Antalyre - Europhta
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Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez vous à votre pharmacien. Si les symptômes s’aggravent ou persistent, consultez un médecin. ® Antalyre Collyre en solution en récipient unidose La substance active est : acide salicylique........................................................ 0,4 mg pour 0,4 ml de collyre. Les autres composants sont : borax, acide borique, chlorure de sodium, eau purifiée. QU’EST-CE QUE ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Barrette de 5 récipients unidoses de 0,4 ml conditionnée en sachet. Boîte de 10 récipients unidoses. Ce collyre est indiqué dans le traitement des irritations oculaires chroniques non infectées. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Grossesse-allaitement Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Prise ou utilisation d’autres médicaments L’efficacité d’un collyre peut être affectée par l’instillation simultanée d’un autre collyre. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT D’UTILISER ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ? Ne pas utiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose en cas d’allergie connue à l’un COMMENT UTILISER ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose ? des constituants du collyre (voir composition). Prendre des précautions particulières avec ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose : NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le traitement ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Posologie, Fréquence d’administration Instiller 1 goutte de collyre, 2 à 4 fois par jour, dans le cul-de-sac conjonctival de l’oeil malade. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Ne pas dépasser la posologie recommandée. 23281501 Designation: Antalyre Notice PACKAGING MATERIAL NB FR Size: 148 x 210 mm - 2 pages FILE NB VERSION N° DATE Previous 23281500 0909-6 5 09/08/09 New 23281501 12326 1 08/06/10 Colors: Final Ready For Print Country: To be signed by Manufacturing site : all signatures received. Processed by: 14, rue des Trois Maures - 69210 l'Arbresle 04 78 83 50 29 www.comeuroconcept.fr Black U Checking against manuscript according to BPMSCM0053-02 To be signed by Manufacturing site Textual approval To be signed by DRA QA according BPMSCM0053-02 To be signed by QA Function Technical approval To be signed by Manufacturing site Design approval To be signed by Marketing not Mandatory Mode, Voie d’administration Voie ophtalmique. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation. Pour utiliser une unidose, procéder de la manière suivante : Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ? Comme tous les médicaments, ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose, est susceptible d’avoir des effets indésirables : - possibilité de réactions locales : irritation (picotements, brûlures) transitoire, réactions allergiques. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Fig. 1 COMMENT CONSERVER ANTALYRE, collyre en récipient unidose ? A conserver dans le suremballage, à une température ne dépassant pas + 25°C. Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Ouvrir l’unidose en tournant la partie supérieure plate. Fig. 2 Tenir hors de la portée et de la vue des enfants Instiller 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l’oeil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Eviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières. Fig. 3 Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte et le récipient unidose. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est mai 2004 Titulaire/Exploitant Laboratoires EUROPHTA 2 rue du Gabian 98000 MONACO Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Fabricant EXCELVISION Si vous avez utilisé plus d’ANTALYRE, collyre en Rue de la Lombardière solution en récipient unidose que vous n’auriez dû : 07100 ANNONAY Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose : Ne pas utiliser de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié d’utiliser mais poursuivez simplement votre traitement. 23281501 Designation: Antalyre Notice PACKAGING MATERIAL NB FR Size: 148 x 210 mm - 2 pages FILE NB VERSION N° DATE Previous 23281500 0909-6 5 09/08/09 New 23281501 12326 1 08/06/10 Colors: Final Ready For Print Country: To be signed by Manufacturing site : all signatures received. Processed by: 14, rue des Trois Maures - 69210 l'Arbresle 04 78 83 50 29 www.comeuroconcept.fr Black U Checking against manuscript according to BPMSCM0053-02 To be signed by Manufacturing site Textual approval To be signed by DRA QA according BPMSCM0053-02 To be signed by QA Function Technical approval To be signed by Manufacturing site Design approval To be signed by Marketing not Mandatory
