Chapitre n°3 : Information génétique et ADN

Chapitre n°3 : Information génétique et ADN
Rappel de 3ème : Les chromosomes sont contenus dans le noyau des cellules. Ils sont formés d’ADN
I / La structure de la molécule d’ADN
Activité 1
Logiciel RASTOP + Molécule ADN
Coloration par atome
Coloration par nucléotide
Coloration par chaine
Coloration par chaine + affichage des liaisons hydrogène
L'ADN est une molécule formée de deux chaines enroulées en hélice : " la double hélice ".
Les chaines sont constituées de nucléotides.
Il existe quatre nucléotides :
-
adénine (A)
guanine (G)
cytosine (C)
thymine (T)
La séquence des nucléotides d'un brin est complémentaire de celle de l'autre brin car les nucléotides s'associent
deux à deux par des liaisons hydrogènes : l'adénine à la thymine et la cytosine à la guanine.
La structure de la molécule d’ADN est identique chez tous les êtres vivants.
II / Codage et variabilité de l’information génétique
Exercice – Compléter la séquence de la deuxième chaine de cette « molécule » d’ADN
Définition d’une séquence : succession des nucléotides au niveau de la molécule d’ADN
On remarque qu’il n’est pas nécessaire de connaitre la séquence de la 2ème chaine puisque les nucléotides sont
complémentaires
Rappel de 3ème :
Un gène est une partie d’un chromosome (= partie d’ADN) portant une information qui détermine un caractère
héréditaire. On a donc plusieurs gènes par chromosome.
Un gène peut exister sous plusieurs versions différentes appelées allèles
Un allèle est donc une version d’un gène
Exemple : Le gène codant pour le caractère groupe sanguin (situé sur la paire de chromosomes n°9) existe sous 3
versions (=allèle) : A, B et O
Activité 2
Résultat de la comparaison à l’aide du logiciel ANAGENE
Analyse et interprétation de la comparaison :
Lors de la comparaison de la séquence drepcod.adn avec la séquence betacod.adn, on remarque le changement du
nucléotide n°20, on a le remplacement de l’Adénine par une Thymine. On a donc une substitution.
Lors de la comparaison de la séquence tha3cod.adn avec la séquence betacod.adn, on remarque le changement du
nucléotide n°47, on a le remplacement de la guanine par une Adénine. On a donc une substitution.
Lors de la comparaison de la séquence tha4cod.adn avec la séquence betacod.adn, on remarque le changement du
nucléotide n°20, on a la suppression de nucléotide, à savoir une adénine. On a donc une délétion.
Une mutation est une modification de la séquence des nucléotides au niveau de l’ADN
Une mutation est à l’origine d’une nouvelle version d’un gène (=allèle)
La variabilité de la molécule d’ADN (« capacité » à subir des mutations) permet l’apparition de nouveaux
caractères au sein d’une espèce. Ce qui entraine une variation génétique des individus au sein de l'espèce.