ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENT Médicaments à risque

METHODOLOGIE
D’ELABORATION de FICHES
CONSEIL PATIENT
Médicaments à risque
Soirée FORGENI
17/01/2013
(V.Chevrel, S.Jamet, J.M.Oriol)
Pourquoi ?
Compléter l’information délivrée
oralement( mais ne la remplace pas !)
 Thèmes multiples ( dépistage, prévention ,
ETP, automédication , stratégies
diagnostiques et thérapeutiques ,
médicaments à risque)
 Nécessite une méthodologie d’élaboration

L’information sur les risques
Est une obligation légale et déontologique
 Peut être refusée par le patient
 Doit être hiérarchisée , compréhensible ,
validée, claire ,loyale et appropriée
 Doit être testée sur des groupes de
patients

Préparation
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
Intérêt du thème
Identifier les médicaments à risque et les
patients
Rechercher les données scientifiques , les textes
réglementaires
Impliquer les patients !
Choisir le support
Prévoir l’actualisation
Prévoir les modalités de diffusion
Conception
Identifier un message principal et les
messages secondaires ( hiérarchiser !)
 Définir structure document ( A4 , ½ A4 …)
et les éventuelles illustrations à intégrer
 Rédaction ( concision , simplicité des
explications, niveau de langage adapté)
 Prévoir l’évaluation du document

Rédaction
Information objective sans dramatisation
ni optimisme excessif
 Donner des informations quantitatives
 Décrire le rapport bénéfice/risque et le
rapport au quotidien du patient
 Proposer une liste de questions et les
sources d’information complémentaires

Références
HAS ( France , juin 2008)
 AHRQ ( Etats-Unis)
 INPES ( France)
 NICE ( Royaume Uni )
 Santé Canada ( Canada)
 IQWG ( Allemagne)
