosomes.
1
1 L'universalité de la molécule d'ADN. L'universalité de la molécule d'ADN.
1.1
1.1 Les chromosomes sont constitués d'ADN. Les chromosomes sont constitués d'ADN.
TP1 : L'ADN des cellules.
Les chromosomes sont présents dans toutes les cellules, mais ils ne sont visibles que lors de la division
cellulaire des cellules eucaryotes.
L'extraction et la coloration spécifique des chromosomes montre qu'ils sont constitués d'ADN. Cet
ADN est sous forme décondensée en dehors de la division cellulaire.
1.2
1.2 La fonction de l'ADN. La fonction de l'ADN.
TP2 : L'ADN, une molécule universelle.
Expérience de transgénèse
La transgénèse consiste à transférer un gène (portion d'ADN) d'un organisme à un autre.
On obtient alors un OGM (Organisme génétiquement modifié) possédant un caractère nouveau. Le
gène porté par le fragment d'ADN conserve sa fonction quelque soit l'organisme receveur.
On en déduit donc que le codage de la molécule d'ADN est le même quelque soit l'être vivant
considéré (argument en faveur de l'origine commune des êtres vivants).
1.3
1.3 Conclusion. Conclusion.
Chaque chromosome contient une molécule d'ADN qui porte de nombreux gènes.
La transgénèse repose sur l'universalité de la molécule d'ADN en tant que support de
l'information génétique.
2
2 La structure de la molécule d'ADN. La structure de la molécule d'ADN.
2.1
2.1 La molécule d'ADN : une unité dans le monde vivant. La molécule d'ADN : une unité dans le monde vivant.
L'ADN est constitué de deux chaînes enroulées en double hélice. Le motif de base ou
nucléotide est constitué de l'association d'une base, d'un désoxyribose (sucre) et d'un
phosphate.
Sachant qu'il existe quatre bases possibles (A, T, C et
G), il existe donc quatre nucléotides possibles.
A établit toujours des liaisons avec T (ces deux bases
sont complémentaires). Même chose pour C et G.
1
base désoxyribose
phosphate
gène insecticide
transfert du gène
organisme donneur = bactérie
organisme receveur = maïs (OGM)
chromosomes
production
d'insecticide
protection
contre la
Pyrale

2.2
2.2 L'ADN : une molécule codée. L'ADN : une molécule codée.
Une séquence d'ADN est l'ordre dans lequel se succèdent les nucléotides. Un gène est une portion
d'ADN qui possède sa séquence propre.
Ainsi deux gènes codant pour deux protéines différentes ont des séquences différentes.
2.3
2.3 Conclusion. Conclusion.
L'ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides (A, T, C, G). La séquence
des nucléotides au sein d'un gène constitue un message.
3
3 La variabilité de la molécule d'ADN. La variabilité de la molécule d'ADN.
3.1
3.1 Les mutations. Les mutations.
TP3 : Étude expérimentale d'une mutation chez les levures.
Document 4 page 235.
Certaines conditions du milieu (exemple : rayonnement U.V.) modifient certains nucléotides de la
molécule d'ADN : ce sont des mutations.
Les mutations sont à l'origine de l'apparition de versions différentes pour un même gène : ce sont des
allèles, ainsi un même caractère existe sous différentes formes.
3.2
3.2 Les conséquences des mutations. Les conséquences des mutations.
Question 4 page 237
Si les mutations affectent des cellules germinales (cellules sexuelles), alors elles sont transmises à
la descendance. Dans le cas des cellules somatiques (cellules non sexuelles), les mutations ne sont pas
transmises à la descendance mais peuvent provoquer des cancers.
3.3
3.3 Conclusion. Conclusion.
Les allèles ont donc pour origine des mutations qui modifient la séquence de l'ADN.
Les mutations introduisent une variabilité de l'information génétique.
Les conséquences des mutations sont différentes selon qu'elles touchent les cellules
somatiques ou germinales.
Exercices 9 et 10 pages 241 et 242.
2
Agent
mutagène
deux versions différentes du même gène
= deux allèles
portion d'ADN
d'un gène