Chapitre 1 : Les caractères d`un individu et son programme génétique

Chapitre 1 : Les caractères d'un individu et son programme
génétique
Au sein d’une espèce, les individus présentent des caractères communs mais aussi des caractères
individuels uniques.
Quels sont les caractères communs et individuels au sein d’une même espèce ?
1- Les caractères d'un individu
Vous pouvez retrouver l'activité à cette adresse :
http://eric.bessoudcavillot.free.fr/3eme/TH1/3TH1chap1-activ1_caracteres-
Web/index.html
Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres
individus.
Parmi ceux-ci, certains sont communs à tous les humains et constituent les caractères de
l'espèce humaine, place des yeux, des oreilles, nez ... : il s'agit des caractères spécifiques.
D'autres sont caractéristiques de l'individu, couleur des yeux, forme des oreilles… Il s'agit
des caractères individuels
Certains caractères sont transmis par les parents, de génération en génération. Ce sont
des caractères héréditaires.
D'autres caractères sont liés aux conditions de vie (alimentation, pratique d'une activité physique et
sportive, exposition au soleil), les modifications physiques qui en résultent, ne sont pas héréditaires et
ne sont pas transmises aux générations futures. Ce sont des caractères acquis.
Chaque individu d’une espèce possède un ensemble de caractères que l’on appelle son phénotype.
Tous les caractères d'un individu, à part les caractères acquis sont le résultat du programme
génétique de cet individu.
Où est localisé le programme génétique responsable des caractères de cet individu
? Quel est son support ?
2- Le programme génétique d'un individu
2.1- Le programme génétique est localisé dans le noyau des cellules
Vous pouvez retrouver la ressource en ligne ici
http://eric.bessoudcavillot.free.fr/3eme/TH1/activ-localisation-inf-genetique.html
Le programme génétique est contenu dans le noyau de toutes les cellules d'un organisme.
2.2- Le noyau des cellules contient des chromosomes
3Part1TH1Chap1Activ3 : L’observation microscopique de chromosomes dans des cellules de glandes
salivaires de chironome

Les chromosomes sont colorés au vert de méthyle acétique.
Les noyaux des cellules possèdent des chromosomes, observables lorsque les cellules se
multiplient. Toutes les cellules de l'organisme possèdent des chromosomes.
Schéma d'un chromosome
Quelles sont les conséquences d’une anomalie du nombre de chromosomes ?
3- Les chromosomes sont le support de l'information génétique
3Part1TH1Chap1Activ4 : Le nombre de chromosomes influence les caractères d’un individu
Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier profondément les caractères d'un individu.
Un nombre de chromosomes supérieur entraînera l'existence d'anomalies physiques ou autres comme
dans le cas de la trisomie 21. On peut donc dire que le nombre de chromosomes détermine les
caractères d’un individu
Les chromosomes sont donc le support de l’information génétique.
Principe du caryotype :
On fait éclater le noyau de cellules sanguines en train de se multiplier. On obtient l'ensemble des
chromosomes contenus dans le noyau.
Un caryotype est le résultat du classement des chromosomes d'une cellule par paire selon leur taille, la
position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère .
3.1- Les caryotypes humains

caryotype d'une femme
caryotype d'un homme
Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente
des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels,
qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme.
Le dépistage d'anomalies chromosomiques peut-être réalisé chez le fœtus pendant la grossesse. Il
s'agit d'une amniocentèse.
L'amniocentèse est proposée aux femmes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies augmentent
avec l'âge.
Caryotype d'une femme atteinte de trisomie 21

Un caryotype est caractéristique d'une espèce.
Comment est organisée l'information héréditaire à l'intérieur des chromosomes ?
3Part1TH1Chap1Activ5 : L'organisation de l'information génétique au sein des chromosomes
L'étude des causes de la mucoviscidose a permis de mettre en évidence sur une partie du chromosome
7 de l'existence d'une anomalie localisée responsable de cette maladie. La mucoviscidose est une
maladie génétique.
De nombreuses autres zones anormales ont été mises en évidence sur différents chromosomes, toutes
responsables de maladies génétiques (comme la myopathie de Duchenne localisée sur le X)
A l'intérieur des chromosomes, l'information génétique est organisée sous forme de gènes. Les
gènes sont des morceaux de chromosomes, unités d'information génétique qui déterminent
les caractères d'un individu.
L’ensemble des caractères héréditaires (information génétique) contenue dans les gènes d’un individu
constitue son génotype.
Quelques gènes responsables de différents caractères identifiés sur les chromosomes humains

On a identifié à peu près 30 000 gènes chez l'humain aujourd'hui.
3Part1TH1Chap1Activ6 : Les allèles sont responsables des caractères individuels des individus
Les différentes versions d'un gène sont appelés les allèles de ce gène. Ces allèles occupent la
même position sur chacun des chromosomes d'une même paire. Les cellules possèdent ainsi pour un
même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas les deux
allèles peuvent s'exprimer ou l'un peut s'exprimer et pas l'autre. Celui qui s'exprime est
dit dominant, celui qui ne s'exprime pas est dit récessif.
L'existence des allèles explique les caractères individuels des individus.
3Part1TH1Chap1Activ7 : L’extraction et la coloration de l’ADN de différents êtres vivants
Les expériences de coloration de noyau de cellules d'épiderme et de méduses d'ADN nous pe rmettent
de dire que les chromosomes sont faits d'ADN et que tous les êtres vivants étudiés (végétaux animaux
et champignons) en possèdent.
Un gène est une portion de la molécule d’ADN qui contient une information génétique).
Comment expliquer l’apparition de nouveaux phénotypes dans une population ?
4- L’apparition de nouveaux phénotypes dans une population
3Part1TH1Chap1Activ8 : L’environnement à l’origine de nouveaux caractères (nouveaux phénotypes)
dans une population.
L’environnement peut induire des mutations dans les gènes et donc être à l’origine de nouveaux allèles qui
modifient le phénotype.
Le phénotype dépend du génotype mais aussi de facteurs environnementaux.