Information Presse

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Paris, le 7 février 2017
Suivre la communication entre les cellules !
L'exocytose vésiculaire est un processus essentiel et omniprésent pour la
communication intercellulaire dans les systèmes vivants comme les neurones. Au
cours de l'exocytose, une vésicule intracellulaire fusionne avec la membrane
cellulaire et libère son contenu dans l'espace extracellulaire en une courte période de
temps, aboutissant à diverses réponses physiologiques, telles que l'insertion de
récepteurs, la libération de messagers ou encore l'élimination des déchets de la
cellule. En raison de son implication dans de nombreux événements normaux et
pathologiques dans les cellules vivantes, l'exocytose est un champ d’étude et de
recherche de tout premier ordre.
La détection de l’exocytose peut être réalisée au moyen d’une microélectrode
localisée au voisinage d’une cellule émettrice. En dépit de ses nombreux avantages,
cette configuration ne permet pas de localiser les événements de libération et/ou de
connaître le devenir des vésicules de sécrétion. Afin de détecter chaque événement
dans sa globalité, le pôle Électrochimie du département de chimie de l’ENS (UMR
8640 PASTEUR – ENS/CNRS/UPMC) a développé une méthode révolutionnaire
couplant une détection électrochimique d’évènements de sécrétion par une cellule
avec une visualisation par fluorescence des structures biologiques impliquées.

Les chercheurs ont démontré que les « faux » neurotransmetteurs fluorescents
constituent des sondes électro-fluorescentes adaptées à cette détection couplée. À
ce titre, ces sondes duales représentent une stratégie prometteuse pour limiter la
présence d’événements « orphelins » indésirables et favoriser la qualité de l’analyse.
Cette étude donne donc une première piste pour élaborer et développer de nouvelles
sondes encore plus efficaces et ainsi répondre aux nombreuses interrogations
concernant l'exocytose (analyse des points chauds, mécanisme du "baiser volé"...)
Source :
A Dual Functional Electroactive and Fluorescent Probe for Coupled
Measurements of Vesicular Exocytosis with High Spatial and Temporal
Resolution
Xiaoqing Liu†, Alexandra Savy†, Sylvie Maurin†, Laurence Grimaud†, François
Darchen‡, Damien Quinton†, Eric Labbé†, Olivier Buriez†, Jérôme Delacotte†,
Frédéric Lemaître†, and Manon Guille-Collignon†
†École Normale Supérieure-PSL Research University, Département de Chimie,
Sorbonne Universités - UPMC Univ Paris 06, CNRS UMR 8640 PASTEUR, 24, rue
Lhomond, 75005 Paris, France
‡Laboratoire de Neurophotonique, CNRS UMR 8250 Université Paris Descartes 45,
rue des Saints-Pères, 75006 Paris (France)
Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1 – 6
DOI: 10.1002/anie.201611145
Contact Chercheur :
Manon GUILLE-COLLIGNON, MCF UPMC - Frédéric LEMAITRE, MCF UPMC
UMR 8640 PASTEUR (ENS/CNRS/UPMC)
[email protected] - [email protected]
Contact Communication Chimie :
Nicolas LEVY, Responsable Communication Chimie,
Département Chimie ENS (www.chimie.ens.fr)
[email protected]