Le haut risque (5 à 10 % des cancers du sein) est défini par la consultation d’onco‐ génétique d’après l’histoire familiale (cancers du sein/ ovaire) et les tests génétiques). Dans un tel contexte avéré, des cancers du sein agressifs peuvent survenir dès l’âge de 30 ans, impliquant : ‐ Une surveillance annuelle par une imagerie multi‐modalité (IRM, mammographie, échographie) ‐ La gestion des vrais positifs (cancer) et faux positifs isolés de l’IRM (imagerie standard négative) 3 min 5 min ‐Examen clinique anormal ‐Apparition ou évolutivité / bilan antérieur En IRM (à réaliser en premier +++) ‐ masse d’allure bénigne mais avec cinétique péjorative (rehaussement intense, précoce avec washout) ou avec un phénomène nécrotique (hyperT2 et rehaussement périphérique) Canalaire Infiltrant Grade III ‐ Rehaussement sans masse de distribution canalaire ou segmentaire (cancer in situ) En imagerie standard (à réaliser après l’IRM) ‐ Mammographie systématique (calcifications malignes isolées avec risque de faux négatif en IRM) ‐ Echographie si masse en IRM. Attention aux aspects atypiques : tte t o au aspects atyp ques masse pseudo‐kystique ou iso‐échogène à la graisse. Si l’IRM est normale, l’échographie n’a pas de valeur ajoutée Cancer In Situ Haut Grade Canalaire Infiltrant Grade III ‐ Kyste à contenu épais : pas de flux (écho‐ doppler), pas de rehaussement IRM (hyperT2) ‐ Fibroadénome : pas d’hypo‐échogénicité marquée, pas de washout (hyper T2 ,septa en hyposignal) ‐ Rehaussements IRM non masse liés au cycle menstruel (focus/ foci, distribution focale ou linéaire) Fibroadénome N’informer QUE SI la synthèse des examens est faite. Dans ce cas : vérifier qu’un rendez‐vous de consultation est prévu Bilan anormal ‐ Expliquer les faux positifs de l’IRM (10 ‐ 15%) ‐ Lésion suspecte : informer sans alarmer ‐ Nécessité de réaliser des prélèvements g q ,p y ‐ Contexte génétique, période du cycle ‐ Comparaison avec le(s) bilan(s) antérieur(s) ‐ Respecter le compte‐rendu structuré BI‐RADS ‐ Compte‐rendu de synthèse des examens ‐ Classer la lésion (éviter BI‐RADS 0 ) ‐ Préciser la conduite à tenir Lésion IRM ACR3 isolée ‐ organiser le suivi rapproché par IRM ‐ optimiser la date de l’ examen IRM / cycle Lésion suspecte ACR 4 ou 5 ‐ informer le médecin correspondant (type de informer le médecin correspondant (type de prélèvements et RDV, consultation au décours) ‐ organiser rapidement les prélèvements (mammo, écho) et donc avoir un circuit de prélèvements sous IRM avec un site référent Ne pas hésiter à demander un second avis ! Anne Tardivon pour la SOFMIS