Traitement Traitement anti-VEGF Thérapie photodynamique (TPD)
EYLEA®LUCENTIS®VISUDYNE®
Aprèes les 12 premiers
mois de traitement,
EYLEA® peut être
administré jusqu’à 1 fois
tous les 3 mois, en
fonction de l’évaluation
de votre médecin.
Au cours des essais
cliniques, LUCENTIS®,
administré tous les
3 mois, n’était pas aussi
efcace que lorsqu’il était
administré 1 fois par mois.
Comment s’administre
le médicament?
L’œil est désinfecté
et anesthésié, puis le
médicament est injecté
dans l’œil.
L’œil est désinfecté
et anesthésié, puis le
médicament est injecté
dans l’œil.
Le médicament est injecté dans la circulation sanguine
et une lumière laser non thermique est appliquée sur la
zone touchée de l’œil.
Quels sont certains
des effets secondaires
fréquents possibles?
Effets secondaires très
fréquents :
Œil injecté de sang.
Effets secondaires
fréquents :
Diminution de l’acuité
visuelle, opacication
du cristallin, atteinte de
la couche externe de
l’œil, augmentation de
la pression dans l’œil,
vision trouble, taches
mouvantes devant les
yeux, décollement du
corps vitré (substance
qui ressemble à du gel à
l’intérieur de l’œil) de la
rétine, sensation d’avoir
quelque chose dans
l’œil, augmentation de
la production de larmes,
enure des paupières,
(suite…)
Effets secondaires très
fréquents dans l’œil :
Œil injecté de sang,
douleur oculaire, petites
particules ou taches
dans le champ visuel,
augmentation de la
pression à l’intérieur de
l’œil, déplacement de
la portion gélatineuse à
l’intérieur de l’œil (corps
vitré), enure de l’œil,
vision trouble, irritation
de l’œil, opacication du
cristallin, sensation d’avoir
quelque chose dans l’œil,
troubles visuels, enure
ou infection du bord des
paupières, formation
de tissu breux sous la
rétine, rougeur de l’œil,
vision trouble ou
diminution de l’acuité,
(suite…)
Effets secondaires fréquents :
Les changements de vision, dont une vision oue, une
baisse de l’acuité visuelle, des éclairs lumineux, des
lacunes du champ de vision ou des « toiles d’araignée »,
sont les effets secondaires les plus souvent signalés.
Une douleur musculo-squelettique temporaire survient
couramment, surtout pendant ou après la perfusion,
souvent sous forme de douleur thoracique ou dorsale
pouvant irradier vers d’autres parties du corps, dont le
pelvis, la ceinture thoracique ou les côtes.
Sensation de faiblesse, nausée, constipation,
hypertension, hausse du cholestérol sanguin ou
de la glycémie urinaire, sensation de sécheresse,
de démangeaison ou de douleur dans les yeux,
photophobie, perte de sensibilité à la douleur ou du
toucher, coup de soleil ou sensibilité accrue au soleil
ainsi que réactions au site d’injection (p. ex. douleur,
enure, ampoules ou décoloration).