SNC2D: Biologie
publicité
2013 (modifié 2014) L. Kutchaw Caractéristiques générales: (révision de la 8ième année) • Hétérotrophe • Le noyau contient le matériel génétique (ADN) au centre de la cellule • Le nombre de mitochondrie (respiration cellulaire) varie selon la fonction de la cellule spécialisée • Plusieurs organites associé à la production des protéines (noyau, RE, appareil de Golgi, les ribosomes) • Les centrosomes (13) permet la division cellulaire Caractéristiques générales: ◦ Autotrophe (photosynthétique grâce aux chloroplastes) ◦ Le noyau est situé à la périphérie ◦ La vacuole centrale est importante ◦ Entouré d’un paroi cellulaire • Plusieurs organites associé à la production des protéines (noyau, RE, appareil de Golgi, les ribosomes) • Les centrosomes (13) permet la division cellulaire Quel organite est représenté dans cette micrographie? Imagine une cellule sans mitochondrie. Quelles sont les différences dans son fonctionnement? Quel organite est représenté dans cette micrographie? Imagine une cellule sans chloroplastes. Quelles sont les différences dans son fonctionnement? Quel organite est représenté dans cette micrographie? Imagine une cellule sans noyaux. Quelles sont les différences dans son fonctionnement? Quel organite est représenté dans cette micrographie? Imagine une cellule sans appareil de Golgi. Quelles sont les différences dans son fonctionnement? Quel organite est représenté dans cette micrographie? Imagine une cellule sans cytosquelette. Quelles sont les différences dans son fonctionnement? Tous les organismes vivants comportent au moins une cellule. La cellule est l’unité organisationnelle de base de vie. Toutes les cellules proviennent d’autres cellules vivantes. COMMENT? La mitose au microscope: http://www.youtube.com/watch?v=4TQB_q8 3izQ Les étapes de la mitose http://www.youtube.com/watch?v=6COxMt9g MdQ Place les micrographies suivantes en ordre des étapes de la mitose. D E A B C D (prophase début) C (prophase fin) B (métaphase) A (anaphase) E (télophase) Produire deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. ◦ Pour remplacer les cellules mortes ou cellules endommagés. La réplication de l’ADN la condensation de l’ADN d’une forme de chromatine à une forme de chromosome. http://www.dailymotion.com/video/x62x1b_condensation-etreplication-de-l-ad_tech Les cellules ne sont pas constamment en mitose! Tableau 1.3 Durée de vie de diverses cellules du corps humain (p. 40) Type de cellule Durée de vie moyenne Neurone du cerveau 30 à 50 ans Globules rouges 120 jours Cellule de la paroi de l’estomac 2 jours Cellule hépatique (foie) 200 jours Paroi de l’intestin 3 jours Cellule de l’épiderme (peau) 20 jours Pendant les phases G1 et G2, les cellules se préparent pour la phase S et la mitose respectivement. Cette préparation implique la duplication du contenu cellulaire et la communication avec l’environnement. Bien sûr la cellule n’entrera pas en phase S afin de dupliquer son ADN si elle est en danger des faire des erreurs. La synthèse des protéines spécifiques à chaque cellule se passe plutôt pendant la phase G1. C’est l’état où la plupart de la régulation transcriptionelle aura lieu. C’est l’état que les cellules préfèrent pour communiquer entre elles et exécuter leurs fonctions. Par contre les étapes S et M sont dédiées a assurer la transmission de l’information génétique. Elles impliquent le déroulement des processusautomatiques de réplication et mitose qui ont une durée fixe. http://www.mapageweb.umontreal.ca/ferbeyre/files/lectures/GF1. 25.pdf (consulté octobre 2013) Les point de contrôle de la cellule permettre à l’organisme d’assurer l’intégrité génétique et le bon fonctionnement des cellules (tissus organes systèmes organiques) Les groupes: Interphase: Gunnar, James, Brodie, Prophase: Félix, Emerand, Christian, Tonino Métaphase: Emily B., Maya, Jordan, Mackenna Anaphase: Audrey, Neela, Mackenzie, Noémie, Emraude Télophase: Marco, Emma, Zach, Alyssa Je modélise et je décris les activités de chaque étape de la division cellulaire en ordre chronologique. ◦ Se servir du vocabulaire précis ◦ Se servir du vocabulaire dans le bon contexte ◦ Déterminer la suite chronologique de l’interphase et les étapes de la mitose ◦ Identifier tous les activités cellulaires à chaque étape Je propose des idées pour le travail de groupe et je justifie mes idées avec un raisonnement scientifique. ◦ Choisir le matériel approprié ◦ Discuter de la forme des organites et des molécules ◦ Discuter de la disposition des éléments sur l’affiche NÉCROSE: Certaines cellules quittent le cycle cellulaire car elles sont trop endommagées (blessure ou produits chimiques toxiques) pour être réparées. Le contenu de la cellule se déverse et irrite les cellule voisines. APOPTOSE (suicide cellulaire): La mort cellulaire programmée. L’apoptose est contrôlé par les <<gènes suicides>> qui produisent des protéines capables de tuer la cellule dans des situations particulières. ◦ Ex: développement normal des doigts et des orteils chez l’embryon humain Se divisent hors contrôle et peuvent devenir cancéreuses. (voir fig. 1.31 p. 43) Une cellule cancéreuse est une cellule qui a subi plusieurs modifications et ne peut plus respecter le cycle cellulaire. Cette cellule, devenue anormale, se met alors à se multiplier de façon incontrôlée dans un organe ou un tissu d’un organisme. Cette croissance anormale entrave tôt ou tard le bon fonctionnement des organes, ce qui peut conduire au décès de l’organisme. Lors de la réplication de l’ADN (phase S), une base est mal appariée. La plupart du temps il n’y a aucun effet sur le fonctionnement de la cellule. Par contre, lorsque la mutation cause l’activation permanent ou la désactivation permanent des gènes qui contrôlent la division cellulaire = cancer! Processus par lequel une cellule souche se spécialise et forme un tissus ayant une ou des fonctions particulières. En France, la recherche sur les cellules souches embryonnaires est toujours interdite le 29 mars 2004, la Loi concernant la procréation assistée et la recherche connexe est entrée en vigueur de loi. (Canada) Obama relance la recherche sur les cellules souches (ÉU) En effet, grâce à leurs propriétés, les cellules souches laissent entrevoir des nouvelles perspectives curatives pour certaines maladies et plus particulièrement les maladies neurodégénératives telle la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson. Cellule de souris adulte injectées dans la ventricule gauche du cœur Cœur de la souris Cellules souches ont réparées les cellules musculaires cardiaques Cellules humaines de la moelle épinière Cellules souche adultes nouvaux vaisseaux sanguins Lignes directrices sur l’utilisation des cellules souches au Canada http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/42071.html Nul ne peut, sciemment, créer un clone humain par quelque technique que ce soit, ou le transplanter dans un être humain, une autre forme de vie ou un dispositif artificiel ◦ Pour les besoins de la présente législation, un clone humain est défini à l'article 3 de la Loi de la façon suivante : « Embryon qui est issu de la manipulation du matériel reproductif humain ou de l'embryon in vitro et qui contient des compléments diploïdes de chromosomes provenant d'un seul être humain, d'un seul foetus ou d'un seul embryon, vivants ou non.>> <<Nul ne peut, sciemment, créer un embryon in vitro à des fins autres que la création d'un être humain ou que l'apprentissage ou l'amélioration des techniques de procréation assistée>> ◦ Exception: ◦ Création d'un être humain : Dans le cadre d'une intervention de procréation assistée, par exemple, la fécondation in vitro (FIV) ou l'injection intracytoplasmique d'un spermatozoïde (IICS). ◦ Amélioration des techniques de procréation assistée ◦ Apprentissage des techniques de procréation assistée <<Le président américain Barack Obama a réautorisé lundi le financement par l'Etat de la recherche sur les cellules souches embryonnaires, en invoquant le potentiel de ces cellules pour aider à soigner certaines des maladies les plus graves.>> <<M. Obama a relevé que le potentiel "plein de promesses" de la recherche sur les cellules souches n'était pas totalement connu, mais qu'elle offrait l'espoir de traiter des millions d'Américains atteints à la moelle épinière ou souffrant de diabète, de la maladie de Parkinson ou du coeur.>> Ladepeche.fr 2009 <<Selon une étude publiée dans la revue américaine Les Annales de Neurologie, des injections de neurones moteurs dérivés de cellules souches embryonnaires de souris ont permis à des rats hémiplégiques de remarcher. Cette recherche est à ce jour la démonstration la plus probante que les cellules souches embryonnaires pourraient un jour être utilisées avec succès pour traiter des humains paralysés à la suite de blessure à la moelle épinière ou de maladies neurodégénératrices.>> Avant cette expérience concluante, l'équipe de recherche avait réussi à provoquer la différenciation de cellules souches en divers types de cellules, mais n'étaient pas parvenue jusque-là à les faire s'organiser en tissus. "En matière de thérapie régénérative, seules quelques maladies peuvent être soignées par la transplantation de simples cellules. Transplanter des tissus pourrait permettre d'améliorer le processus thérapeutique", a déclaré l'institut dans un communiqué. Le Japon autorise pour sa part l'utilisation d'embryons humains pour la recherche sur les cellules souches. Ladepeche.fr Discute des enjeux de l’utilisation des cellules souches en médecine? ◦ Questions préparatoires: Quelles recherches sont effectuées au Canada et à l’international? Quelles sont les avantages et les désavantages de la recherche ou des traitements médicaux au niveau… Social Éthique Moral Environnemental économique http://www.radiocanada.ca/nouvelles/science/2013/05/16/002-cellulessouches-clonage.shtml https://www.als.ca/fr/les-cellules-souches http://www.nouvelles.umontreal.ca/recherche/sciences-de-lasante/20110228-premiers-au-monde-a-generer-des-cellulessouches-pluripotentes-a-partir-de-chevaux.html http://www.cwhn.ca/en/node/39952 http://www.lemonde.fr/sciences/article/2013/05/17/descellules-souches-humaines-creees-parclonage_3289249_1650684.html
