Chap.10-Phénotype-immunitaire-au-cours-de-la-vie

Chap. 10 Le phénotype immunitaire au cours de la vie
10.1 La mémoire immunitaire
 TD 10.1 (mise en évidence d'une mémoire immunitaire)
Bilan :
Durant la réponse immunitaire adaptative, certains lymphocytes se sont
différenciés en lymphocytes mémoire. En cas de second contact avec le
même agent infectieux, ces lymphocytes mémoire prolifèrent plus
rapidement et se différencient plus vite en cellules effectrices. La réponse
adaptative secondaire sera donc plus rapide et plus intense donc plus
efficace grâce à cette mémoire immunitaire.
10.2 La vaccination
 TD 10.2 La vaccination
La vaccination consiste à inoculer à un individu un agent infectieux tués ou atténués,
ou bien des antigènes purifiés de ce dernier. Ces produits déclenchent une réponse
immunitaire, donc la création de lymphocytes mémoires sans causer la maladie ; ils
ont un effet immunogène mais non pathogène.
Il est parfois nécessaire d’ajouter un adjuvant qui stimule la réponse immunitaire
innée, indispensable au démarrage de la réponse adaptative.
10.3 L’évolution du phénotype immunitaire.
Bilan :
Le répertoire immunitaire d'un individu se forme au gré de rencontres avec
les antigènes de son environnement; Il est nécessaire, dans le cas de
certains antigènes aux effets morbides voire létaux, de maîtriser les
rencontres (vaccination) afin de forcer l'adaptation en limitant les risques
qui l'accompagnent.
Parfois lors d'un voyage à l'étranger, lorsque l'individu change
d'environnement et donc rencontre de nouveaux antigènes inconnus de son
système immunitaire certains symptômes d'infection sans gravité peuvent

apparaître mais tout rentre dans l'ordre rapidement chez un individu non
immunodéprimé.
Tout au long de sa vie, un individu produit des cellules immunitaires
"naïvement" en fonction de sa génétique immunitaire, naturellement en
réponse à une rencontre fortuite ou provoquée avec un antigène. Dans tous
les cas, chez un individu, le phénotype immunitaire est en perpétuel
évolution et le répertoire immunitaire ne cesse de se diversifier.

TD 10.1 EXPÉRIENCE 1 (mise en évidence d'une mémoire immunitaire)
Deux lots de souris (lots A et B) reçoivent une première injection de globules rouges de mouton (GRM) au jour zéro. Ces GRM jouent le rôle
d’antigènes.
 Parmi toutes les souris du lot A, la moitié subit des prélèvements de rate : une première souris
le jour de l'injection, une seconde deux jours après l'injection, une troisième quatre jours après,
etc.
 Les souris restantes reçoivent une seconde injection de GRM, le 30ème jour après la première
injection. Des prélèvements de rate sont ensuite réalisés successivement tous les deux jours
chez les différentes souris de ce deuxième lot.
 Les lymphocytes provenant de chaque prélèvement sont mis en culture en présence de GRM et
le nombre de plasmocytes sécréteurs d'anticorps anti-GRM est apprécié à l'aide de la technique
des plages de lyse.
 Tracer le graphique du nombre de plasmocytes et du nombre d'AC anti-GRM en
fonction du temps.
Conditions
expérimentales
Temps
(jours)
Nombre de
plasmocytes
Quantité
d'anticorps anti-
GRM
Conditions
expérimentales
Temps (jours)
Nombre de
plasmocytes
Quantité
d'anticorps
anti-GRM
Première
injection de GRM
(lots A & B)
0
0
0
Deuxième
injection de GRM
(Lot B)
30
90
619
0,4
1
9
32
97
785
1
2
10
34
118
877
2
6
56
36
103
955
4
8
116
38
93
864
6
8
135
40
83
834
8
8
137
42
99
857
10
8
163
44
87
801
12
7
131
46
78
816
14
5
94
48
78
841
16
3
79
50
79
805
18
3
69
52
71
740
20
3
71
54
61
743
22
2
48
56
48
635
24
1
33
58
40
585
26
1
25
60
30
470
28
0
0

TD 10.2 EXPÉRIENCE 2 (mise en évidence d'une spécificité)
Une moitié des souris du lot B est soumise au même traitement que les souris du lot A.
• Les souris restantes reçoivent une injection de globules rouges de lapins (GRL) le 30ème jour après l’injection de GRM du jour 0. On réalise
ensuite des prélèvements de rate échelonnés comme précédemment.
• Cette fois, c’est le nombre de LB sécréteurs d’AC anti-GRL contenus dans chacun des prélèvements qui est estimé (en cultivant des
lymphocytes en présence de GRL).
 Tracer le graphique de la quantité d'AC anti-GRL en fonction du temps.
 Que précise l'expérience 2 ?
SOURIS du lot B
Souris ayant reçu la
1reinjection de GRM
Souris ayant reçu les deux
injections de GRM puis de GRL
Jour de prélèvement
0
2
4
6
8
30
32
34
36
38
50
42
Nombre de LB secréteurs
d'anticorps anti GRL (en
milliers)
0
0
0
0
0
0
2
75
95
20
10
3