Projet SAPS M2 2016-2017, Immunologie Titre du projet: Capacité de réponse des cellules immunitaires des jeunes ruminants aux adjuvants de vaccination. Nom de l'encadrant: Sabine Riffault Equipe d'accueil: V2I (Vaccin, Virus et Immunopathologie), dans unité VIM, centre INRA de Jouy-en-Josas. Résumé du projet : Dans le cadre d’un projet européen SAPHIR (Strengthening Animal Production and Health Through the Immune Response), notre équipe a pour mission d’évaluer la capacité de réponse des leucocytes sanguins de jeunes bovins à des molécules adjuvantes. Cela est particulièrement important pour concevoir des vaccins efficaces chez les jeunes veaux et les protéger contre les infections propres à cette période de la vie (ex les bronchopneumonies causées par le virus respiratoire syncytial bovin). En effet le système immunitaire évolue au cours de la vie et en particulier présente des différences de capacité de réponse chez l’animal à la naissance. Pour réaliser cette étude, nous collaborons avec l’unité expérimentale de l’INRA du Pin qui nous fournira des prélèvements de sang réalisés sur une quinzaine de génisses, de la naissance à l’âge de 1 an (15 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois, 9 mois, 12 mois). Les leucocytes sanguins seront isolées et enrichies en cellules présentatrices d’antigène. Enfin ces cellules seront mises en contact d’une gamme de molécules aux propriétés immunostimulantes (ligands de TLR, récepteurs toll-like) définies par les partenaires du projet européen. La collecte des échantillons démarrera en septembre 2016 assurant déjà une partie de la collection le début du stage M2. Le but du stage sera de réaliser des expériences de tri cellulaire et remise en culture des cellules présentatrices d’antigène, avec une partie de mise au point ou optimisation de certains dosages (ELISA, PCR, cytométrie en flux) pour caractériser la réponse des cellules immunitaires bovines en terme de production de cytokines et d’expression marqueurs d’activation. Nous espérons ainsi identifier des molécules adjuvantes efficaces chez le jeune veau. Publications significatives de l’encadrant depuis 2012 (5 maximum) 1: Remot A, Descamps D, Jouneau L, Laubreton D, Dubuquoy C, Bouet S, Lecardonnel J, Rebours E, Petit-Camurdan A, Riffault S. Flt3 ligand improves the innate response to respiratory syncytial virus and limits lung disease upon RSV reexposure in neonate mice. Eur J Immunol. 2016; 46(4):874-84. 2: Blodörn K, Hägglund S, Gavier-Widen D, Eléouët JF, Riffault S, Pringle J, Taylor G, Valarcher JF. A bovine respiratory syncytial virus model with high clinical expression in calves with specific passive immunity. BMC Vet Res. 2015; 11:76. 3: Blodörn K, Hägglund S, Fix J, Dubuquoy C, Makabi-Panzu B, Thom M, Karlsson P, Roque JL, Karlstam E, Pringle J, Eléouët JF, Riffault S, Taylor G, Valarcher JF. Vaccine safety and efficacy evaluation of a recombinant bovine respiratory syncytial virus (BRSV) with deletion of the SH gene and subunit vaccines based on recombinant human RSV proteins: N-nanorings, P and M2-1, in calves with maternal antibodies. PLoS One. 2014 19;9(6):e100392. 4: Hervé PL, Raliou M, Bourdieu C, Dubuquoy C, Petit-Camurdan A, Bertho N, Eléouët JF, Chevalier C, Riffault S. A novel subnucleocapsid nanoplatform for mucosal vaccination against influenza virus that targets the ectodomain of matrix protein 2. J Virol. 2014; 88(1):325-38. 5: Remot A, Roux X, Dubuquoy C, Fix J, Bouet S, Moudjou M, Eléouët JF, Riffault S, Petit-Camurdan A. Nucleoprotein nanostructures combined with adjuvants adapted to the neonatal immune context: a candidate mucosal RSV vaccine. PLoS One. 2012; 7(5):e37722