TP 1 : La mitose Objectifs méthodologiques Objectifs notionnels - Utiliser le microscope - Suivre un protocole - Adopter une démarche explicative La mitose permet de produire des cellules qui vont ensuite participer à la croissance et à la structuration de l’organisme. Les structures cellulaires se modifient lors de la mitose. Quels sont les étapes et les mécanismes cellulaires de la mitose ? 1. Activité 1 : Observation au microscope optique de cellules en cours de mitos MITOSES DE CELLULES VÉGÉTALES AU MICROSCOPE OPTIQUE X 400 chromosomes monochratidiens (simples) différenciés (condensés) Cellule en anaphase Membrane plasmique N o y a u Membrane nucléaire Cytoplasme Chromatine (ADN décondensé) Cellule en interphase 2. Activité 2 : Découverte des étapes de la mitose ( logiciel mitose) a. (1) (3) (2) (5) (4) (6) b. (b) : Début de prophase (a) : Fin de prophase (e) : Métaphase (d) : Anaphase (c) : Télophase - On obtient 2 cellules en fin de mitose. - Chaque cellule possède 2n chromosomes. - Les cellules filles possèdent 2n chromosomes à 1 chromatide c. Cellule mère en métaphase Cellule mère à 2n chromosomes en prophase Cellule mère en anaphase 2 cellules filles à n chromosomes Cellule mère en télophase d. Les cellules filles ne possèdent que la moitié de l’information génétique de la cellule mère e. 1ère hyp : Il y a multiplication par deux de l’information génétique avant la mitose 2 èmé hyp : Une fois la mitose achevée, L’ADN est dupliqué dans les cellules filles 3. Activité 3 : La réplication de l’ADN a. et b. Quantité d'ADN (UA) 2,5 Variations de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire. Phase G2 2 1,5 Mitose 1 P Phase G1 M A T 0,5 Temps (h) 0 0 5 10 15 20 25 30 P = Prophase M = métaphase A = Anaphase T = Télophase c. On constate sur le graphique que la quantité d’ADN double pendant la phase S (= phase de synthèse) d. C’est l’hypothèse 1 qui est vérifiée, il y a multiplication par 2 de la quantité d’ADN donc de l’information génétique quelques heures avant le début de la mitose. Théorie 1 : dispersive Théorie 2 : semi-conservative Théorie 3 : ségrégative Brin nouveau Brin ancien Expérience de Meselson et Stahl : a. 1 et 2 ADN de bactéries cultivées Conditions de depuis de nombreuses culture générations sur un milieu 14N ADN de bactéries cultivées depuis de nombreuses générations sur un milieu 15N ADN de bactéries de la culture sur milieu 15N, une Génération après leur transfert sur milieu 14N ADN de bactéries de la culture sur milieu 15N, Deux générations après leur transfert sur milieu 14N ADN de bactéries de la culture sur milieu 15N, trois générations après leur transfert sur milieu 14N Résultats Interprétation au niveau de l'ADN 100 % ADN lourd 100 % ADN intermédiaire b. L’hypothèse validée est la 2 : théorie semi conservative. Si la théorie dispersive était la bonne, il n’y aurait que de l’ADN intermédiaire, Si la théorie conservative était la bonne, il y aurait uniquement de l’ADN lourd et de l’ADN léger. 50 % ADN léger 50 % ADN intermédiaire 75 % ADN léger 25 % ADN intermédiaire