Procédure suivi ophtalmologique –V1 décembre 2011
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Suivi ophtalmologique des nouveau-nés vulnérables
Le suivi ophtalmologique des grands prématurés comprend plusieurs étapes
1) Dépistage de la rétinopathie du prématuré. Il se fait à partir de 4 à 6 semaines de vie, jusqu’à 45 semaines d’âge
corrigé ou jusqu’à vascularisation complète de la rétine. Il a essentiellement lieu lors de l’hospitalisation en
néonatologie.
2) Dépistage précoce des troubles de la fonction visuelle. Il a lieu lors de chaque examen clinique de l’enfant et lors
d’un examen ophtalmologique spécialisé systématique fait entre 9 et 12 mois de vie. On recherche alors une
anisométropie (différence de réfraction entre les 2 yeux), un strabisme ou un trouble de la réfraction (myopie,
hypermétropie)
Le strabisme dans la population générale est estimé à 3-5 % et 10- 15% chez le prématuré (26-60% en cas de
lésion cérébrale avérée)
3) Evaluation de l’acuité visuelle vers 3 ans (âge verbal) avant l’entrée en maternelle.
4) A partir de l’âge de 4 ans, en cas de signe d’appel, recherche de dyspraxie visuospatiale…
Modalités du suivi ophtalmologique dans le cadre du réseau
1. Examen clinique par le pédiatre avec bilan visuel (cf annexe 1)
A la naissance, à 3 mois, 9mois, 1an, 2 ans puis annuel
= à TOUTES les visites du calendrier de suivi.
2. Trois examens ophtalmologiques spécialisés et systématiques
Lors de l’hospitalisation en néonatologie : dépistage de la rétinopathie du prématuré. Selon
les résultats, un suivi spécifique est réalisé à la demande de l’ophtalmologiste. (cf annexe 2 :
protocole de dépistage et de prise en charge de la rétinopathie des prématurés)
A 9 mois (6 et 12 mois max) : examen ophtalmologique comprenant une étude de la
réfraction après cycloplégie + Fond œil (cf annexe 3)
A 2-3 ans : examen ophtalmologique comprenant une étude de la réfraction, et cycloplégie +
Fond œil (cf annexe 3)
Ces examens systématiques concernent les enfants inclus dans le groupe 1 (prématurité <33sa) mais
également les RCIU ≥ 33sa et <2000gr à terme (groupe 2), les anoxies périnatales ≥ 33sa (groupe 3)
et les enfants avec embryofoetopathie (virale, alcool, drogue…) et certains sd génétiques (groupe 4).
En dehors de ce suivi systématique, pour tous les enfants, les symptômes suivants doivent conduire à
une consultation spécialisée en ophtalmologie :
- Anomalie objective de l’œil et ses annexes
- Strabisme (constant<4mois ou >4 mois même inconstant)
- Nystagmus
- Torticolis
- Anomalie du comportement visuel (absence de reflexe de fixation ou de clignement, errance
du regard, signe oculo-digital…)
E t d’un examen EN URGENCE en cas de :
- Megalocornée
- Baisse de transparence de la cornée
- leucocorie
- anomalie de la lueur pupillaire
- nystagmus récent