Les thèmes de toutes les équipes sont indiqués et, dans certains

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Master 2 Pathologie Humaine
Spécialité « Oncologie : pharmacologie et thérapeutique »
Liste des terrains de stage
Dans tous les cas, l’étudiant doit prendre contact avec le responsable de l’unité ou de l’équipe
pour définir le projet de stage.
Liste des laboratoires et équipes d’accueil avec leurs thèmes de recherche.
1 – Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille UMR 891 INSERM
2 – Oncologie et Oncopharmacologie CRO2
3 – UMR 912 (Inserm-Ird-Université de la Méditerranée)
SE4S : Sciences Economiques et Sociales, Systèmes de Santé, Sociétés
4 – Unité INSERM 624 « Stress Cellulaire »
5 – INNATE PHARMA
6 – BECKMAN COULTER IMMUNOTECH
1 – Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille UMR 891 INSERM
Directeur : Françoise BIRG
Tel. [phone] Fax. [phone]
Adresse : 27, bd Leï Roure 13009 Marseille
Equipe « Immunologie et cancer »
Contacts : Daniel OLIVE (PU-PH, HDR) [email protected]rm.fr
Yves COLLETTE (DR, HDR) [email protected]
Luc XERRI (PU-PH, HDR) [email protected]cc.fr
Thèmes : ● Role de l’immunité innée dans le contrôle des cancers.
Régulation de la réponse immunitaire par les molécules de cosignalisation
● Approches originales de Chimie-Biologie fondamentale et thérapeutique :
Modulations épigénétiques anti-tumorales/inhibition des interactions protéine-
protéine.
● Physiopathologie des lymphopoliférations.
Equipe "Oncologie moléculaire"
Contacts: Daniel BIRNBAUM (DR, HDR) [email protected]
François BERTUCCI (PU-PH, HDR) [email protected]
Emmanuelle CHARAFE-JAUFFRET (MCU-PH) [email protected]
Jocelyne JACQUEMIER (PH, HDR) [e-mail]
Marc LOPEZ (IR, HDR) [e-mail]
Geneviève MONGES (MCU-PH, HDR) [email protected]
Marie-Joëlle MOZZICONACCI (PH, HDR) [e-mail]
Sylviane OLSCHWANG (CR, HDR) [e-mail]
Olivier ROSNET (CR,HDR) [e-mail]
Hagay SOBOL [email protected]r
Thèmes : ● Altérations moléculaires dans les leucémies.
● Altérations moléculaires dans les cancers du colon.
● Altérations moléculaires dans les cancers du sein.
● Profils transcriptomiques des cancers.
● Modèles cellulaires et animaux de cancers.
● Cellules souches du cancer du sein.
● Division cellulaire et cancer, cycle cellulaire, centrosome.

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Equipe « Polarité cellulaire, signalisation et cancer »
Contacts : Jean-Paul BORG (PU, HDR) [email protected]
Anthony GONCALVES (MCU-PH) [email protected]
Marie-Josée SANTONI (CR, HDR) [email protected]
Thèmes : ● Polarité cellulaire et cancer.
● Biomarqueurs et cancers.
Equipe "Génomique fonctionnelle"
Contact : Jérôme REBOUL (CR) [email protected]
Thèmes : ● Génomique fonctionnelle
Equipe "Hématopoïèse moléculaire et fonctionnelle - Signalisation cellulaire et mécanisme de
l'oncogenèse"
Contact : Patrice DUBREUIL (DR, HDR) [email protected]
Sophie GOMEZ (CR, HDR) [e-mail]
Thèmes : ● Hématopoïèse moléculaire et fonctionnelle - Signalisation cellulaire et
mécanisme de l'oncogenèse
Equipe "Recherche clinique en oncologie médicale"
Contacts : Christian CHABANNON (PU, HDR) [email protected]
Didier BLAISE (PU-PH, HDR) [email protected]
Boris CALMELS (PH, HDR) [email protected]
Norbert VEY (PH, HDR) [email protected]
Patrice VIENS (PU-PH, HDR) [email protected]
Thèmes : ● Identification des cellules souches hématopoïétiques humaines, caractérisation,
expansion et modification génétique.
● Transfert de gènes dans les cellules souches hématopoïétiques humaines.
Contrôle de l'expression ; spécificité tissulaire.
● Greffes allogéniques : modulation de la réponse immunologique après greffe
allogénique.
● Recherche clinique en cancérologie.
● Hémopathie myéloïde.
Equipe "Migration des cellules tumorales"
Contact : Ali BADACHE (CR) [email protected]
Thèmes: Migration des cellules tumorales
Equipe "Biologie des molécules d'adhérence impliquées dans les interactions tumeur/hôte"
Contact : Michel AURRAND-LIONS (CR) [email protected]
Thèmes : Biologie des molécules d'adhérence impliquées dans les interactions tumeur/hôte
Equipe
Contact : Estelle DUPREZ [email protected]
Thèmes : Etude de la différenciation et de l’oncogenèse des cellules myéloïdes. Facteurs
épigénétiques et contrôle transcriptionnel

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2 – Oncologie et Oncopharmacologie CRO2
Directeur : Dominique LOMBARDO
Tel. [phone] et 04 91 83 56 35
Campus timone
Equipe "Dynamique microtubulaire et progession tumorale"
Contacts : Diane BRAGUER (PU-PH, HDR) [email protected]
Hervé Kovacic (PU, HDR)
Thèmes : ● Pharmacologie et biologie du cytosquelette microtubulaire.
● Microtubules et migration.
● Microtubules et mitochondries.
● Stress oxidatif et Nox.
3 – UMR 912 (Inserm-Ird-Université de la Méditerranée)
SE4S : Sciences Economiques et Sociales, Systèmes de Santé, Sociétés
Directeur : Jean-Paul MOATTI
232 Bd Ste Marguerite 13273 MARSEILLE CEDEX 9
Tél. [phone] Fax.[phone]
e-mail : [email protected]
Equipe "CANcer BIOmédecine Société"
Contacts : Claire JULIAN REYNIER (DR2, HDR) [email protected]
Pascale BOURRET (MCU) [email protected]-aix.fr
Anne-Gaëlle LE CORROLLER SORIANO (CR) [email protected]
Isabelle PELLEGRINI (CR) [email protected]
Patrick PERETTI WATTEL (CR) [email protected]
Christel PROTIERE (CR) [email protected]
Dominique REY [email protected].fr
Valérie SEROR (CR) [email protected]rm.fr
Thèmes : ● Evaluation de l’impact des innovations en pharmacogénomique et des thérapies
ciblées en cancérologie
● Enjeux individuels et collectifs de la survie à long terme dans la maladie
cancéreuse
● Communication des risques multiples de cancer : conséquences sociales et en
santé publique
Equipe "Vieillissement, Dépendance et Chronicisation du Risque Santé"
Contacts : Bruno VENTELOU (CR, HDR) v[email protected]
Alain PARAPONARIS (MCU) [e-mail]
Thèmes : ● Demande de soins, comportement assurantiel et comportement au travail des
personnes malades.
● Production de soins et régulation du système de santé.
4 – Unité INSERM 624 « Stress Cellulaire »
INSERM U624
163, avenue de Luminy
Case 915
13288 Marseille Cedex 09
Tel. [phone]

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Equipe "Anticorps thérapeutiques et Immunociblage"
Contacts : Daniel BATY [email protected]
Projet : La manipulation de la réponse immunitaire anti-tumorale par des outils permettant une
activation de certaines populations cellulaires offre la possibilité d’étudier l’influence du
microenvironnement tumoral dans le développement des tumeurs, par l’activation simultanée de
différents processus effecteurs et la mise en place possible d’une immunité longue durée contre la
tumeur.
Les résultats déjà obtenus par notre laboratoire nous ont permis de démontrer la grande efficacité de
l’activation de cellules NK via leur récepteur CD16 (ADCC) aux sites tumoraux par des molécules
bispécifiques basées sur l’utilisation d’anticorps à domaine unique. Des expériences in vivo sont
actuellement en cours pour confirmer cette efficacité dans le cadre de cancers exprimant l’antigène
carcinoembryonnaire (CEA).
Nous souhaitons maintenant comparer la lyse cellulaire obtenue grâce à l’activation des NK à celle
obtenue par l’activation de cellules T cytotoxiques. Nous souhaitons de plus explorer la possibilité de
générer une réponse optimale grâce à une co-stimulation des cellules effectrices.
Le sujet de Master consistera à générer des domaines d’anticorps dirigé contre le récepteur CD3
et/ou NKG2D pour élaborer des fragments d’anticorps multispécifiques capables de lier les tumeurs
via le CEA, d’activer la réponse T via CD3 et/ou NKG2D ou l’ADCC des cellules NK via CD16 et/ou
NKG2D. Ce projet pourra par la suite être continué en thèse sous réserve de financement.
5 – INNATE PHARMA
Contact : François Romagné [e-mail]
6 - BECKMAN COULTER IMMUNOTECH
Contact : Félix Montero [email protected]