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Lorsque l'état de charge est croissant, la résistance de polarisation fortement dépendante du courant est la
principale responsable de l'augmentation de la résistance interne effective. Vers la fin du chargement, elle
présente une forte impédance car plus aucun matériau actif (sulfate de plomb) n'est disponible pour la
transformation en plomb et en oxyde de plomb. La fig. 2 représente le tracé schématique de la résistance
interne effective Ri dans les batteries plomb-acide en fonction de l'état de charge. « SOC » (State of Charge)
indique l'état de charge de la batterie. Les influences extérieures, comme la température, le vieillissement et
autres, ne sont ici pas prises en compte.
Effets du processus de charge sur la puissance dissipée
Maintenant que le comportement de la résistance interne effective au cours du processus de charge est
connu, il est temps de s'intéresser au process de charge et à son influence sur la puissance dissipée Pdissipée
produite au niveau de la résistance interne effective. Selon la méthode traditionnelle, le process de charge se
décompose en trois parties.
1. Branche I, la phase de charge principale
Durant cette phase, la charge est réalisée avec un courant constant jusqu'à atteindre une limite de tension
définie (généralement 2,4 volts par cellule). Le courant de charge est choisi en fonction de la capacité de la
batterie et réglé via le chargeur, par exemple 20 A/100 Ah.
2. Branche U, la phase de charge principale
Une fois la limite de tension définie atteinte dans la branche I de la phase de charge principale, la charge
se poursuit en conservant cette tension constante. De ce fait, alors que l'état de charge augmente, le
courant de charge diminue. Lorsque ce dernier devient inférieur à une certaine valeur limite, le chargeur
de batterie passe à la phase suivante, la dernière.
3. Branche I2, la phase de recharge
Durant cette phase, la charge est à nouveau réalisée avec un courant constant, et seule une limite de
tension très élevée fait office de mise hors circuit de sécurité. La phase de recharge ne contribue qu'un
minimum à la charge complète de la batterie, puisque seule une faible quantité d'énergie est transformée
durant le chargement. Au lieu de cela, l'énergie circule dans la réaction secondaire (électrolyse de l'eau)
qui produit un dégagement gazeux au niveau des électrodes de la batterie. La surcharge ciblée est
importante pour prévenir toute stratification d'acide et équilibrer les tolérances de capacité de chaque
cellule.
La majeure partie de la charge (70 à 80 %) est réalisée dans la branche I de la phase de charge principale.
Cela signifie que, pendant cette période, la résistance interne effective varie déjà fortement. La puissance
dissipée produite par le courant de charge constant au niveau de la résistance interne effective s'exprime
donc ainsi :
Pdissipée = I2 x Ri
La fig. 3 propose une représentation schématique de la puissance dissipée Pdissipée en fonction de la
résistance interne effective pour un courant de charge constant I. Les pertes de charge restent toutefois
indésirables. Elles sont la cause principale de l'échauffement de la batterie, lequel, notamment au-delà de
40 °C, a une influence particulièrement négative sur la durée de vie d'une batterie à base de plomb et d'acide
sulfurique, puisqu'il accélère toutes les réactions chimiques. Ces pertes de charge sont dues à des courbes
caractéristiques de charge jusqu'ici prédéfinies, selon lesquelles la batterie, indépendamment de sa
concentration d'acide et, donc, de son état de charge, est parfois soumise à un courant de charge trop élevé.
Afin d'améliorer l'efficacité énergétique, Fronius a recours au tout nouveau process de charge Ri. Ici, le courant
de charge I n'est pas alimenté de façon constante, mais régulé en fonction de la résistance interne effective Ri.
Ainsi, lorsque la résistance interne effective est élevée, le courant de charge I est faible, et inversement. La
diminution de moitié environ du courant de charge I pour une résistance interne effective Ri identique permet de
diviser par quatre la puissance dissipée Pdissipée.