Les thèmes de toutes les équipes sont indiqués et, dans certains
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Master 2 Pathologie Humaine Spécialité « Oncologie : pharmacologie et thérapeutique » Liste des terrains de stage Dans tous les cas, l’étudiant doit prendre contact avec le responsable de l’unité ou de l’équipe pour définir le projet de stage. Liste des laboratoires et équipes d’accueil avec leurs thèmes de recherche. 1 – Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille UMR 891 INSERM 2 – Oncologie et Oncopharmacologie CRO2 3 – UMR 912 (Inserm-Ird-Université de la Méditerranée) SE4S : Sciences Economiques et Sociales, Systèmes de Santé, Sociétés 4 – Unité INSERM 624 « Stress Cellulaire » 5 – INNATE PHARMA 6 – BECKMAN COULTER IMMUNOTECH 1 – Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille UMR 891 INSERM Directeur : Françoise BIRG Tel. 04 91 75 84 00 Fax. 04 91 26 03 64 Adresse : 27, bd Leï Roure 13009 Marseille Equipe « Immunologie et cancer » Contacts : Daniel OLIVE (PU-PH, HDR) [email protected] Yves COLLETTE (DR, HDR) [email protected] Luc XERRI (PU-PH, HDR) [email protected] Thèmes : ● Role de l’immunité innée dans le contrôle des cancers. Régulation de la réponse immunitaire par les molécules de cosignalisation ● Approches originales de Chimie-Biologie fondamentale et thérapeutique : Modulations épigénétiques anti-tumorales/inhibition des interactions protéineprotéine. ● Physiopathologie des lymphopoliférations. Equipe "Oncologie moléculaire" Contacts: Daniel BIRNBAUM (DR, HDR) [email protected] François BERTUCCI (PU-PH, HDR) [email protected] Emmanuelle CHARAFE-JAUFFRET (MCU-PH) [email protected] Jocelyne JACQUEMIER (PH, HDR) [email protected] Marc LOPEZ (IR, HDR) [email protected] Geneviève MONGES (MCU-PH, HDR) [email protected] Marie-Joëlle MOZZICONACCI (PH, HDR) [email protected] Sylviane OLSCHWANG (CR, HDR) [email protected] Olivier ROSNET (CR,HDR) [email protected] Hagay SOBOL [email protected] Thèmes : ● Altérations moléculaires dans les leucémies. ● Altérations moléculaires dans les cancers du colon. ● Altérations moléculaires dans les cancers du sein. ● Profils transcriptomiques des cancers. ● Modèles cellulaires et animaux de cancers. ● Cellules souches du cancer du sein. ● Division cellulaire et cancer, cycle cellulaire, centrosome. 1 Equipe « Polarité cellulaire, signalisation et cancer » Contacts : Jean-Paul BORG (PU, HDR) [email protected] Anthony GONCALVES (MCU-PH) [email protected] Marie-Josée SANTONI (CR, HDR) [email protected] Thèmes : ● Polarité cellulaire et cancer. ● Biomarqueurs et cancers. Equipe "Génomique fonctionnelle" Contact : Jérôme REBOUL (CR) [email protected] Thèmes : ● Génomique fonctionnelle Equipe "Hématopoïèse moléculaire et fonctionnelle - Signalisation cellulaire et mécanisme de l'oncogenèse" Contact : Patrice DUBREUIL (DR, HDR) [email protected] Sophie GOMEZ (CR, HDR) [email protected] Thèmes : ● Hématopoïèse moléculaire et fonctionnelle - Signalisation cellulaire et mécanisme de l'oncogenèse Equipe "Recherche clinique en oncologie médicale" Contacts : Christian CHABANNON (PU, HDR) [email protected] Didier BLAISE (PU-PH, HDR) [email protected] Boris CALMELS (PH, HDR) [email protected] Norbert VEY (PH, HDR) [email protected] Patrice VIENS (PU-PH, HDR) [email protected] Thèmes : ● Identification des cellules souches hématopoïétiques humaines, caractérisation, expansion et modification génétique. ● Transfert de gènes dans les cellules souches hématopoïétiques humaines. Contrôle de l'expression ; spécificité tissulaire. ● Greffes allogéniques : modulation de la réponse immunologique après greffe allogénique. ● Recherche clinique en cancérologie. ● Hémopathie myéloïde. Equipe "Migration des cellules tumorales" Contact : Ali BADACHE (CR) [email protected] Thèmes: Migration des cellules tumorales Equipe "Biologie des molécules d'adhérence impliquées dans les interactions tumeur/hôte" Contact : Michel AURRAND-LIONS (CR) [email protected] Thèmes : Biologie des molécules d'adhérence impliquées dans les interactions tumeur/hôte Equipe Contact : Estelle DUPREZ [email protected] Thèmes : Etude de la différenciation et de l’oncogenèse des cellules myéloïdes. Facteurs épigénétiques et contrôle transcriptionnel 2 2 – Oncologie et Oncopharmacologie CRO2 Directeur : Dominique LOMBARDO Tel. 04 91 32 44 02 et 04 91 83 56 35 Campus timone Equipe "Dynamique microtubulaire et progession tumorale" Contacts : Diane BRAGUER (PU-PH, HDR) [email protected] Hervé Kovacic (PU, HDR) Thèmes : ● Pharmacologie et biologie du cytosquelette microtubulaire. ● Microtubules et migration. ● Microtubules et mitochondries. ● Stress oxidatif et Nox. 3 – UMR 912 (Inserm-Ird-Université de la Méditerranée) SE4S : Sciences Economiques et Sociales, Systèmes de Santé, Sociétés Directeur : Jean-Paul MOATTI 232 Bd Ste Marguerite 13273 MARSEILLE CEDEX 9 Tél. 04 91 22 35 02 Fax.04 91 22 35 04 e-mail : [email protected] Equipe "CANcer BIOmédecine Société" Contacts : Claire JULIAN REYNIER (DR2, HDR) [email protected] Pascale BOURRET (MCU) [email protected] Anne-Gaëlle LE CORROLLER SORIANO (CR) [email protected] Isabelle PELLEGRINI (CR) [email protected] Patrick PERETTI WATTEL (CR) [email protected] Christel PROTIERE (CR) [email protected] Dominique REY [email protected] Valérie SEROR (CR) [email protected] Thèmes : ● Evaluation de l’impact des innovations en pharmacogénomique et des thérapies ciblées en cancérologie ● Enjeux individuels et collectifs de la survie à long terme dans la maladie cancéreuse ● Communication des risques multiples de cancer : conséquences sociales et en santé publique Equipe "Vieillissement, Dépendance et Chronicisation du Risque Santé" Contacts : Bruno VENTELOU (CR, HDR) [email protected] Alain PARAPONARIS (MCU) [email protected] Thèmes : ● Demande de soins, comportement assurantiel et comportement au travail des personnes malades. ● Production de soins et régulation du système de santé. 4 – Unité INSERM 624 « Stress Cellulaire » INSERM U624 163, avenue de Luminy Case 915 13288 Marseille Cedex 09 Tel. 04 91 82 88 33 3 Equipe "Anticorps thérapeutiques et Immunociblage" Contacts : Daniel BATY [email protected] Projet : La manipulation de la réponse immunitaire anti-tumorale par des outils permettant une activation de certaines populations cellulaires offre la possibilité d’étudier l’influence du microenvironnement tumoral dans le développement des tumeurs, par l’activation simultanée de différents processus effecteurs et la mise en place possible d’une immunité longue durée contre la tumeur. Les résultats déjà obtenus par notre laboratoire nous ont permis de démontrer la grande efficacité de l’activation de cellules NK via leur récepteur CD16 (ADCC) aux sites tumoraux par des molécules bispécifiques basées sur l’utilisation d’anticorps à domaine unique. Des expériences in vivo sont actuellement en cours pour confirmer cette efficacité dans le cadre de cancers exprimant l’antigène carcinoembryonnaire (CEA). Nous souhaitons maintenant comparer la lyse cellulaire obtenue grâce à l’activation des NK à celle obtenue par l’activation de cellules T cytotoxiques. Nous souhaitons de plus explorer la possibilité de générer une réponse optimale grâce à une co-stimulation des cellules effectrices. Le sujet de Master consistera à générer des domaines d’anticorps dirigé contre le récepteur CD3 et/ou NKG2D pour élaborer des fragments d’anticorps multispécifiques capables de lier les tumeurs via le CEA, d’activer la réponse T via CD3 et/ou NKG2D ou l’ADCC des cellules NK via CD16 et/ou NKG2D. Ce projet pourra par la suite être continué en thèse sous réserve de financement. 5 – INNATE PHARMA Contact : François Romagné [email protected] 6 - BECKMAN COULTER IMMUNOTECH Contact : Félix Montero [email protected] 4
