Mes savoirs faire
[Sous-titre du document]
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Et si nous étions finalement tous pareils…
Petit rappel de 6ème.
Une espèce regroupe des individus qui se ressemblent et qui sont susceptibles de se
reproduire pour avoir des enfants à leur tour fertiles et capables de se reproduire entre eux :
l’espèce humaine.
Un hybride quant à lui est le résultat de l’accouplement de deux individus d’espèces
différentes mais relativement proches (tigron…)
Les caractères héréditaires et les autres… Annexes
Tous les êtres humains ont des caractères qui les différencient des autres espèces : il s’agit
de caractères propres à l’espèce ou caractères spécifiques.
Chaque individu présente par ailleurs des caractéristiques qui lui sont propres : ce sont des
caractères personnels ou individuels qui font de lui un être unique.
Les caractères qui sont transmis d’une génération à une autre sont dits : « héréditaires ».
D’autres caractères en revanche traduisent l’influence d’un environnement et ne sont pas
héréditaires (bronzage et coup de soleil).
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Et si on pouvait créer une copie de chacun des élèves
Petit rappel de 4ème.
On appelle fécondation, l’union d’un spermatozoïde avec un ovule. Elle aboutit à la
formation d’une cellule appelée cellule-œuf autrement dit d’un jeune bébé à l’état
unicellulaire.
Caractères héréditaires et programme génétique. Annexes
Cette cellule-œuf ne présente ni des yeux marron ou des cheveux lisses! Elle contient
cependant, sous une forme codée, les informations nécessaires à la réalisation d’un
individu. Ces instructions constituent le programme génétique et se situe dans le noyau
cellulaire.
Les expériences de transfert de noyau cellulaire ou clonage confirment l’existence d’un tel
programme.
L’observation des cellules en division révèle la présence dans chaque noyau, de petits
bâtonnets appelés chromosomes qui constituent les supports de l’information génétique.
Les chromosomes sont des paquets d’ADN.
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Et si les gens dits « normaux » n’étaient que des trisomiques
faiblement atteints
Petit rappel de 3ème.
Les noyaux cellulaires contiennent les informations nécessaires à la réalisation d’un individu.
Ce programme « génétique » se présente sous la forme de bâtonnets appelés chromosomes.
Une histoire de chromosomes… Annexes
Tous les individus de la même espèce (femelle et mâle) présentent la même constitution et
donc le même « bagage chromosomique ».
Dans les laboratoires, il est possible d’extraire les chromosomes d’un noyau cellulaire et de
les ranger par paires et par taille décroissante : on construit alors un caryotype.
On observe alors que chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes
homologues (qui se ressemblent), soit 46 chromosomes.
Il est à noter qu’une de ces paires est responsable du sexe de l’individu. On parlera de la
paire chromosomique sexuelle. Les 22 autres paires sont appelées autosomes et ne
déterminent pas le sexe.
Le nombre de paires de chromosomes diffère chez les autres espèces, ce qui nous permet
de repérer aisément des cellules humaines.
On appelle anomalie chromosomique, un défaut du nombre de chromosomes. On parle de
trisomie lorsqu’il existe un chromosome supplémentaire et d’une monosomie lorsqu’il
manque un chromosome. Quoi qu’il en soit, un nombre anormal de chromosomes
empêche souvent le développement embryonnaire.
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Et si nous n’étions pas du sexe auquel nous croyons
appartenir
Petit rappel de 3ème.
Les noyaux cellulaires contiennent les informations nécessaires à la réalisation d’un individu.
Ce programme « génétique » se présente sous la forme de bâtonnets appelés chromosomes.
Chromosomes et gènes : vers la génétique… Annexe
Les chromosomes peuvent être découpés en segments responsables d’une ou plusieurs
fonctions ou caractéristiques. Ces segments sont appelés : « gènes ».
L’ensemble des chromosomes d’une cellule humaine contient près de 30000 gènes ce qui
signifie que l’ensemble de nos caractères héréditaires ne sont déterminés que par 30000
morceaux de chromosomes.
La génétique est la science qui étudie les gènes. Elle s’est d’abord intéressé à localiser les
gènes responsables de maladies génétique pour finalement séquencer la totalité des gènes
humains. L’ensemble des gènes est appelé le génome.
Les gènes et leurs allèles. Annexe
Un caractère héréditaire est déterminé par au moins un gène
Ce gène est présent dans les cellules de l’individu en deux exemplaires ou allèles, qui
occupent le même emplacement sur chacun des deux chromosomes d’une paire.
Si les deux allèles du gène sont identiques, le caractère héréditaire présenté par l’individu
est évidemment celui qui est codé par cette unique version du gène.
Si les deux allèles sont différents, le plus souvent l’un des allèles, appelé allèle dominant,
détermine seul le caractère de l’individu. L’autre, qualifié de récessif, ne s’exprime pas.
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