Chimie Organique

Chimie Organique
1. Alcanes
2. Alcènes
3. Alcynes
4. Arènes
5. Dérivés Halogénés
6. Organomagnésiens

H
2
N
-
NH
2
NaOH
Wolff-Kishner
Zn
HCl
Clemmensen
ALCANE
CO2 + H2O
Dérivé
Halogéné
SUBSTITUTION
RADICALAIRE
OXYDATION
Combustion
O2
HALOGENATION
X2, h
Alcène &
Al
cyne
Halogénure d’Alkyle
HYDROGENATION
H2
Ni
REDUCTION
Mg, puis H
2
O
Cétone & Aldéhyde
Duplication
Na
Acide
Carbox.
Duplication
NaOH
Electrolyse

ALCENE
Alcane
Dérivé
Monohalogéné
Dérivé
Dihalogéné
Alcool
Halohydrine
ADDITIONS
Epoxyde vic-Diol
Cétone,
Aldéhyde
Cétone,
Acide Carbox.
Sans coupure de Chaîne
Avec
coupur
e de Chaîne
OXYDATION
HYDROGENATION
H2
Ni
H
-
X
HALOGENATION
X2
HYDRATATION
H2O
H+,Hg++
XOH
H+,Hg++
EPOXYDATION
O2, RCO3H
OXYDATION
douce
KMNO4 + H2O
OZONOLYSE
03, puis
H2O sous Zn
OXYDATION
dure
KMNO4
Al
cyne
Alcool
Dérivé
Monohalogéné
Déri
vé
Dihalogéné
HYDROGENATION
H2
catalyseur de Lindlar
DESYDRATATION
-H2O
H+
DES
H
YD
ROHALOGENATION
-HX
HO-
DESHALOGENATION
-X2
Zn

NaNH2
R
’
-X
R-X
NaNH2
R-CC-R
’
R-CC-R
ALCYNE VRAI R-CC-H
ALC
YNE
Alcène
(Z)
ALCANE
H
2
Ni
H
2
Ni
H
2
Cat. de Lindlar
H-X
ALCANE
gem dihalogéné
ALCANE
tétrahalogéné
HALOGENATION
X2
HYDRATATION
H2O
Hg2+
ENOL
Þ
CARBONYLE
NaNH
2
ALCYNURE R-CCNa
R’
-
X
ALCYNE
DESHYDROHALOGENATION
-2 H-X
HO-
X
2
ALCANE
dihalogéné
-
2
H
-
X
HO-
ALCANE
gem/vic dihalogéné
ALC
ENE
ACETYLENE H-CC-H
2 NaNH
2
Alcynure NaCCNa
NaC
C
-
H
R
-
C
CNa
R
-
C
C
-
H
ALCYNE VRAI
R-CC-R
’
NaNH
2
ALCYNURE R-CCNa
R’
-
X
R
-
C
C
-
R
’
ADDITIONS ELECTROPHILES
R
-
C
C
-
H
R-X

ARENE
SUBSTITUTION
RADICALAIRE
HALO
GENATION
X2, h
HALOGENATION
X2
Acide de Lewis
NITRATION
HNO3
H2SO4
SULFONATION
H2SO4 Conc.
ALKYLATION
R-X
Acide de Lewis
ACYLATION
RCOX
Acide de Lewis
SUBSTITUTION
ELECTROPHILE :
OXYDATION
KMNO4
-
R
ACIDE
BENZOÏQUE