Résumé du projet

Projet SAPS M2 2016-2017, Immunologie
Titre du projet: Capacité de réponse des cellules immunitaires des jeunes
ruminants aux adjuvants de vaccination.
Nom de l'encadrant: Sabine Riffault
Equipe d'accueil: V2I (Vaccin, Virus et Immunopathologie), dans unité VIM, centre
INRA de Jouy-en-Josas.
Résumé du projet :
Dans le cadre d’un projet européen SAPHIR (Strengthening Animal Production and
Health Through the Immune Response), notre équipe a pour mission d’évaluer la
capacité de réponse des leucocytes sanguins de jeunes bovins à des molécules
adjuvantes. Cela est particulièrement important pour concevoir des vaccins efficaces
chez les jeunes veaux et les protéger contre les infections propres à cette période de
la vie (ex les bronchopneumonies causées par le virus respiratoire syncytial bovin).
En effet le système immunitaire évolue au cours de la vie et en particulier présente
des différences de capacité de réponse chez l’animal à la naissance.
Pour réaliser cette étude, nous collaborons avec l’unité expérimentale de l’INRA du
Pin qui nous fournira des prélèvements de sang réalisés sur une quinzaine de
génisses, de la naissance à l’âge de 1 an (15 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois, 9 mois,
12 mois). Les leucocytes sanguins seront isolées et enrichies en cellules
présentatrices d’antigène. Enfin ces cellules seront mises en contact d’une gamme
de molécules aux propriétés immunostimulantes (ligands de TLR, récepteurs toll-like)
définies par les partenaires du projet européen.
La collecte des échantillons démarrera en septembre 2016 assurant déjà une partie
de la collection le début du stage M2.
Le but du stage sera de réaliser des expériences de tri cellulaire et remise en culture
des cellules présentatrices d’antigène, avec une partie de mise au point ou
optimisation de certains dosages (ELISA, PCR, cytométrie en flux) pour caractériser
la réponse des cellules immunitaires bovines en terme de production de cytokines et
d’expression marqueurs d’activation. Nous espérons ainsi identifier des molécules
adjuvantes efficaces chez le jeune veau.
Publications significatives de l’encadrant depuis 2012 (5 maximum)
1: Remot A, Descamps D, Jouneau L, Laubreton D, Dubuquoy C, Bouet S,
Lecardonnel J, Rebours E, Petit-Camurdan A, Riffault S. Flt3 ligand improves the
innate response to respiratory syncytial virus and limits lung disease upon RSV
reexposure in neonate mice. Eur J Immunol. 2016; 46(4):874-84.
2: Blodörn K, Hägglund S, Gavier-Widen D, Eléouët JF, Riffault S, Pringle J, Taylor
G, Valarcher JF. A bovine respiratory syncytial virus model with high clinical
expression in calves with specific passive immunity. BMC Vet Res. 2015; 11:76.

3: Blodörn K, Hägglund S, Fix J, Dubuquoy C, Makabi-Panzu B, Thom M, Karlsson
P, Roque JL, Karlstam E, Pringle J, Eléouët JF, Riffault S, Taylor G, Valarcher JF.
Vaccine safety and efficacy evaluation of a recombinant bovine respiratory syncytial
virus (BRSV) with deletion of the SH gene and subunit vaccines based on
recombinant human RSV proteins: N-nanorings, P and M2-1, in calves with maternal
antibodies. PLoS One. 2014 19;9(6):e100392.
4: Hervé PL, Raliou M, Bourdieu C, Dubuquoy C, Petit-Camurdan A, Bertho N,
Eléouët JF, Chevalier C, Riffault S. A novel subnucleocapsid nanoplatform for
mucosal vaccination against influenza virus that targets the ectodomain of matrix
protein 2. J Virol. 2014; 88(1):325-38.
5: Remot A, Roux X, Dubuquoy C, Fix J, Bouet S, Moudjou M, Eléouët JF, Riffault S,
Petit-Camurdan A. Nucleoprotein nanostructures combined with adjuvants adapted to
the neonatal immune context: a candidate mucosal RSV vaccine. PLoS One. 2012;
7(5):e37722