96 cas d`aspergillose invasive en secteur de réanimation

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Apport de l’IRM fœtale dans la pathologie
digestive
K Chaumoitre*, S Coze*, N Panait**, T Merrot**, M Panuel*
*Sce Imagerie Médicale
** Sce Chirurgie Pédiatrique
Hôpital Nord
CHU Marseille
Intérêts de l’IRM
▫
▫
▫
▫
Niveau de l’obstacle
Recherche de microcolon
Anomalies de situs*
Signal digestif variable selon le contenu
 Méconium en hypersignal T1
▫ Malformations complexes (cloaque)
▫ Recherche de l’étiologie précise et amélioration du conseil
parental
*Kheiri M et al. Diag Interv Imaging 2016
Insuffisances/difficultés de l’IRM
• Résolution spatiale bien moindre que l’échographie (sondes
hautes fréquences)
• Étude dynamique limitée
• Appréciation du tube digestif sous l’obstacle difficile (atrésies
multiples)
Prérequis indispensable
• Données des explorations échographiques (hydramnios,
distension digestive, grêle hyperéchogène, vésicule biliaire
présente ou non, malformation…)
• ATCD familiaux (mucoviscidose), personnels (hypotrophie,
anomalie chromosomique, infection)
• Idéalement réalisation vers 32 SA
Technique
• Acquisitions T2 dans les 3 plans en 4 mm d’épaisseur
• Acquisitions T1 dans les 3 plans ou au moins 2 plans (sagittal
et coronal)  méconium hyper T1
• Acquisition volumique pour vision globale de la distension
• +/- diffusion
• +/- séquence dynamique T2 pour apprécier le péristaltisme
Aspects normaux
• Déglutition fœtale vers 10-11 SA
• Peu de LA dans l’intestin fœtal (en dehors de l’estomac) avant
27 SA
• Méconium riche en glyco-protéines  hypersignal T1 visible
dans le rectum et le sigmoïde dès 23 SA et dans le côlon droit
vers 32 SA
• Hypersignal T2 de l’estomac et du grêle proximal dès 27-28
SA
• Jéjunum toujours visible à 32 SA (anses 7-8 mm)
 exploration pathologie digestive après 32 SA
si possible
Saguintaah M et al. Pediatr Radiol 2002
23 SA
T2 TF
T2 HASTE
T1 EG
T2 HASTE
T1 EG
25 SA
T2 TF
30 SA
T2 TF
T1 EG
T1 EG
35 SA
T2 HASTE
T2 TF
T1 EG
Laparoschisis compliqué
Laparoschisis compliqué
27
SA
IRM et obstruction digestive
• Anomalie de situs
• Signal du grêle proximal et distal en T2 et en T1
• Analyse du cadre colique notamment recto-sigmoïde
• Présence d’un microcolon  obstacle complet sous
duodénal
• Challenge: suspecter une atteinte multiple, un apple-peel
syndrome, une mucoviscidose
Obstructions hautes
• Atrésie duodénale
▫ « Double bulle » en échographie
▫ Hydramnios
▫ Caryotype +++
▫ Peu de place pour IRM sauf cas atypique en échographie
Aspect de “double bulle” à 32 SA associé à un
hydramnios modéré et à un niveau inhabituel
E
*
*
T2 TF
T1 EG
*
T2 HASTE
T2 HASTE
 Kyste de l’ovaire compliqué
Aspect de “double bulle” en échographie à 30 SA
sans hydramnios
Caryotype normal
T2 TF
T2 TF
RARE
IRM  obstacle incomplet
Echographie postnatale
 diaphragme duodénal incomplet
T1 EG
Chirurgie à J1
Diaphragme circonférenciel
ASP pré-op H24
Aspect de “double bulle” en échographie de 22 SA
associé à un hydramnios modéré
Caryotype normal
IRM  compression extrinsèque  duplication probable
V
V
*
T2 HASTE
*
Duplication duodénale
Obstructions jéjunales
34 SA
IRM  Obstacle
jéjunal complet
Post nat  Atrésie
jéjunale
33 SA – Dilatations digestives en échographie
T1 EG
 Diaphragme jéjunal incomplet
34 SA
Apple-peel syndrome
34 SA
30 SA distension digestive, suspicion kyste méconial
28 SA dilatations digestives en
échographie
IRM  dilatations anses
pelviennes en hypoT2, hyperT1
associées à un microrectum
 Probable obstacle grêle
distal complet
À la naissance  apple-peel
Dilatation digestive à l’échographie de 32 SA
Notion de grêle hyperéchogène à l’échographie de T2
IRM à 34 SA
* Carcopino et al. UOG 2006
 Mucoviscidose  ITG
Duplication duodénale à
extension endo-thoracique
T2 HASTE
T2 TF
28 SA
TSC
Perspectives
• Maîtrise et amélioration des séquences fonctionnelles
(diffusion, spectro-IRM)
• Meilleure connaissance de la physio-pathologie du méconium
et de ses variations de signal
 meilleure approche diagnostique et pronostique des
obstructions digestives
Conclusion
• IRM fœtale ≠ examen de dépistage
• Réflexion multidisciplinaire
• IRM fœtale abdo: apport diagnostique indiscutable
dans les obstructions digestives
 Meilleure information parentale et meilleure prise en
charge périnatale
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