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Dans le cadre de notre programme de développements constants, nous nous réservons le droit de modifier nos spécifications à tout
moment et sans préavis.
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Table des matières
1. Copyright et marques ......................................................3
2. Introduction ......................................................................4
3. Symboles ...........................................................................5
4. Sécurité et protection ......................................................6
4.1 Classification des instruments ....................................6
4.2 Avertissements et mises en garde .............................6
5. Nettoyage .........................................................................7
6. Alimentation électrique ...................................................8
7. Installation ........................................................................9
8. Tonométrie, variations de pression dans
l’oeil humain ...................................................................10
9. Désignation des commandes et éléments
constitutifs de l’appareil ................................................11
10. Conduite des mesures ....................................................16
10.1 Préparation de l’instrument ..................................16
10.2 Préparation du patient ..........................................17
10.3 Relevé des mesures .................................................18
11. Exemples d’affichage .....................................................19
12. Impression .......................................................................20
13. Alimentation en papier de l’imprimante ......................21
14. Options, menu utilisateur ..............................................22
15. Etalonnage, entretien et inspections ............................23
16. Caractéristiques techniques et électriques ...................25
17. Accessoires et garantie ...................................................31
18. Coordonnées et informations sur l’emballage
et la mise au rebut .........................................................32
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1. Copyright et marques
La reproduction, en partie ou en totalité, des informations que
contient le présent manuel est interdite, sauf sur autorisation
écrite préalable du fabricant.
Le fabricant se réserve le droit d’apporter des modifications aux
spécifications et autres informations contenues dans le présent
document sans aucun préavis.
Pulsair Desktop™ est une marque déposée de Keeler Limited
2007.
Copyright © Keeler Limited 2007.
Publié au RU, 2009.
Description du produit
Le tonomètre Pulsair Desktop est indiqué pour la mesure de
la pression intraoculaire sans contact avec l’œil et facilite le
dépistage et le diagnostic des glaucomes.
C’est un tonomètre à "souffle d’air" conçu pour mesurer avec
grande précision la pression intra oculaire (PIO) sans aucun
contact avec la surface de l’oeil.
La tonométrie à pulsions d’air est une variante de la tonométrie
générale par aplanissement, selon laquelle une partie de la
cornée est fléchie par des stimulus mécaniques, la force/pression
nécessaire à la production de l’effet de flexion étant en relation
avec la pression intra oculaire.
La technique du souffle d’air exige l’envoi dirigé d’un paquet
d’air quantifié vers la partie centrale de la cornée, et la détection
de la déformation prédéfinie de la cornée par des moyens
optiques et des réflexions provenant de la surface cornéenne.
Veuillez lire attentivement ces instructions et
vous y conformer.
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2. Introduction
Merci d’avoir choisi le Pulsair Desktop Keeler.
Cet appareil a été conçu et réalisé pour vous garantir
de nombreuses années d’utilisation sans incident ni
accident.
Pour obtenir des performances toujours excellentes,
veuillez respecter les consignes à l’adresse des
utilisateurs.
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3. Symboles
Lisez le mode d’emploi en tenant particulièrement
compte des avertissements, mises en garde et
informations supplémentaires qu’il contient
La marque CR que porte ce produit assure la conformité
aux clauses pertinentes de la Directive 93/42.CEE
qui vise les dispositifs à usage médical
Double isolement
Protections Type BF contre les décharges électriques
Consultez le mode l’emploi
Coordonnées du fabricant
Maintenir au sec
Port transfert USB
0088
Alimentation en énergie
Marche/arrêt
Réglage couleur
Réglage luminosité
Réglage contraste
Fragile
Haut
Matériau recyclable
1 / 32 100%
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